某種昆蟲長翅（A）對殘翅（a）、直翅（B）對彎翅（b）、有刺剛毛（D）對無刺剛毛（d）為顯性，控制這三對性狀的基因位于常染色體上．如圖表示某一昆蟲個體的基因組成，以下判斷正確的是（不考慮交叉互換）（　�。�
A、控制長翅和殘翅、直翅和彎翅的基因遺傳時遵循自由組合定律
B、有刺剛毛基因含胸腺嘧啶，無刺剛毛基因含尿嘧啶
C、該個體的細(xì)胞有絲分裂后期，移向細(xì)胞同一極的基因?yàn)锳bD或abd
D、該個體與另一個體測交，后代基因型比例為1：1：1：1
考點(diǎn)：基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用,基因與DNA的關(guān)系,測交方法檢驗(yàn)F1的基因型
專題：
分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：Ab與ab位于一對同源染色體上，它們之間完全連鎖．Dd位于另一對同源染色體上，又控制這三對性狀的基因位于常染色體上，所以Ab、ab與Dd之間遵循基因的自由組合定律．
解答： 解：A、控制長翅和殘翅、直翅和彎翅的基因遺傳時不遵循自由組合定律，因?yàn)榭刂七@兩對相對性狀的基因位于一對同源染色體上，A錯誤；
B、真核細(xì)胞中的基因指的是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，DNA分子中不含尿嘧啶，B錯誤；
C、該個體的細(xì)胞有絲分裂后期，移向細(xì)胞同一極的基因?yàn)锳abbDd，C錯誤；
D、該個體產(chǎn)生的配子種類及比例為：AbD：abd：Abd：abD=1：1：1：1，另一親本的配子為abd，則測交后代基因型比例為1：1：1：1，D正確．
故選：D．
點(diǎn)評：本題考查基因自由組合定律和連鎖的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識圖能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力．
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

有同源染色體存在，但在光鏡下一定看不到同源染色體之間兩兩配對聯(lián)會的是（　�。�
A、初級精母細(xì)胞
B、次級精母細(xì)胞
C、精細(xì)胞
D、根尖分生區(qū)細(xì)胞

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科目：高中生物 來源： 題型：

人體內(nèi)氨基酸、糖類、脂肪徹底氧化分解的共同產(chǎn)物是（　�。�
A、二氧化碳、水
B、二氧化碳、水、尿素
C、二氧化碳、水、乳酸
D、二氧化碳、氨、水

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科目：高中生物 來源： 題型：

對表中各物質(zhì)的檢測，所選用的試劑及預(yù)期結(jié)果都正確的是（　�。�
組別 待測物質(zhì) 檢測試劑 預(yù)期顯色結(jié)果
A RNA 甲基綠 綠色
B 脂肪 蘇丹Ⅳ 紅色
C 淀粉 碘液 紫色
D 葡萄糖 斐林試劑 橘黃
A、AB、BC、CD、D

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖是電子顯微鏡視野中某細(xì)胞的一部分，試判斷下列關(guān)于該細(xì)胞敘述中，有幾種說法是正確的（　　）
①結(jié)構(gòu)1和5中含有DNA
②結(jié)構(gòu)1和3在行使其功能時一定有水生成
③不含磷脂分子的細(xì)胞器是2和3
④此細(xì)胞一定是真核細(xì)胞
⑤此細(xì)胞如果是根尖生長點(diǎn)細(xì)胞，一定不含有結(jié)構(gòu)2和4
⑥此細(xì)胞不能進(jìn)行有氧呼吸．
A、二種B、三種C、四種D、全正確

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列有關(guān)生物進(jìn)化的敘述錯誤的是（　　）
A、生物多樣性的形成，是長期自然選擇的結(jié)果
B、自然選擇的實(shí)質(zhì)是選擇種群的有利基因，決定了新基因的產(chǎn)生
C、新物種的形成意味著生物的進(jìn)化
D、受農(nóng)藥處理后種群中抗藥性強(qiáng)的個體有機(jī)會將基因傳遞給后代

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科目：高中生物 來源： 題型：

蝸牛的有條紋（A）對無條紋（a）為顯性．在一個地區(qū)的蝸牛種群內(nèi)，有條紋（AA）個體占55%，無條紋個體占15%，則A基因的頻率是（　�。�
A、30%B、55%
C、15%D、70%

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖是某單基因遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因，Ⅲ7與Ⅲ8為同卵雙生，Ⅲ10與Ⅲ11為異卵雙生．則（　�。�
A、該病的遺傳方式是常染色體顯性或X染色體顯性
B、系譜中患病的個體Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅲ9、Ⅲ10都是雜合子
C、若Ⅲ11也是女孩，則其患病的幾率為
1
2
D、Ⅲ9的致病基因是由Ⅰ1通過Ⅱ5傳遞的

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科目：高中生物 來源： 題型：

請分析回答下列關(guān)于人類遺傳病的相關(guān)問題．
（1）下列是在人類中發(fā)現(xiàn)的遺傳病，選項(xiàng)中不可能是單基因遺傳病的是
 

A．抗維生素D佝僂病B．短指癥C．高脂血癥D．黑蒙性癡呆
（2）如果有一個調(diào)查小組想對上述某種單基因遺傳病的遺傳狀況作調(diào)查，請為其設(shè)計(jì)調(diào)查統(tǒng)計(jì)表．
（3）有1個調(diào)查小組對某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖5所示，請分析回答（顯、隱性基因用A、a表示）：

①由圖可知該遺傳病是
 
（顯/隱）性遺傳�。簪�5號個體不帶有此致病基因，可推知該致病基因位于
 
染色體上．
②同學(xué)們在實(shí)際調(diào)查該病時卻發(fā)現(xiàn)Ⅱ5號個體帶有此致病基因，后來還發(fā)現(xiàn)Ⅲ10是紅綠色盲基因攜帶者．如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下同時患有這兩種病孩子的概率是
 
．
③若Ⅱ5和Ⅱ6均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ9既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥（XXY）患者，其病因是Ⅱ代中的
 
號個體產(chǎn)生配子時，在減數(shù)第
 
次分裂過程中發(fā)生異常．
④為優(yōu)生優(yōu)育，我國婚姻法明確規(guī)定：禁止近親結(jié)婚，原因是
 
，以防止生出有遺傳病的后代．

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