【題目】下圖為人類甲遺傳病(基因為H、h)和乙遺傳。ɑ驗門、t)系譜圖,經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)在正常人群中Hh基因型頻率為10-4,I—3無乙病致病基因。下列敘述錯誤的是
A.甲和乙兩種遺傳病的遺傳遵循自由組合定律
B.Ⅱ-5的基因型為HHXTY或HhXTY
C.如果Ⅱ—3與Ⅱ—4再生育一個女兒,則女兒患甲病的概率為1/60000
D.如果Ⅱ—5與h基因攜帶者結婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子,則兒子攜帶h基因的概率為2/5
【答案】D
【解析】據(jù)圖分析,I-1、I-2正常,而Ⅱ-2有甲病,說明甲病是常染色體隱性遺傳病;I-1、I-2正常,而Ⅱ-1有乙病,說明乙病是隱性遺傳病,又因為I—3無乙病致病基因,其兒子有乙病,說明乙病是伴X隱性遺傳病。由于兩對基因在兩對同源染色體上,所以它們遵循基因的自由組合定律,A正確;根據(jù)以上分析,I-1、I-2的基因型為HhXTXt、HhXTY,則Ⅱ-5的基因型為HHXTY或HhXTY,B正確;由于Ⅲ-1有乙病,則Ⅱ—3的基因型為1/3HHXTXt或2/3HhXTXt,與Ⅱ-4(10-4)HhXTY結婚,生一個女兒患甲病的概率為2/3×10-4×1/4=1/60000,C正確;已知Ⅱ-5的基因型為1/3HH或2/3Hh,與h基因攜帶者Hh結婚,其正常兒子的基因型為HH的概率為1/3×1/2+2/3×1/4=2/6,Hh的概率為1/3×1/2+2/3×1/2=3/6,所以正常兒子中攜帶者的概率是3/5,D錯誤。
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【題目】如圖表示某生態(tài)系統(tǒng)中碳循環(huán)示意圖,以下相關敘述正確的是
A. 丙表示分解者,一定是原核生物
B. 丁的CO2含量增加將導致臭氧層破壞
C. 丁→甲可以表示綠色植物的光合作用過程
D. 乙、丙兩者之間的關系是捕食
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【題目】將15N標記的大腸桿菌(其DNA經(jīng)密度梯度離心后如甲圖),轉至以14NH4C1為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng),每20分鐘繁殖一代,收集并提取DNA,進行密度梯度離心,下圖為離心結果模擬圖。已知大腸桿菌DNA中胞嘧啶個數(shù)為X。下列有關敘述正確的是
A. 繁殖過程中所需的嘌呤數(shù)等于嘧啶數(shù)
B. 乙是轉入14N培養(yǎng)基中復制一代的結果
C. 出現(xiàn)丙結果至少需要40分鐘
D. 出現(xiàn)丁結果至少需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸為4X
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【題目】人腦中有一種與人的痛覺和學習記憶有關的物質,叫腦啡肽,其分子結構如下圖所示,下列敘述正確的是( )
A. 腦啡肽有一個氨基,兩個羧基
B. 腦啡肽水解可產(chǎn)生五種氨基酸
C. 腦啡肽是五肽,含有四個肽鍵
D. 腦啡肽具有復雜的空間結構
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【題目】腫瘤的生長依賴于新生血管,血管內皮生長因子(VEGF)是目前公認最關鍵的促血管形成因子。為研究促性腺激素釋放激素(GnRH)類似物(藥物甲)、“順鉑”(一種化療藥物乙)及其聯(lián)合作用對卵巢癌動物血管生成的影響,研究人員以卵巢癌細胞為研究對象,檢測細胞中血管內皮生長因子的mRNA和蛋白質的含量。
材料:3mg/L順鉑、10-7mol/LGnRH類似物、胰蛋白酶、12孔細胞培養(yǎng)板(每個孔可進行細胞培養(yǎng))、卵巢癌細胞、細胞培養(yǎng)液、C02培養(yǎng)箱
(要求與說明:不考慮加入順鉑和GnRH類似物對體積的影響;VEGF的mRNA和蛋白質含量的具體檢測步驟不要求;實驗條件適宜)
(1)實驗思路(藥物加入設計畫在下面的12孔細胞培養(yǎng)板示意圖中即可,無需再文字說明;藥物可用甲、乙表示;藥物作用3天,每24h檢測一次,無需前測;重復實驗不要求)_______
(2)若GnRH類似物、順鉑都能抑制血管生成,且聯(lián)合作用效果更佳。請畫出藥物作用48h時血管內皮生長因子的mRNA和蛋白質相對含量的柱形圖。_______
(3)實驗分析:
①促性腺激素釋放激素由_______產(chǎn)生。
②如果已得到上述第(2)小題中的實驗結果,為了進一步在活體水平上驗證這兩種藥物及其聯(lián)合作用的影響,下一步你將選用身體狀況一致的_______動物,隨機均分后,分組進行藥物處理,觀察_______。
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【題目】下列關于激素的敘述正確的是
A. 通過分子彌散在全身的體液中,對全身的細胞都起作用
B. 激素經(jīng)靶細胞接受后可持續(xù)發(fā)揮作用
C. 激素既不組成細胞結構,也不提供能量,也不起催化作用
D. 甲狀腺激素的化學本質是蛋白質,性激素的化學本質是固醇
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【題目】圖1為某單基因遺傳病的家庭系譜圖,該基因可能位于圖2的A、B、C區(qū)段或常染色體上,據(jù)圖分析合理的是
A. 該遺傳病一定為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病
B. 控制該性狀的基因只位于Y染色體上,因為男性患者多
C. 無論是哪種單基因遺傳病,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4—定是雜合子
D. 若是伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅲ2為攜帶者的可能性為1/4
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