Question

【題目】下圖為某單基因遺傳病（顯、隱性基因分別為A、a）的系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答（概率用分?jǐn)?shù)表示）：

（1）該遺傳病的遺傳方式為_____________染色體上_________性遺傳。

（2）Ⅱ-2為純合子的概率是_______。若Ⅲ-3和一個(gè)基因型與Ⅲ-5相同的女性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患病兒子的概率是________。

（3）若Ⅱ-1攜帶該遺傳病的致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析：

①Ⅲ-2的基因型為_____________。

② 如果Ⅲ-2和一個(gè)該遺傳病的致病基因攜帶者的男性結(jié)婚，生育了一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，則該女兒攜帶致病基因的概率為____________。

Answer 1

【答案】 常染色體或X染色體 隱 0 1/4 AA或Aa 3/5

【解析】試題分析：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無(wú)中生有”是隱性，“無(wú)”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳�！�有中生無(wú)”是顯性，“有”指的是父母患病，“無(wú)”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳。母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳。據(jù)此解答。

（1）分析題圖：Ⅱ1和Ⅱ2都正常，但他們有一個(gè)患病的兒子，即“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病。

（2）因?yàn)棰?/span>-1是患者，Ⅱ-2表現(xiàn)正常，其基因型為Aa，其為純合子的概率是0。Ⅲ-3基因型aa和一個(gè)基因型與Ⅲ-5（基因型Aa）相同的女性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患病兒子的概率是1/2×1/2=1/4。

（3）若Ⅱ-1攜帶該遺傳病的致病基因，即Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型全為Aa：①Ⅲ-2的基因型為AA或Aa，②Ⅲ-2的基因型為1/3AA、2/3Aa，和一個(gè)該遺傳病的致病基因攜帶者的男性結(jié)婚，生育一個(gè)女兒基因型為AA的概率是：1/3×1/2+2/3×1/4=2/6，生育一個(gè)女兒基因型為Aa的概率是：1/3×1/2+2/3×1/2=3/6，女兒表現(xiàn)型正常的概率是：5/6，故該正常女兒攜帶致病基因的概率為：3/5。