如圖為某科研小組采用“基因靶向”技術(shù)先將小鼠的棕褐毛色基因?qū)牒谏兎N小鼠的胚胎干細胞(ES細胞)中,再將改造后的胚胎干細胞移植回囊胚繼續(xù)發(fā)育成小鼠的過程。據(jù)圖分析不正確的是(??? )
A.該過程使用的工具酶是DNA連接酶以及限制性核酸內(nèi)切酶
B.完成第Ⅱ步操作得到由兩個DNA切段連接成的產(chǎn)物,必定是載體與棕褐毛色基因形
成的重組DNA分子
C.第Ⅲ步操作后,還需經(jīng)過篩選目的基因已成功轉(zhuǎn)移的胚胎干細胞的過程,才能將該
胚胎干細胞注射到囊胚中
D.改造后的胚胎干細胞移植回囊胚能繼續(xù)發(fā)育成小鼠,其根本原因是細胞核中含有一
整套的遺傳物質(zhì)
科目:高中生物 來源:江蘇省泰州中學(xué)2012屆高三第一次學(xué)情調(diào)研測試生物試題 題型:071
脂肪酶廣泛應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn),某科研小組開展紫外線誘變選育脂肪酶高產(chǎn)菌株的研究。原始菌株1444粗壯假絲酵母經(jīng)連續(xù)兩次紫外線誘變,反復(fù)篩選,得到的突變株Z6和Z8。在40℃、pH 7.5條件下測定所產(chǎn)脂肪酶活性,分別比原始菌株提高了126%、150%;卮鹣铝袉栴}:
(1)由于突變是不定向,可能發(fā)生的相關(guān)突變有________等類型
(2)科研人員對上述三個菌株所產(chǎn)生的脂肪酶特性進行研究,獲如下結(jié)果:
實驗一:為測定脂肪酶在不同pH值條件下的穩(wěn)定性,科研人員分別取上述三種菌株所產(chǎn)的酶液各20 mL,分別與等體積的pH5~9的緩沖液混勻,置于4℃冰箱保存24小時后,將pH調(diào)至7.5,再加入等量的底物溶液,測定酶的相對活性。結(jié)果如圖,與原始菌株1 444相比,z6和z8的酶在不同pH條件下的________。測定酶的活性的實驗溫度為________℃。
(3)實驗二:分別取上述三種菌株的酶液各20 mol,置于50℃恒溫水浴處理60 min,每隔10 min取樣一次,測定酶活性,同時測定三個對照組的酶活性并進行比較。本實驗?zāi)康氖?U>________,對照組所用的酶液應(yīng)是________。
(4)為了解決脂肪酶應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)時,溶液中的脂肪酶很難回收,不能被再次利用及脂肪酶通常對強酸、強堿非常敏感,容易失活等實際問題,科研人員采用了固定化脂肪酶、固定化脂肪酶高產(chǎn)菌株的技術(shù),你認(rèn)為采用________技術(shù)較可行,理由是________。
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科目:高中生物 來源:2012屆江蘇省如皋中學(xué)高三下學(xué)期質(zhì)量檢測生物試卷 題型:綜合題
(9分)脂肪酶廣泛應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn),某科研小組開展紫外線誘變選育脂肪酶高產(chǎn)菌株的研究。原始菌株1444粗壯假絲酵母經(jīng)連續(xù)兩次紫外線誘變,反復(fù)篩選,得到的突變株Z6和Z8。在40℃、pH 7.5條件下測定所產(chǎn)脂肪酶活性,分別比原始菌株提高了l26%、150%;卮鹣铝袉栴}:
(1)由于突變是不定向,可能發(fā)生的相關(guān)突變有 等類型
(2)科研人員對上述三個菌株所產(chǎn)生的脂肪酶特性進行研究,獲如下結(jié)果:
實驗一:為測定脂肪酶在不同pH值條件下的穩(wěn)定性,科研人員分別取上述三種菌株所產(chǎn)的酶液各20 mL,分別與等體積的pH5~9的緩沖液混勻,置于4℃冰箱保存24小時后,將pH調(diào)至7.5,再加入等量的底物溶液,測定酶的相對活性。結(jié)果如圖,與原始菌株1 444相比,z6和z8的酶在不同pH條件下的 。測定酶的活性的實驗溫度為 ℃。
(3)實驗二:分別取上述三種菌株的酶液各20mol,置于50℃恒溫水浴處理60min,每隔10min取樣一次,測定酶活性,同時測定三個對照組的酶活性并進行比較。本實驗?zāi)康氖?u> ,對照組所用的酶液應(yīng)是 。
