Question

如圖是一個家庭的遺傳譜系（色覺正常為B，膚色正常為A），請回答：

（1）1號的基因型是

 

．
（2）若11號和12號婚配，后代中患白化病的概率為

 

．同時患兩種病的概率為

 

．
（3）若11號和12號婚配，生育子女中有病孩子的概率為

 

；只患色盲（不含既色盲又白化的患者）的概率為

 

．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病,伴性遺傳

專題：

分析：本題對人類遺傳病的分析，分析題圖可知，Ⅱ-3和Ⅱ-4不患白化病，其女兒Ⅲ-10患白化病，因此白化病是常染色體隱性遺傳��；已知色盲是伴X隱性遺傳病，然后根據遺傳系譜圖寫出相關個體的基因型，并進行相關的概率計算．

解答： 解：（1）先看白化病的遺傳，因為I-1和I-2正常，II-6患白化病，所以I-1的基因型是Aa；色盲的遺傳，I-1和I-2正常，但是后代II-7患病男孩，所以I-1的基因型為X^BX^b，因此I-1的基因型最終判斷為：AaX^BX^b．
（2）11號的基因型是AA或Aa，Aa的概率是

2

3

，12號的基因型是AA或Aa，Aa的概率是

2

3

，11號和12號婚配，后代患白化病的概率是

2

3

×

2

3

×

1

4

═

1

9

．11號的基因型是X^BY，12號的基因型是X^BX^b，11號和12號違法婚配，后代患色盲的概率是

1

4

，同時換兩種病的概率是

1

9

×

1

4

═

1

36

．
（3）結合（2），所生后代不患病的概率是：（1-

1

9

）×（1-

1

4

）═

2

3

，患病的概率是，1-

2

3

=

1

3

，只患色盲的概率為（1-

1

9

）×

1

4

═

2

9

．
故答案為：
（1）AaX^BX^b       
（2）

1

9

  

1

36

       
（3）

1

3

  

2

9

點評：本題的知識點是根據遺傳系譜圖判斷遺傳病的類型、寫出相關個體可能的基因型，根據基因的自由組合定律進行概率計算，對于遺傳概率的計算是本題的重點和難點，解析時可用分解組合法簡化問題，不容易出錯