A. | 位于常染色體上 | B. | 位于X染色體上 | C. | 位于Y染色體上 | D. | ABC都有可能 |
分析 人類遺傳病的遺傳方式:根據(jù)遺傳系譜圖推測,“無中生有”是隱性,“無”指的是父母均不患病,“有”指的是子代中有患病個體;隱性遺傳看女病,后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳.“有中生無”是顯性,“有”指的是父母患病,“無”指的是后代中有正常個體;顯性遺傳看男病,兒子正常母親患病為常染色體遺傳,母女都患病為伴X染色體遺傳.母親和女兒都正常,遺傳病只在男子之間遺傳的話,極有可能是伴Y染色體遺傳.據(jù)此解答.
解答 解:根據(jù)以上分析已知人類毛耳的遺傳是男性特有的,女性不會出現(xiàn),所以決定毛耳的基因也應該是男性特有的.
基因的主要載體是染色體,人類有23對染色體,包括22對常染色體和一對性染色體,男性為22+XY,女性為22+XX,可見只有Y染色體是男性特有的,所以決定毛耳的基因應該位于Y染色體上.
故選:C.
點評 本題考查的是人類性別決定和伴性遺傳,意在考查考生的識記能力和理解所學知識要點,把握知識間內在聯(lián)系,形成知識網(wǎng)絡結構的能力;能運用所學知識,準確判斷問題的能力.
科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 父親減數(shù)分裂第一次分裂時同源染色體沒有分開 | |
B. | 父親減數(shù)分裂第二次分裂時姐妹染色單體沒有分開 | |
C. | 母親減數(shù)分裂第一次分裂時同源染色體沒有分開 | |
D. | 母親減數(shù)分裂第二次分裂時姐妹染色單體沒有分開 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 該多肽鏈在形成過程中,相對分子質量減少了54 | |
B. | 該多肽鏈有3個肽鍵,是一個三肽 | |
C. | 該多肽鏈游離的羧基多于氨基 | |
D. | 氨基酸的不同種類主要由②、④、⑥、⑧決定的 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
未被侵入時期 | 輕微入侵時期 | 重度入侵時期 | ||
植物種類(種) | 150 | 121 | 69 | |
碳儲量 (噸/公頃) | 植被 | 56.2 | 50.9 | 43.5 |
凋落物 | 2.0 | 3.5 | 5.4 | |
土壤 | 161.9 | 143.2 | 117.7 |
A. | 由于薇甘菊是生產者,它的入侵會使該生態(tài)系統(tǒng)固定的總能量逐漸增加 | |
B. | 野菟絲子與薇甘菊之間存在寄生關系,可利用田野菟絲子控制薇甘菊危害 | |
C. | 菟絲子雖屬于植物,但其代謝類型為異養(yǎng)型 | |
D. | 引入田野菟絲子之前該生態(tài)系統(tǒng)的抵抗力穩(wěn)定性將逐漸降低 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 含有2個染色體組 | B. | 含有2個中心體 | ||
C. | 有20條染色體被32P標記 | D. | 每一極含有1條X或1條Y染色體 |
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科目:高中生物 來源:2015-2016學年遼寧省鞍山市五校高一下期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
假設下列多對等位基因均獨立遺傳并分別控制不同的性狀,則下列敘述錯誤的是
A.AaBb可產生4種配子,AaBbCc可產生8種配子
B.AaBb的配子中AB出現(xiàn)的概率為1/4,AaBbCcDD的配子中ABCD出現(xiàn)的概率為1/16
C.AaBb×aabb后代的基因型有4種,表現(xiàn)型也有4種
D.AaBb×aaBb后代中基因型AaBb出現(xiàn)的概率為1/4,雙隱性性狀出現(xiàn)的概率為1/8
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