下圖甲中4號為A病患者，對1、2、3、4進行關于A病的基因檢測，將各自含有A病基因或正�；虻南嚓PDNA片段（數(shù)字代表長度）用電泳法分離，結果如下圖乙。下列有關分析判斷正確的是

A．長度為9．7單位的DNA片段含有A病基因

B．乙圖中的個體d是系譜圖中的4號

C．3與某A病基因攜帶者結婚，生一個A病孩子的概率為1/6

D．系譜圖中3號個體的基因型與1、2的基因型相同的概率為2/3

 

【答案】

B

【解析】

試題分析：據(jù)圖分析，1和2都無病，后代有人患病，推斷該病為隱性遺傳病，4女兒患病父親不患病，推斷該病為常染色體遺傳。故1和2都是攜帶者。據(jù)圖甲和圖乙分析：1、23，分別是abc，都是攜帶者。 4號為d，故長度為7.0單位的DNA片段含有A病基因，故A錯，B正確。假設患病基因為a，則3與某A病基因攜帶者結婚，為Aa×Aa，生一個A病孩子的概率為1/4，故C錯。1、2、3都是攜帶者，基因型相同的概率為1，故D錯。

考點：本題考查遺傳病分析運用，意在考查考生能運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結論能力；圖譜分析能力。

 

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源：上海市虹口區(qū)2010屆高三第二次模擬考試生物試題 題型：071

下圖所示的兩個單基因遺傳病家庭，甲家庭患甲病，用基因Aa表示；乙家庭患乙病，用基因Bb表示。4號個體無甲病致病基因。

（1）甲家庭的遺傳病屬________染色體________性遺傳病，乙家庭的遺傳病屬________染色體________性遺傳病。

（2）3號和4號所生的第一個孩子表現(xiàn)正常的概率為________，生一個患病男孩的概率是________。

（3）經(jīng)對乙病基因的定位檢查，發(fā)現(xiàn)由于正�；蛑性瓫Q定色氨酸的一對堿基發(fā)生變化，使該基因編碼的蛋白質(zhì)在此合成終止而患病。已知色氨酸的密碼子為UGG，終止密碼子為UAA、UAG、UGA。正�；蛑袥Q定色氨酸的堿基對序列為________，患者相應的堿基對序列可能為________。

（4）假設甲家庭的2號有一個患色盲的女兒（色盲基因用d表示），其配偶表現(xiàn)正常，同時考慮甲病和色盲病，則2號配偶的基因型是________。

（5）乙家庭中，已知4號是A型血。經(jīng)測定，6號的紅細胞能與4號的血清發(fā)生凝集，5號能給家庭的所有成員輸血。則乙家庭中5、6號個體的血型基因型分別是5為________，6為________。

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科目：高中生物 來源：2010年上海市虹口區(qū)高三第二次模擬考試生物試題 題型：綜合題

（11分）下圖所示的兩個單基因遺傳病家庭，甲家庭患甲病，用基因Aa表示；乙家庭患乙病，用基因Bb表示。4號個體無甲病致病基因。

（1）甲家庭的遺傳病屬________染色體_______性遺傳病，乙家庭的遺傳病屬________染色體________性遺傳病。
（2） 3號和4號所生的第一個孩子表現(xiàn)正常的概率為    ，生一個患病男孩的概率是_____。
（3）經(jīng)對乙病基因的定位檢查，發(fā)現(xiàn)由于正常基因中原決定色氨酸的一對堿基發(fā)生變化，使該基因編碼的蛋白質(zhì)在此合成終止而患病。已知色氨酸的密碼子為UGG，終止密碼子為UAA、UAG、UGA。正常基因中決定色氨酸的堿基對序列為_____________，患者相應的堿基對序列可能為_________________________。
（4）假設甲家庭的2號有一個患色盲的女兒（色盲基因用d表示），其配偶表現(xiàn)正常，同時考慮甲病和色盲病，則2號配偶的基因型是_______________。
（5）乙家庭中，已知4號是A型血。經(jīng)測定，6號的紅細胞能與4號的血清發(fā)生凝集， 5號能給家庭的所有成員輸血。則乙家庭中5、6號個體的血型基因型分別是5為__________，6為____________。

