Question

8．為了探究苦馬豆素（SW）對(duì)肝癌細(xì)胞體外生長(zhǎng)的作用，研究員做了以下實(shí)驗(yàn)：
材料與用具：小鼠肝癌組織、SW、rpmi-1640培養(yǎng)液（用于培養(yǎng)癌細(xì)胞）、生理鹽水、活細(xì)胞檢測(cè)儀、培養(yǎng)皿等（說明：對(duì)動(dòng)物細(xì)胞的培養(yǎng)過程和檢測(cè)方法不做具體要求）
（1）完善實(shí)驗(yàn)步驟：
①配制細(xì)胞懸液：用胰蛋白酶將小鼠肝癌組織消化成單個(gè)細(xì)胞，加入rpmi-1640培養(yǎng)液配制成單細(xì)胞懸液，隨機(jī)均分為若干組，并各組測(cè)定初始細(xì)胞數(shù)；
②實(shí)驗(yàn)分組：在1-6組中依次加入等量且適量不同濃度的SW溶液（濃度分別為0.5、1.0、2.0、4.0、8.0、16.0μg/mL，第7組加入等量的生理鹽水作為對(duì)照；
③培養(yǎng)：以上各級(jí)置于37°C、5%的二氧化碳培養(yǎng)箱中分別培養(yǎng)；
④檢測(cè)與處理：分別在24h、48h、72h時(shí)取樣檢測(cè)各組存活的細(xì)胞數(shù)，求細(xì)胞存活率（細(xì)胞存活率=實(shí)驗(yàn)組/對(duì)照組×l00%）．請(qǐng)分析回答：
（2）請(qǐng)你設(shè)計(jì)一張表格，用以記錄和處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)．
（3）如圖表示本實(shí)驗(yàn)結(jié)果的坐標(biāo)曲線圖，據(jù)圖你能得出結(jié)論是不同濃度的SW溶液都能抑制癌細(xì)胞的增值，培養(yǎng)時(shí)間越長(zhǎng)，SW濃度越大，抑制作用越強(qiáng)．．

Answer 1

分析 分析題意及曲線圖可知：該實(shí)驗(yàn)的自變量是SW的濃度和培養(yǎng)時(shí)間，因變量是肝癌細(xì)胞的存活率，據(jù)此答題．

解答 解：（1）①培養(yǎng)癌細(xì)胞要加入細(xì)胞培養(yǎng)液，根據(jù)實(shí)驗(yàn)所給的材料和用具，故加入rpmi-1640培養(yǎng)液配制成單細(xì)胞懸液，隨機(jī)均分為若干組，并各組測(cè)定初始細(xì)胞數(shù)；
②根據(jù)曲線圖的橫坐標(biāo)，該實(shí)驗(yàn)需配置SW溶液濃度分別為0.5、1.0、2.0、4.0、8.0、16.0μg/mL的六組，另外第7組加入等量的生理鹽水作為對(duì)照．
（2）設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)記錄表格，要體現(xiàn)自變量（SW溶液濃度、培養(yǎng)時(shí)間）和因變量（細(xì)胞存活率=培養(yǎng)后存活細(xì)胞數(shù)÷初始細(xì)胞數(shù)×100%）表格見答案．
（3）根據(jù)本實(shí)驗(yàn)結(jié)果的坐標(biāo)曲線圖，看出不同濃度的SW溶液都能抑制癌細(xì)胞的增值，培養(yǎng)時(shí)間越長(zhǎng)，SW濃度越大，抑制作用越強(qiáng)．
故答案為：
（1）①rpmi-1640培養(yǎng)液
②在1-6組中依次加入等量且適量不同濃度的SW溶液（濃度分別為0.5、1.0、2.0、4.0、8.0、16.0μg/mL，第7組加入等量的生理鹽水作為對(duì)照．
（2）探究苦馬豆素（SW）對(duì)肝癌細(xì)胞體外生長(zhǎng)的作用記錄和處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表

組別 （SW濃度/μg•mL-1）	初始細(xì)胞數(shù)	培養(yǎng)后存活細(xì)胞數(shù)			細(xì)胞存活率%
		24h	48h	72h	24h	48h	72h
1（0.5）
2（1.0）
3（2.0）
4（4.0）
5（8.0）
6（16.0）
7（0）

（3）不同濃度的SW溶液都能抑制癌細(xì)胞的增值，培養(yǎng)時(shí)間越長(zhǎng)
SW濃度越大，抑制作用越強(qiáng)．

點(diǎn)評(píng) 本題以探究苦馬豆素（SW）對(duì)肝癌細(xì)胞體外生長(zhǎng)的作用為載體，考查考生分析曲線圖獲取自變量、因變量，得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論的能力，難度適中．