(4)為了解決脂肪酶應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)時,溶液中的脂肪酶很難回收,不能被再次利用及脂肪酶通常對強酸、強堿非常敏感,容易失活等實際問題,科研人員采用了固定化脂肪酶、固定化脂肪酶高產(chǎn)菌株的技術(shù),你認(rèn)為采用 技術(shù)較可行,理由是 。
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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年江蘇省高三下學(xué)期質(zhì)量檢測生物試卷 題型:綜合題
(9分)脂肪酶廣泛應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn),某科研小組開展紫外線誘變選育脂肪酶高產(chǎn)菌株的研究。原始菌株1444粗壯假絲酵母經(jīng)連續(xù)兩次紫外線誘變,反復(fù)篩選,得到的突變株Z6和Z8。在40℃、pH 7.5條件下測定所產(chǎn)脂肪酶活性,分別比原始菌株提高了l26%、150%;卮鹣铝袉栴}:
(1)由于突變是不定向,可能發(fā)生的相關(guān)突變有 等類型
(2)科研人員對上述三個菌株所產(chǎn)生的脂肪酶特性進行研究,獲如下結(jié)果:
實驗一:為測定脂肪酶在不同pH值條件下的穩(wěn)定性,科研人員分別取上述三種菌株所產(chǎn)的酶液各20 mL,分別與等體積的pH5~9的緩沖液混勻,置于4℃冰箱保存24小時后,將pH調(diào)至7.5,再加入等量的底物溶液,測定酶的相對活性。結(jié)果如圖,與原始菌株1 444相比,z6和z8的酶在不同pH條件下的 。測定酶的活性的實驗溫度為 ℃。
(3)實驗二:分別取上述三種菌株的酶液各20mol,置于50℃恒溫水浴處理60min,每隔10min取樣一次,測定酶活性,同時測定三個對照組的酶活性并進行比較。本實驗?zāi)康氖?u> ,對照組所用的酶液應(yīng)是 。
(4)為了解決脂肪酶應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)時,溶液中的脂肪酶很難回收,不能被再次利用及脂肪酶通常對強酸、強堿非常敏感,容易失活等實際問題,科研人員采用了固定化脂肪酶、固定化脂肪酶高產(chǎn)菌株的技術(shù),你認(rèn)為采用 技術(shù)較可行,理由是 。
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科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解
脂肪酶廣泛應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn),某科研小組開展紫外線誘變選育脂肪酶高產(chǎn)菌株的研究。原始菌株1444粗壯假絲酵母經(jīng)連續(xù)兩次紫外線誘變,反復(fù)篩選,得到的突變株Z6和Z8。在40℃、pH 7.5條件下測定所產(chǎn)脂肪酶活性,分別比原始菌株提高了l26%、150%;卮鹣铝袉栴}:
(1)由于突變是不定向,可能發(fā)生的相關(guān)突變有 等類型
(2)科研人員對上述三個菌株所產(chǎn)生的脂肪酶特性進行研究,獲如下結(jié)果:
實驗一:為測定脂肪酶在不同pH值條件下的穩(wěn)定性,科研人員分別取上述三種菌株所產(chǎn)的酶液各20 mL,分別與等體積的pH5~9的緩沖液混勻,置于4℃冰箱保存24小時后,將pH調(diào)至7.5,再加入等量的底物溶液,測定酶的相對活性。結(jié)果如圖,與原始菌株1 444相比,z6和z8的酶在不同pH條件下的 。測定酶的活性的實驗溫度為 ℃。
(3)實驗二:分別取上述三種菌株的酶液各20mol,置于50℃恒溫水浴處理60min,每隔10min取樣一次,測定酶活性,同時測定三個對照組的酶活性并進行比較。本實驗?zāi)康氖?u> ,對照組所用的酶液應(yīng)是 。
(4)為了解決脂肪酶應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)時,溶液中的脂肪酶很難回收,不能被再次利用及脂肪酶通常對強酸、強堿非常敏感,容易失活等實際問題,科研人員采用了固定化脂肪酶、固定化脂肪酶高產(chǎn)菌株的技術(shù),你認(rèn)為采用 技術(shù)較可行,理由是 。
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