Question

回答下列有關(guān)遺傳的問題：

（1）圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖．有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因位于圖中的

 

部分．
（2）圖2是某家庭系譜圖：
①甲病屬于

 

 遺傳�。�
②從理論上講，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是

1

2

．由此可見，乙病屬于

 

遺傳�。�
③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是

 

．
④設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中，每50個(gè)正常人當(dāng)中有1個(gè)甲病基因攜帶者，Ⅱ-4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是

 

．
（3）研究表明，人的ABO血型不僅由位于第9號染色體上的I^A、I^B、i基因決定，還與位于第19號染色體上的H、h基因有關(guān)．在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì)，hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H物質(zhì)．H物質(zhì)在I^A基因的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在I^B基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)．其原理如圖3所示：

①根據(jù)上述原理，具有凝集原B的人應(yīng)該具有

 

基因和

 

基因．
②某家系的系譜圖如圖4所示．Ⅱ-2的基因型為hhI^Bi，那么Ⅲ-2的基因型是

 

．
③一對基因型為HhI^Ai和HhI^Bi的夫婦，生血型表現(xiàn)為O型血孩子的幾率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用

專題：

分析：閱讀題干和題圖可知，本題是人類遺傳病的分析，先解讀題干獲取信息，分析遺傳系譜圖判斷遺傳病的類型，分析伴Y遺傳的特點(diǎn)，根據(jù)題干和題圖2遺傳系譜圖分析出甲遺傳病、乙遺傳病的類型，并根據(jù)遺傳系譜圖寫出相關(guān)的基因型，在此基礎(chǔ)上進(jìn)行相關(guān)的概率計(jì)算．最后結(jié)合問題涉及的具體內(nèi)容分析綜合進(jìn)行解答．

解答： 解：（1）Y的差別部分指只位于Y染色體上，只能由父親傳給兒子不能傳給女兒．
（2）①由Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病而Ⅱ2患病可以推斷甲病為隱性遺傳病，Ⅱ2是女患者但其父親不患病則致病基因應(yīng)位于常染色體上；
②對于乙病Ⅰ1和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常，應(yīng)為顯性遺傳病，再根據(jù)子代男女患病率不同可知應(yīng)為X連鎖；
③根據(jù)遺傳系譜圖，Ⅱ2基因型為aaXXⅡ3基因型為AaXY（

2

3

）或AAXY（

1

3

）（A、a 代表甲病致病基因，B、b代表乙病致病基因）子代患甲病的概率為

2

3

×

1

2

=

1

3

，患乙病的概率為

3

4

，則同時(shí)患病的概率為

1

3

×

3

4

=

1

4

；
④Ⅱ4基因型為aa，正常女子是攜帶者（Aa）的概率為

1

50

，子代為患病男孩的概率為

1

2

×

1

50

×

1

2

=

1

200

；
（3）①解題關(guān)鍵是仔細(xì)閱讀題中相關(guān)信息，H物質(zhì)在I基因作用下形成凝集原B；
②Ⅲ2的表現(xiàn)型為AB型，既有凝集原A又用凝集原B，應(yīng)有H基因同時(shí)又會由Ⅱ2繼承一h基因，則基因型為HhII；
③該夫婦所生孩子中O型血所對應(yīng)的基因型為HHii、Hhii、hhII、hhIi、hhii和hhIi，幾率為

7

16

．
故答案為：
（1）Y的差別
（2）①常染色體隱性    ②伴X染色體顯性    ③

1

4

    ④

1

200

（3）①H　　I^B②HhI^AI^B③

7

16

點(diǎn)評：本題以人類遺傳病和伴性遺傳為背景，考查學(xué)生分析遺傳系譜圖對遺傳病遺傳病的遺傳方式進(jìn)行判定、根據(jù)系譜圖相關(guān)信息判斷指定個(gè)體基因型、特定基因型的個(gè)體，對于基因的分離定律和自由組合定律要與血型的判斷結(jié)合在一起理解更有利于掌握和應(yīng)用．