Question

18．等位基因A、a位于人類第21號(hào)染色體上．現(xiàn)有一個(gè)21三體綜合征患者，基因組成是AAa，其父、母的基因型分別為Aa、aa．下列相關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是（　　）

• A． 21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病
• B． 觀察患者異常染色體應(yīng)選擇處于有絲分裂中期的細(xì)胞
• C． 父親的21號(hào)染色體在減數(shù)第二次分裂時(shí)異常分離
• D． 母親的21號(hào)染色體在減數(shù)第一次分裂時(shí)異常分離

Answer 1

分析 人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：
（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳�。ㄈ绮⒅福�、常染色體隱性遺傳�。ㄈ绨谆�病）、伴X染色體隱性遺傳�。ㄈ缪�友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳�。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）；
（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿�。�
（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳�。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳�。ㄈ�21三體綜合征）．

解答 解：A、患者細(xì)胞內(nèi)有3條21號(hào)染色體，比正常人多出一條，屬于染色體異常遺傳病，A正確；
B、有絲分裂中期染色體的形態(tài)比較穩(wěn)定，數(shù)目比較清晰，所以觀察染色體的最佳時(shí)期是中期，B正確；
C、次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期，未正常分離，結(jié)果產(chǎn)生了AA的精子，與正常卵細(xì)胞結(jié)合，形成了基因組成為AAa的個(gè)體，C正確；
D、由于母親的體細(xì)胞中無基因A，患者有2個(gè)基因A，母親的21號(hào)染色體在減數(shù)第一次分裂時(shí)正常分離，D錯(cuò)誤．
故選：D．

點(diǎn)評(píng) 本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生的識(shí)記能力和理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)，把握知識(shí)間聯(lián)系的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，對(duì)某些生物學(xué)問題做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論．