Question

如圖是某單基因遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ₆不攜帶該遺傳病的致病基因，Ⅲ₇與Ⅲ₈為同卵雙生，Ⅲ₁₀與Ⅲ₁₁為異卵雙生．則（　�。�

• A、該病的遺傳方式是常染色體顯性或X染色體顯性
• B、系譜中患病的個(gè)體Ⅰ₂、Ⅱ₅、Ⅲ₉、Ⅲ₁₀都是雜合子
• C、若Ⅲ₁₁也是女孩，則其患病的幾率為

  1

  2

• D、Ⅲ₉的致病基因是由Ⅰ₁通過(guò)Ⅱ₅傳遞的

Answer 1

考點(diǎn)：基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用

專題：

分析：分析圖解：由于題中提出“Ⅱ₆不攜帶該遺傳病的致病基因”，即只要從母方遺傳一個(gè)致病基因就患病，因此該病只能是顯性遺傳��；一般“顯性看男病，男病女正非伴性”，但是該遺傳系譜圖無(wú)此特點(diǎn)，因此該遺傳病有常染色體顯性遺傳和X染色體顯性遺傳兩種方式．在分析選項(xiàng)時(shí)，分兩種情況討論即可．

解答： 解：A、根據(jù)題意可知，Ⅱ₆不攜帶致病基因，因此可以確定為顯性遺傳病，但無(wú)法判斷屬于常染色體還是X染色體，因此可有兩種可能，A正確；
B、如果該病為常染色體顯性遺傳，則Ⅰ₂、Ⅱ₅、Ⅲ₉、Ⅲ₁₀都是雜合子，如果是X染色體顯性遺傳，則Ⅲ₉必為純合子，B錯(cuò)誤；
C、如果是常染色體顯性遺傳，則Ⅱ₅基因型可以用Aa表示，Ⅱ₆基因型為aa，女孩Ⅲ₁₁的則患病的概率為

1

2

；如果是X染色體顯性遺傳，則Ⅱ₅基因型可以用X^AX^a表示，Ⅱ₆基因型為X^aY，女孩Ⅲ₁₁的則患病的概率也為

1

2

，C正確；
D、由于該病為顯性遺傳病，Ⅰ₁正常個(gè)體不攜帶致病基因，D錯(cuò)誤．
故選：AC．

點(diǎn)評(píng)：本題考查了遺傳病遺傳方式的判斷及伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生的分析能力和應(yīng)用能力，難度適中．考生首先應(yīng)根據(jù)題中所給“Ⅱ₆不攜帶該遺傳病的致病基因”判斷該病的遺傳方式，又由于Ⅲ₁₀與Ⅲ₁₁為異卵雙生，它們屬于獨(dú)立事件，應(yīng)分別考慮其基因型．