17.人類毛耳性狀只在男性中出現(xiàn),這表明毛耳基因( 。
A.位于常染色體上B.位于X染色體上C.位于Y染色體上D.ABC都有可能

分析 人類遺傳病的遺傳方式:根據(jù)遺傳系譜圖推測,“無中生有”是隱性,“無”指的是父母均不患病,“有”指的是子代中有患病個體;隱性遺傳看女病,后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳.“有中生無”是顯性,“有”指的是父母患病,“無”指的是后代中有正常個體;顯性遺傳看男病,兒子正常母親患病為常染色體遺傳,母女都患病為伴X染色體遺傳.母親和女兒都正常,遺傳病只在男子之間遺傳的話,極有可能是伴Y染色體遺傳.據(jù)此解答.

解答 解:根據(jù)以上分析已知人類毛耳的遺傳是男性特有的,女性不會出現(xiàn),所以決定毛耳的基因也應該是男性特有的.
基因的主要載體是染色體,人類有23對染色體,包括22對常染色體和一對性染色體,男性為22+XY,女性為22+XX,可見只有Y染色體是男性特有的,所以決定毛耳的基因應該位于Y染色體上.
故選:C.

點評 本題考查的是人類性別決定和伴性遺傳,意在考查考生的識記能力和理解所學知識要點,把握知識間內在聯(lián)系,形成知識網(wǎng)絡結構的能力;能運用所學知識,準確判斷問題的能力.

練習冊系列答案
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

7.據(jù)圖示回答下列問題.

判斷甲、乙兩圖中屬于原核細胞的是甲,判斷的主要依據(jù)為甲無以核膜為界限的細胞核.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

8.下面是探究酸雨危害的實驗.
課題:探究“酸雨”對小麥種子萌發(fā)的影響.
材料用具:培養(yǎng)皿,用清水浸泡過的小麥種子、清水,以硫酸為材料配制的不同pH的“酸雨”.請回答:
(1)取相等數(shù)量的小麥種子分別放進規(guī)格相同的培養(yǎng)皿中并編號.
(2)定時向培養(yǎng)皿中的種子噴灑不同PH的“酸雨”,對照組噴灑清水.
(3)觀察、紀錄種子萌發(fā)的情況;分析結果,得出結論.
(4)除探究酸雨對小麥種子萌發(fā)的影響外,還可以從哪些角度探究酸雨對小麥生長的影響?請列出設計的另一項選題的名稱:探究酸雨對小麥幼苗生長的影響或探究酸雨對小麥根尖細胞分裂的影響.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

5.父母的染色體組成均正常,生了一個性染色體組成為XYY的孩子,可能的原因是( 。
A.父親減數(shù)分裂第一次分裂時同源染色體沒有分開
B.父親減數(shù)分裂第二次分裂時姐妹染色單體沒有分開
C.母親減數(shù)分裂第一次分裂時同源染色體沒有分開
D.母親減數(shù)分裂第二次分裂時姐妹染色單體沒有分開

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

12.原核細胞的特點是(  )
A.無細胞結構、有RNAB.無細胞核、有核糖體
C.有細胞結構、無細胞器D.有細胞核、無核糖體

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

2.如圖是某多肽化合物的示意圖,下列有關敘述中不正確的是( 。
A.該多肽鏈在形成過程中,相對分子質量減少了54
B.該多肽鏈有3個肽鍵,是一個三肽
C.該多肽鏈游離的羧基多于氨基
D.氨基酸的不同種類主要由②、④、⑥、⑧決定的

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

9.外來物種薇甘菊往往用自己的身體織成一張大網(wǎng),罩住其他植物,被其覆蓋的植物或者被絞殺、重壓致死,或者因缺少陽光、水分,不能進行光合作用而枯萎.而田野菟絲子的莖纏繞在薇甘菊植株上,莖上即可形成吸器吸收薇甘菊植株中的營養(yǎng)物質.下表為薇甘菊長期入侵某生態(tài)系統(tǒng),隨時間推移植物種類數(shù)及碳儲量變化.據(jù)表分析,不正確的是( 。
未被侵入時期輕微入侵時期重度入侵時期
植物種類(種)15012169
碳儲量
(噸/公頃)
植被56.250.943.5
凋落物2.03.55.4
土壤161.9143.2117.7
A.由于薇甘菊是生產者,它的入侵會使該生態(tài)系統(tǒng)固定的總能量逐漸增加
B.野菟絲子與薇甘菊之間存在寄生關系,可利用田野菟絲子控制薇甘菊危害
C.菟絲子雖屬于植物,但其代謝類型為異養(yǎng)型
D.引入田野菟絲子之前該生態(tài)系統(tǒng)的抵抗力穩(wěn)定性將逐漸降低

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

5.成年雄性小鼠的初級精母細胞中有20個四分體.將該小鼠的一個未標記的精原細胞放入32P標記的培養(yǎng)液中培養(yǎng),當該細胞進入MII后期時,下列分析錯誤的是(  )
A.含有2個染色體組B.含有2個中心體
C.有20條染色體被32P標記D.每一極含有1條X或1條Y染色體

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科目:高中生物 來源:2015-2016學年遼寧省鞍山市五校高一下期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

假設下列多對等位基因均獨立遺傳并分別控制不同的性狀,則下列敘述錯誤的是

A.AaBb可產生4種配子,AaBbCc可產生8種配子

B.AaBb的配子中AB出現(xiàn)的概率為1/4,AaBbCcDD的配子中ABCD出現(xiàn)的概率為1/16

C.AaBb×aabb后代的基因型有4種,表現(xiàn)型也有4種

D.AaBb×aaBb后代中基因型AaBb出現(xiàn)的概率為1/4,雙隱性性狀出現(xiàn)的概率為1/8

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