Question

圖表示利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因的部分過(guò)程，其原理與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制類似．下列敘述錯(cuò)誤的是（　�。�

• A、從理論上推測(cè)，第二輪循環(huán)產(chǎn)物中含有引物A的DNA片段占3/4
• B、在第二輪循環(huán)產(chǎn)物中開(kāi)始出現(xiàn)兩條脫氧核苷酸鏈等長(zhǎng)的DNA片段
• C、引物之間或引物自身發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)則不能擴(kuò)增目的基因
• D、耐熱的DNA聚合酶總將游離的脫氧核苷酸連接到3’端

Answer 1

考點(diǎn)：用DNA片段進(jìn)行PCR擴(kuò)增

專題：

分析：PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)，所利用的原理為DNA分子的復(fù)制，因此PCR技術(shù)一般用于基因擴(kuò)增．
PCR技術(shù)：①概念：PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)；②原理：DNA復(fù)制；③條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對(duì)引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）；④方式：以指數(shù)的方式擴(kuò)增，即約2ⁿ；⑤過(guò)程：高溫變性、低溫復(fù)性、中溫延伸．

解答： 解：A、基因擴(kuò)增中引物通常是一小段DNA或RNA片段，從理論上推測(cè)，第二輪中含引物A的比例為3/4，第三輪中占7/8，A正確；
B、由于題圖中的引物A和引物B均不在該片段的端點(diǎn)，因此第一輪循環(huán)后，得到的兩DNA片段中兩條脫氧核苷酸鏈都不等長(zhǎng)；通過(guò)繪圖可推知，第二輪中亦不會(huì)出現(xiàn)等長(zhǎng)的引物，所以在第二輪循環(huán)產(chǎn)物中不會(huì)出現(xiàn)兩條脫氧核苷酸鏈等長(zhǎng)的DNA片段，B錯(cuò)誤；
C、引物A和引物B必須與目的基因配對(duì)，如果引物之間或引物自身發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)則不能擴(kuò)增目的基因，C正確；
D、由于復(fù)制過(guò)程子鏈的合成方向是從子鏈的5′端向3′端延伸，所以耐熱的DNA聚合酶總將游離的脫氧核苷酸連接到3’端，D正確．
故選B．

點(diǎn)評(píng)：本題考查了PCR技術(shù)的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生的分析能力、從題中獲取有效信息的能力、理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)，構(gòu)建相應(yīng)知識(shí)框架的能力，難度適中．