Question

17．以下有關(guān)生物遺傳與變異的敘述，正確的是（　�。�

• A． 基因重組導(dǎo)致雜合子Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離
• B． 沒有攜帶遺傳病基因的個(gè)體也可能患遺傳病
• C． 非同源染色體某片段移接，僅發(fā)生在減數(shù)分裂過程中
• D． 花藥離體培養(yǎng)過程中，基因重組、基因突變和染色體變異均有可能發(fā)生

Answer 1

分析 1、可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：
（1）基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，這會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而產(chǎn)生新基因；
（2）基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合．②交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組．此外，某些細(xì)菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組．
（3）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異．
2、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳�。�
（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳病（如白化�。�、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂�。�；
（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿��；
（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳�。ㄈ�21三體綜合征）．

解答 解：A、基因分離導(dǎo)致雜合體Aa自交后代發(fā)生性狀分離，A錯(cuò)誤；
B、沒有攜帶遺傳病基因的個(gè)體也可能患遺傳病，如染色體異常遺傳病，B正確；
C、非同源染色體某片段移接屬于染色體結(jié)構(gòu)變異（易位），既可發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，也可發(fā)生在有絲分裂過程中，C錯(cuò)誤；
D、花藥離體培養(yǎng)過程中，細(xì)胞通過有絲分裂方式增殖，因此可能發(fā)生基因突變和染色體變異，但不會(huì)發(fā)生基因重組，D錯(cuò)誤．
故選：B．

點(diǎn)評(píng) 本題考查生物變異、常見的人類遺傳病，要求考生識(shí)記生物變異的類型、特點(diǎn)及實(shí)例；識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型、特點(diǎn)等，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)．