Question

如圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎．請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）甲病是致病基因位于

 

染色體上的

 

性遺傳�。灰也∈侵虏』�因位于

 

染色體上的

 

性遺傳病．
（2）Ⅱ-5的基因型可能是

 

，Ⅲ-8的基因型是

 

．
（3）若Ⅱ-7為純合體，Ⅲ-10是純合體的概率是

 

．假設(shè)Ⅲ-10與Ⅲ-9結(jié)婚，生下正常男孩的概率是

 

．
（4）若乙病患者在人群中的概率為1%，則Ⅱ-7為致病基因攜帶者的概率為，Ⅲ-10正常的概率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類遺傳病

專題：

分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：由于1、2號(hào)都患甲病，而其子女5、6號(hào)卻正常，說(shuō)明甲病屬于常染色體上的顯性遺傳�。�又由于1、2號(hào)都只患甲病，不患乙病，而其女兒4號(hào)卻患乙病，說(shuō)明乙病屬于常染色體上的隱性遺傳�。�

解答： 解：解：（1）由遺傳系譜圖可知，Ⅰ-1與Ⅰ-2患甲病，生有不患甲病的女兒和兒子，該病為常染色體顯性遺傳�。�
Ⅰ-1與Ⅰ-2不患乙病，生有一個(gè)患乙病的女兒，該病為常染色體隱性遺傳病．
（2）Ⅱ-5不患甲病，基因型aa，患乙病但有一個(gè)患乙病的姊妹，對(duì)乙病來(lái)說(shuō)Ⅱ-5 的基因型為BB或Bb，Bb占

2

3

，因此II-5的基因型可能是aaBB或aaBb；Ⅲ8-患甲病，但其父親不患甲病，對(duì)甲病來(lái)說(shuō)Ⅲ-8的基因型為Aa，
Ⅲ-8不患乙病，但其母親患乙病，對(duì)乙病來(lái)說(shuō)Ⅲ-8的基因型為Bb，因此說(shuō)Ⅲ-8的基因型為AaBb．
（3）由遺傳系譜圖可知，Ⅲ-10不患甲病，基因型為aa，不患乙病，其父親是雜合子Bb的概率是

2

3

，由題意可知其母親是純合子BB，對(duì)乙病來(lái)說(shuō)，Ⅲ-10是雜合子Bb的概率是Bb=

2

3

×

1

2

=

1

3

，是純合子的概率是BB=1-

1

3

=

2

3

，因此III-10是純合體的概率是

2

3

．
先分析甲病，Ⅲ-10不患甲病，基因型為aa，Ⅲ-9不患甲病，基因型為aa，因此III-10與III-9結(jié)婚生下的孩子不患甲病，在分析乙病，Ⅲ-10是雜合子Bb的概率為

1

3

，Ⅲ-9患乙病，基因型為bb，因此后代患乙病的概率是bb=

1

3

×

1

2

=

1

6

，不患乙病的概率是

5

6

，III-10與III-9結(jié)婚，生下正常男孩的概率是

1

2

×

5

6

=

5

12

．
（4）若乙病患者在人群中的概率為1%，即bb基因型頻率為1%，因此b基因頻率為10%，B基因頻率為90%，則BB占81%，Bb占18%，而Ⅱ-7表現(xiàn)型正常，因此Ⅱ-7為致病基因攜帶者的概率=18%÷99%=

2

11

．由于Ⅱ-6的基因型為

1

3

BB、

2

3

Bb，因此Ⅲ-10正常的概率=1-患病=1-

2

11

×

2

3

×

1

4

=

32

33

．
故答案為：
（1）常   顯   常   隱
（2）aaBB或aaBb，AaBb
（3）

2

3

   

5

12

（4）

2

11

  

32

33

點(diǎn)評(píng)：本題考查了人類遺傳病、自由組合定律的應(yīng)用以及基因頻率和基因型頻率的相關(guān)計(jì)算，準(zhǔn)確分析遺傳系譜圖獲取信息是解題的關(guān)鍵；對(duì)于兩種遺傳病的分析要運(yùn)用分解組合法，每一種每一種進(jìn)行研究，然后組合起來(lái)，有利于問(wèn)題的簡(jiǎn)化．