Question

7．如圖為某一單基因遺傳病（設(shè)基因?yàn)锳、a）遺傳家系圖，其中Ⅱ-1、Ⅱ-4為患者，Ⅱ-2的家族中無此致病基因，Ⅱ-6的父母正常，但有一個(gè)患病的妹妹，請回答：
（1）Ⅲ-1患病的可能性為0．
（2）Ⅲ-2的基因型為AA或Aa或aa，Ⅲ-2患病的可能性為$\frac{1}{9}$．
（3）若Ⅲ-1為該病患者，其致病的原因是母親減數(shù)分裂過程中發(fā)生了基因突變產(chǎn)生了a．
（4）若Ⅱ-4不患該病，則該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病或把伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ-1的基因型為aa或X^aY．

Answer 1

分析 分析系譜圖：Ⅰ代兩個(gè)個(gè)體均正常，但他們卻有一個(gè)患病的女兒（Ⅱ-4），根據(jù)“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”可以判斷出該病是常染色體隱性遺傳�。ㄓ肁、a表示）．

解答 解：（1）已知該病是常染色體隱性遺傳病，Ⅱ-2的家族中無此致病基因，即，Ⅱ-2為AA，則Ⅲ-1至少還有一個(gè)A基因，不可能患病．
（2）由于Ⅱ-4是aa，其父母正常，所以Ⅱ-5為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa；同理Ⅱ-6的父母正常，但有一個(gè)患病的妹妹，所以Ⅱ-6為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，則Ⅲ-2的基因型可能為AA或Aa或aa，為患病aa的可能性為$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{9}$．
（3）若Ⅲ-1為該病患者aa，而其母親Ⅱ-2為AA，則可能是母親減數(shù)分裂過程中發(fā)生了基因突變產(chǎn)生了a．
（4）若Ⅱ-4不患該病，即正常的雙親生出了有病的兒子，則該病是常染色體隱性遺傳病或把伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ-1的基因型為aa或X^aY．
故答案為：
（1）0
（2）AA或Aa或aa   $\frac{1}{9}$
（3）母親減數(shù)分裂過程中發(fā)生了基因突變產(chǎn)生了a
（4）常染色體隱性遺傳病或把伴X染色體隱性遺傳病  aa或X^aY

點(diǎn)評 本題考查遺傳病的判斷及基因分離定律的應(yīng)用，意在考查考生分析系譜圖獲取有效信息的能力；能理解所學(xué)知識要點(diǎn)，把握知識間聯(lián)系的能力；能用文字及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面內(nèi)容的能力和計(jì)算能力．