1.某家族的系譜圖如圖,甲。ɑ?yàn)锳、a)和乙。ɑ?yàn)锽、b)中有一種病為血友。ㄟz傳方式與紅綠色盲相同).請(qǐng)據(jù)圖回答:

(1)乙病為血友病,另一種遺傳病的致病基因在染色體上,是常染色體隱性遺傳。
(2)Ⅲ-8在形成配子時(shí),在相關(guān)的基因傳遞中,遵循的遺傳規(guī)律是:基因的自由組合定律.
(3)Ⅱ-6的基因型為AaXBXb
(4)我國(guó)婚姻法禁止近親結(jié)婚.若Ⅲ-11和Ⅲ-13婚配,則其孩子中只患甲病的概率為$\frac{1}{6}$,只患乙病的概率為$\frac{1}{3}$;同時(shí)患有兩種病的概率為$\frac{1}{6}$.

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知:利用判斷口訣:無(wú)中生有為隱性,隱性看女病,女病其父子皆病可能為伴性(或女正常其父子皆正常可能為伴性),其父子有一正常者一定為常隱,確定系譜圖中甲病的致病基因在常染色體上隱性遺傳。梢阎獥l件“兩種病中有一種為血友病”得出乙病為血友病.

解答 解:(1)圖中Ⅱ-5、Ⅱ-6正常,其女兒有甲病,說(shuō)明甲病的致病基因在常染色體上,為隱性遺傳。挥捎趦煞N病中有一種為血友病,所以乙病為血友。
(2)這兩種病是由兩對(duì)非等位基因控制,并且位于非同源染色體上,其遺傳遵循基因的自由組合定律.
(3)Ⅱ-6是表現(xiàn)型正常的女性,但是她的父親是血友病患者,因此她肯定是血友病攜帶者;又因?yàn)樗呐畠簽榧撞』颊撸╝a),所以Ⅱ-6的基因型為AaXBXb
(4)Ⅲ-11基因型為$\frac{1}{3}$AAXBY、$\frac{2}{3}$AaXBY,Ⅲ-13是兩病兼患的女性,其基因型為aaXbXb.若Ⅲ-11與Ⅲ-13婚配,則后代患甲病的概率為Aa($\frac{2}{3}$)×aa→aa($\frac{1}{2}$×$\frac{2}{3}$=$\frac{1}{3}$),患乙病的概率為XBY×XbXb→XbY($\frac{1}{2}$),所以后代中同時(shí)患有兩種病的孩子占$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{6}$.因此,只患甲病的概率為$\frac{1}{3}$-$\frac{1}{6}$=$\frac{1}{6}$,只患乙病的概率為$\frac{1}{2}$-$\frac{1}{6}$=$\frac{1}{3}$.
故答案為:
(1)乙    常染色體隱
(2)基因的自由組合定律
(3)AaXBXb
(4)$\frac{1}{6}$     $\frac{1}{3}$     $\frac{1}{6}$

點(diǎn)評(píng) 本題考查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病,要求考生掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)和伴性遺傳,能熟練運(yùn)用逐對(duì)分析法解題,意在考查考生的識(shí)圖能力和理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn),能運(yùn)用所學(xué)知識(shí),對(duì)生物學(xué)問(wèn)題作出準(zhǔn)確的判斷,屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查.

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(1)${\;}_{…G}^{…GTGCA}$(2)${\;}_{…TG}^{…AC}$(3)${\;}_{CG…}^{GC…}$(4)${\;}_{…CTTAA}^{…G}$(5)${\;}_{ACGTC…}^{G…}$(6)${\;}_{…CG}^{…GC}$(7)${\;}_{CA…}^{GT…}$(8)${\;}_{G…}^{AATTC…}$.

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