人類的遺傳病中,苯丙酮尿癥,白化病,半乳糖血癥均屬于隱性遺傳,三種性狀是獨(dú)立遺傳的.某夫婦,丈夫的父親正常,母親患白化病,弟弟是苯丙酮尿癥和半乳糖血癥患者.妻子有一個(gè)患以上三種病的妹妹,但父母正常.試分析以上這對(duì)正常夫婦生一個(gè)同時(shí)患兩種遺傳病子女的概率是


  1. A.
    3/162
  2. B.
    7/162
  3. C.
    16/162
  4. D.
    27/162
B
解析：
總體思路：用分離規(guī)律解決組合問題！ ①   設(shè)苯丙酮尿癥為aa，白化病為bb，半乳糖苷癥為cc；②   根據(jù)題設(shè)，不難推出丈夫的父母的基因型分別為：AaBCc×AabbCc；妻子的父母的基因型分別為：AaBbCc×AaBbCc；③ 由于夫婦都正常，因此，他們都存在以下可能性：丈夫：Aa=2/3,Bb=1,Cc=2/3；妻子：Aa=2/3,Bb=2/3,Cc=2/3；④ 他們的后代的情況：(1) 苯丙酮尿癥為aa=2/3×2/3×1/4=1/9,正常A=1-1/9=8/9；(2) 白化病為    bb="2/3×1/4=1/6，   " 正常B=1-1/6=5/6；(3) 半乳糖苷癥為cc=2/3×2/3×1/4=1/9,正常C=1-1/9=8/9；⑤ 具體患病的情況
分析：（1）只患一種病：ABcc=8/9×5/6×1/9=40/486,AbbC=8/9×1/6×8/9=64/486,aaBC=1/9×5/6×8/9=40/486，所以，只患一種病=40/486+64/486+40/486=144/486；（2）只患兩種病：Abbcc=8/9×1/6×1/9=8/486,aaBcc=1/9×5/6×1/9=5/486,aabbC=1/9×1/6×8/9=8/486；所以，只患兩種病=8/486+5/486+8/486=21/486；(3）患三種病：aabbcc=1/9×1/6×1/9=1/486；(4)正常：ABC=8/9×5/6×8/9=320/486；⑥總和=144/486+21/486+1/486+320/486=1。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2013屆福建省南安一中高三上學(xué)期期末考試生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

酒是人類生活中的主要飲料之一，有些人喝了一點(diǎn)酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”，有人喝了很多酒，臉色卻沒有多少改變，我們稱為“白臉人”。下圖表示乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑，請(qǐng)據(jù)圖分析，回答下列問題：

（1）“紅臉人”的體內(nèi)只有ADH，飲酒后血液中          含量相對(duì)較高，毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅。
（2）若某正常人乙醛脫氫酶基因在解旋后，其中一條母鏈上的G被A所替代，而另一條鏈正常，則該基因連續(xù)復(fù)制2次后，可得到           個(gè)突變型乙醛脫氫酶基因。
（3）對(duì)某地區(qū)調(diào)查統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)人群中缺少ADH的概率是81%。有一對(duì)夫妻體內(nèi)都含有ADH，但妻子的父親體內(nèi)缺少ADH，這對(duì)夫妻生下一個(gè)不能合成ADH孩子的概率是         。
（4）經(jīng)常酗酒的夫妻生下13三體綜合征患兒的概率會(huì)增大。13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病，醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復(fù)序列作為遺傳標(biāo)記(“+”表示有該標(biāo)記，“-”表示無)，對(duì)該病進(jìn)行快速診斷。現(xiàn)診斷出一個(gè)13三體綜合征患兒(標(biāo)記為“+ - -”)，其父親為“+ +”，母親為“+ -”。則該患兒形成與雙親中           有關(guān)，因?yàn)槠湓谛纬缮臣?xì)胞過程中減數(shù)分裂第      次異常。
（5）右圖為細(xì)胞基因表達(dá)的過程，據(jù)圖回答：

a.能夠?qū)⑦z傳信息從細(xì)胞核傳遞至細(xì)胞質(zhì)的是       (填數(shù)字)。進(jìn)行a過程所需的酶是                   。
b.圖中含有五碳糖的物質(zhì)有            (填標(biāo)號(hào))；圖中⑤所運(yùn)載的氨基酸是               。
(密碼子：AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—賴氨酸、UUC—苯丙氨酸)
c. 研究者用某一生長(zhǎng)素類似物處理離體培養(yǎng)的細(xì)胞，得到結(jié)果如下表：

細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)含量比值
處理前
處理后
DNA﹕RNA﹕蛋白質(zhì)
1﹕3.1﹕11
1﹕5.4﹕21.7
據(jù)此分析，此藥物作用于細(xì)胞的分子機(jī)制是：通過                 促進(jìn)基因的表達(dá)。