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科目：高中生物 來源：2010年上海市虹口區(qū)高三第二次模擬考試生物試題 題型：綜合題

（11分）下圖所示的兩個單基因遺傳病家庭，甲家庭患甲病，用基因Aa表示；乙家庭患乙病，用基因Bb表示。4號個體無甲病致病基因。

（1）甲家庭的遺傳病屬________染色體_______性遺傳病，乙家庭的遺傳病屬________染色體________性遺傳病。

（2） 3號和4號所生的第一個孩子表現(xiàn)正常的概率為     ，生一個患病男孩的概率是_____。

（3）經(jīng)對乙病基因的定位檢查，發(fā)現(xiàn)由于正�；蛑性瓫Q定色氨酸的一對堿基發(fā)生變化，使該基因編碼的蛋白質(zhì)在此合成終止而患病。已知色氨酸的密碼子為UGG，終止密碼子為UAA、UAG、UGA。正�；蛑袥Q定色氨酸的堿基對序列為_____________，患者相應的堿基對序列可能為_________________________。

（4）假設甲家庭的2號有一個患色盲的女兒（色盲基因用d表示），其配偶表現(xiàn)正常，同時考慮甲病和色盲病，則2號配偶的基因型是_______________。

（5）乙家庭中，已知4號是A型血。經(jīng)測定，6號的紅細胞能與4號的血清發(fā)生凝集， 5號能給家庭的所有成員輸血。則乙家庭中5、6號個體的血型基因型分別是5為__________，6為____________。

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

下圖所示的兩個單基因遺傳病家庭，甲家庭患甲病，用基因Aa表示；乙家庭患乙病，用基因Bb表示。4號個體無甲病致病基因。

（1）甲家庭的遺傳病屬________染色體_______性遺傳病，乙家庭的遺傳病屬________染色體________性遺傳病。

（2） 3號和4號所生的第一個孩子表現(xiàn)正常的概率為     ，生一個患病男孩的概率是_____。

（3）經(jīng)對乙病基因的定位檢查，發(fā)現(xiàn)由于正�；蛑性瓫Q定色氨酸的一對堿基發(fā)生變化，使該基因編碼的蛋白質(zhì)在此合成終止而患病。已知色氨酸的密碼子為UGG，終止密碼子為UAA、UAG、UGA。正�；蛑袥Q定色氨酸的堿基對序列為_____________，患者相應的堿基對序列可能為_________________________。

（4）假設甲家庭的2號有一個患色盲的女兒（色盲基因用d表示），其配偶表現(xiàn)正常，同時考慮甲病和色盲病，則2號配偶的基因型是_______________。

（5）乙家庭中，已知4號是A型血。經(jīng)測定，6號的紅細胞能與4號的血清發(fā)生凝集， 5號能給家庭的所有成員輸血。則乙家庭中5、6號個體的血型基因型分別是5為__________，6為____________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

下圖為某家族的遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。已知兩種病中至少有一種為伴隨X染色體的遺傳病，請分析回答：

（1）乙病致病基因位于     染色體上，為     性遺傳病。I1 的基因型是         ，I2 的基因型是           。

（2）I2 能產(chǎn)生         種卵細胞，含ab基因的卵細胞的比例是            。

（3）從理論上分析，I1 和I2 婚配再生女孩，可能有       種基因型和       種表現(xiàn)型。

（4）若I1 和I2再生一個患兩種病孩子的幾率是                。

（5）對該家族部分成員進行ABO血型鑒定，結果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

標準

血清

個體

Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅰ3

Ⅰ4

Ⅱ2

Ⅱ6

A型

—

+

—

+

+

—

B型

+

+

+

—

—

—

若II3 和II4 婚配，他們所生后代的血型可能是                。

（6）一對等位基因經(jīng)某種限制性內(nèi)切酶切割后形成的DNA片段長度存在差異，凝膠電泳分離限制酶切割的DNA片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜（如圖I所示）。根據(jù)該特性，就能將它作為標記定位在基因組的某—位置上�，F(xiàn)有一對夫婦生了四個兒女，其中I號性狀表現(xiàn)特殊（如圖Ⅱ），由此可推知四個兒女的基因型（用D、d表示一對等位基因）正確的是（    ）

A．1號為XdXd    B．2號為XDY    C．3號為Dd    D．4號為DD或Dd

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