Question

2．科學家僅使用小分子化合物的組合對體細胞進行處理，成功地將已高度分化的小鼠成纖維上皮細胞誘導成多潛能干細胞，并將其命名為化學誘導的多潛能干細胞（GiPS細胞）．圖是利用GiPS細胞對鐮刀形細胞貧血癥小鼠進行基因治療的技術流程：

請據(jù)圖回答：
（1）過程①中，在培養(yǎng)液中加入胰蛋白酶使上皮組織細胞彼此分散，若用傳代培養(yǎng)的細胞應不超過10代，以保證細胞的正常的二倍體核型（遺傳物質(zhì)）不發(fā)生變化．
（2）科學家用小分子化合物的組合對小鼠成纖維上皮細胞進行處理，促使已經(jīng)（高度）分化的成纖維細胞“重新編程”產(chǎn)生GiPS細胞，這些GiPS細胞與囊胚中的內(nèi)細胞團細胞性質(zhì)相同．
（3）過程③中，導入的重組質(zhì)粒中調(diào)控目的基因表達的組件是啟動子和終止子，標記基因的作用是鑒別和篩選含有目的基因的受體細胞．
（4）若利用GiPS細胞誘導分化形成早期胚胎（桑椹胚、囊胚），再經(jīng)胚胎移植技術，可較容易得到高等動物的體細胞克隆個體．
（5）GiPS細胞經(jīng)體外誘導分化，可以直接培育出人造組織器官．圖中培育骨髓造血干細胞移植回該小鼠體內(nèi)與異體骨髓造血干細胞移植相比，最大的優(yōu)點是不出現(xiàn)免疫排斥反應．

Answer 1

分析 1、取動物組織塊→剪碎組織→用胰蛋白酶處理分散成單個細胞→制成細胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液中（原代培養(yǎng)）→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細胞用酶分散為單個細胞，制成細胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液（傳代培養(yǎng)）→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)．
2、細胞開始分化的時期是：囊胚期（其中內(nèi)細胞團細胞具有全能性，為胚胎干細胞）．
3、基因表達載體的組成：目的基因+啟動子+終止子+標記基因．
4、哺乳動物核移植可以分為胚胎細胞核移植（比較容易）和體細胞核移植（比較難）．

解答 解：（1）過程①中，在培養(yǎng)液中加入胰蛋白酶使上皮組織細胞彼此分離，若用傳代培養(yǎng)的細胞應不超過10代，以保證細胞的正常的二倍體核型不發(fā)生變化．
（2）科學家用小分子化合物的組合對小鼠成纖維上皮細胞進行處理，促使已經(jīng)高度分化的成纖維上皮細胞“重新編程”產(chǎn)生CiPS細胞，這些CiPS細胞與囊胚中內(nèi)細胞團細胞性質(zhì)相同，具有發(fā)育的全能性．
（3）過程③中，導入的重組質(zhì)粒中調(diào)控目的基因表達的組件是啟動子和終止子，標記基因的作用是鑒別和篩選含有目的基因的受體細胞．
（4）若利用CiPS細胞誘導分化形成早期胚胎，分化程度低，全能性高；再經(jīng)胚胎移植技術，可較容易得到高等動物的體細胞克隆個體．
（5）CiPS細胞經(jīng)體外誘導分化，可以直接培育出人造組織器官．圖中培育骨髓造血干細胞移植回該小鼠體內(nèi)與異體骨髓造血干細胞移植相比，最大的優(yōu)點是不出現(xiàn)免疫排斥反應．
故答案為：
（1）正常的二倍體核型（遺傳物質(zhì)）
（2）（高度）分化  內(nèi)細胞團
（3）啟動子   終止子   標記基因
（4）早期胚胎（桑椹胚、囊胚）   胚胎移植
（5）不出現(xiàn)免疫排斥反應

點評 本題考查動物細胞培養(yǎng)、胚胎干細胞的特點、基因過程、胚胎工程等相關知識，意在考查學生的識記和理解能力，難度不大．