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科目：高中生物 來源：2011屆廣東省中山市楊仙逸中學(xué)高三上學(xué)期聯(lián)考生物卷 題型：綜合題

（11分）苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病，其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累，使患者尿液中苯丙酮酸含量遠(yuǎn)高于正常人。尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人的尿液中含有尿黑酸，這種尿液暴露于氧氣會(huì)變成黑色。
（1）下圖是苯丙氨酸代謝途徑示意圖，某患兒缺乏酶          患上苯丙酮尿癥，此病診斷的方法是                                                   。

（2）若酶①是由n個(gè)氨基酸、2條肽鏈組成的，則合成酶①的過程中脫去了       個(gè)水分子，合成酶①的場(chǎng)所是                ，酶①基因的堿基數(shù)目至少為            。
（3）下圖是一個(gè)尿黑酸癥家族系譜圖，請(qǐng)分析回答相關(guān)問題：
 
①該缺陷基因是　　　　　　性基因，在　　 　　　　染色體上。
②如果Ⅲ8同時(shí)還患有苯丙酮尿癥和白化病，那么Ⅱ3和Ⅱ4生一個(gè)正常孩子的幾率　　　           　　　。
③現(xiàn)需要從第Ⅳ代個(gè)體中取樣（血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等）獲得該缺陷基因，請(qǐng)選出提供樣本的較合適的個(gè)體為                         ，原因是　　　　　　　　　　　　 
                                                                。

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年浙江省杭州市高三第一次高考教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)生物試卷 題型：綜合題

（12分）人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了變化，模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多就會(huì)損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請(qǐng)分析回答下列問題：

（1）苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶基因堿基對(duì)發(fā)生了   ▲   而引起的一種遺傳病，從對(duì)表現(xiàn)型的影響來分析，它屬于基因突變類型中的   ▲   突變。

（2）從上述材料分析可知，編碼谷氨酰胺的密碼子為   ▲   。 

   （3）體內(nèi)苯丙氨酸供應(yīng)不足也會(huì)導(dǎo)致生長(zhǎng)發(fā)育遲緩。若某嬰兒已確診為苯丙酮尿癥患者，你認(rèn)為最簡(jiǎn)便易行的治療措施是   ▲   。

   （4）以下為某家族苯丙酮尿癥（設(shè)基因?yàn)锽、b）和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良�。ㄔO(shè)基因?yàn)镈、d）的遺傳家系圖，其中II4家族中沒有出現(xiàn)過進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病。

 

①Ⅲ4的基因型是   ▲   ；II1和II3基因型相同的概率為   ▲   。

②若Ⅲ5的性染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其   ▲   （填父親或母親），理由是   ▲   。

③若Ⅲ1與一正常男人婚配，他們所生的孩子最好是   ▲   （填男或女）性，在父親基因型為   ▲   的情況下，該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥,概率為  ▲   。

 

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年河北省高三第三次月考生物試卷 題型：選擇題

下列是人類有關(guān)遺傳病的四個(gè)系譜圖，與甲、乙、丙、丁四個(gè)系譜圖相關(guān)的說法正確的是                      (　     )

A．乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者

B．丁系譜中的夫妻再生一個(gè)正常男孩的幾率是1/8

C．甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿癥遺傳病的系譜圖

D．甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖

 

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科目：高中生物 來源：2010-2011學(xué)年廣東省中山市高三上學(xué)期聯(lián)考生物卷 題型：綜合題

（11分）苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病，其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累，使患者尿液中苯丙酮酸含量遠(yuǎn)高于正常人。尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人的尿液中含有尿黑酸，這種尿液暴露于氧氣會(huì)變成黑色。

（1）下圖是苯丙氨酸代謝途徑示意圖，某患兒缺乏酶           患上苯丙酮尿癥，此病診斷的方法是                                                    。

（2）若酶①是由n個(gè)氨基酸、2條肽鏈組成的，則合成酶①的過程中脫去了        個(gè)水分子，合成酶①的場(chǎng)所是                 ，酶①基因的堿基數(shù)目至少為             。

（3）下圖是一個(gè)尿黑酸癥家族系譜圖，請(qǐng)分析回答相關(guān)問題：

 

①該缺陷基因是　　　　　　性基因，在　　 　　　　染色體上。

②如果Ⅲ8同時(shí)還患有苯丙酮尿癥和白化病，那么Ⅱ3和Ⅱ生一個(gè)正常孩子的幾率　　　            　　　。

③現(xiàn)需要從第Ⅳ代個(gè)體中取樣（血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等）獲得該缺陷基因，請(qǐng)選出提供樣本的較合適的個(gè)體為                         ，原因是　　　　　　　　　　　　 

                                                                 。

 

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