Question

圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖，這兩種單基因遺傳病分別由位于常染色體上的基因

A

a

及性染色體上的基因

B

b

控制．

（1）Ⅲ-14的X染色體來自于第Ⅰ代中的

 

．
（2）甲病的致病基因位于

 

染色體上，是

 

性遺傳�。�乙病的致病基因位于

 

染色體上，是

 

性遺傳�。�
（3）若Ⅲ-11與一個(gè)和圖2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子結(jié)婚，他們的后代患甲病的概率是

 

．
（4）假定Ⅲ-11與Ⅲ-15結(jié)婚，若a卵與e精子受精，發(fā)育出的Ⅳ-16患兩種病，其基因型是

 

．若a卵與b精子受精，則發(fā)育出的Ⅳ-17的基因型是

 

，表現(xiàn)型是

 

．若Ⅳ-17與一個(gè)雙親正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人結(jié)婚，其后代中不患病的概率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病

專題：

分析：1、分析圖1的遺傳系譜圖可知，Ⅱ-8、Ⅱ-9不患甲病，其女兒Ⅲ-13患有甲病，說明甲病是常染色體上的隱性遺傳病；乙病的致病基因位于性染色體上，且Ⅱ-5女患者的兒子有患乙病的，也有不患乙病的，因此Ⅱ-5是雜合子，表現(xiàn)為患病，因此乙病是X染色體上的顯性遺傳�。�
2、圖2表示減數(shù)分裂和受精作用過程，兩對等位基因分別位于2對同源染色體上，因此遵循基因的自由組合定律．

解答： 解：（1））Ⅲ-14是男性，X染色體來自其母親Ⅱ-9，Ⅱ-9的2條X染色體，一條來自父方，一條來自母方，即Ⅰ-3和Ⅰ-4，因此Ⅲ-14的X染色體來自于第Ⅰ代中的Ⅰ-3或Ⅰ-4．
（2）由分析可知，甲病是常染色體上的隱性遺傳病，乙病是X染色體上的顯性遺傳�。�
（3）對于甲病來說，Ⅲ-11及其雙親表現(xiàn)正常，但有一個(gè)患甲病的兄弟，因此Ⅲ-11的基因型為Aa的概率是

2

3

，圖2中Ⅲ-15基因型的基因型為Aa，因此Ⅲ-11與一個(gè)和圖2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子結(jié)婚，他們的后代患甲病的概率是aa=

2

3

×

1

4

=

1

6

．
（4）Ⅲ-11是男性，X染色體上不含有致病基因，因此后代的女性都正常，Ⅲ-15是女性，X染色體上含有致病基因，其兒子可能患病，因此Ⅲ-11與Ⅲ-15結(jié)婚，若a卵與e精子受精，發(fā)育出的Ⅳ-16患兩種病，其基因型是aaX^BY；由于精子b、e是由同一個(gè)精原細(xì)胞形成的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的，基因型互補(bǔ)，因此e的基因型為aX^B，b精子的基因型為AX^b，因此，如果a卵與b精子受精，則發(fā)育出的Ⅳ-17的基因型是AaX^BX^b；表現(xiàn)型是只患乙病的女性；Ⅳ-17的基因型是AaX^BX^b，雙親正常、兄弟姐妹中有甲病患者的正常人的基因型為

2

3

AaX^bY，二者婚配后，不患甲病的概率是A_=1-

2

3

×

1

4

=

5

6

，不患乙病的概率是X^bY+X^bX^b=

1

2

，因此兩種病都不患的概率是

5

6

×

1

2

=

5

12

．
故答案為：
（1）Ⅰ-3或Ⅰ-4（3或4）
（2）�！‰[    X   顯
（3）

1

6

    
（4）aaX^BY　  AaX^BX^b　僅患乙病的女性　

5

12

點(diǎn)評(píng)：本題的知識(shí)點(diǎn)是根據(jù)遺傳系譜圖判斷人類遺傳病的類型，基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用，旨在考查學(xué)生分析題圖獲取信息的能力及利用相關(guān)知識(shí)進(jìn)行遺傳病的概率計(jì)算的能力．