如圖是患甲。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙。榘樾赃z傳病,顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖,據(jù)圖回答:

(1)由遺傳圖解可判斷出甲病為常染色體上
 
性遺傳病,其致病基因不可能在X染色體的理由
 

(2)乙病為伴
 
染色體的
 
性遺傳病.該病的特點(diǎn)是
 
(寫出兩點(diǎn))
(3)Ⅰ2的基因型為
 
.Ⅲ2的基因型為
 

(4)假設(shè)Ⅲ1和Ⅲ5結(jié)婚生了一個(gè)男孩,則該男孩患一種病的概率為
 
,所以婚姻法禁止近親間的婚配.
考點(diǎn):常見的人類遺傳病
專題:
分析:本題是根據(jù)遺傳系譜圖對(duì)人類遺傳病的進(jìn)行判斷.分析遺傳系譜圖,Ⅱ-5、Ⅱ-6患甲病,Ⅲ-3不患甲病,因此甲病是常染色體顯性遺傳病,Ⅱ-1、Ⅱ-2不患乙病,Ⅲ-2患乙病,題干“乙病為伴性遺傳病”,因此乙病是伴X隱性遺傳;從遺傳系譜圖推斷兩種遺傳病的遺傳特點(diǎn),寫出相關(guān)個(gè)體的基因型,并根據(jù)基因型推算相關(guān)的遺傳概率.
解答: 解:(1)由遺傳系譜圖可知,Ⅱ-5、Ⅱ-6患甲病,Ⅲ-3不患甲病,因此甲病是常染色體顯性遺傳。2)由遺傳系譜圖可知,Ⅱ-1、Ⅱ-2不患乙病,且由題意可知,Ⅲ-2患乙病,又因?yàn)轭}干中“乙病為伴性遺傳病”,因此乙病是伴X隱性遺傳;乙病的遺傳特點(diǎn)是交叉遺傳,男患者多于女患者;女患者的兒子和父親一定是患者.
(3)由遺傳系譜圖可知,I-2是不患甲病患乙病的男性,其基因型是aaXbY;Ⅲ-2是既患甲病患又乙病的男性,且其父親不患甲病,所以Ⅲ-2的基因型是AaXbY;
(4)由遺傳系譜圖可知,Ⅲ-1與Ⅲ-5均不患甲病,其后代也不會(huì)患甲病,Ⅲ-1是不患乙病的女性,其父母均不患乙病,但有一個(gè)不患乙病的兄弟,因此Ⅲ-1的基因型為XBXb或XBXB,各占
1
2
,Ⅲ-5是不患乙病的男性,其基因型為XBY,因此若Ⅲ-1與Ⅲ-5結(jié)婚生了一個(gè)男孩,男孩患一種病的概率為
1
2
×
1
2
=
1
4

故答案應(yīng)為:
(1)顯    由于致病基因?yàn)轱@性,如果在X染色體上,Ⅱ-5的女兒因?yàn)榧撞』颊撸c事實(shí)不符
(2)X  隱    交叉遺傳,男患者多于女患者;女患者的兒子和父親一定是患者
(3)aaXbY   AaXbY
(4)
1
4
點(diǎn)評(píng):本題的知識(shí)點(diǎn)是人類遺傳病的類型和致病基因位置判斷,伴性隱性遺傳與常染色體顯性遺傳的特點(diǎn),根據(jù)遺傳系譜圖中的信息寫出相關(guān)個(gè)體的基因型,并推算后代的患病概率.解此類題目的思路是,一判顯隱性,二判基因位置,三寫出相關(guān)基因型,四進(jìn)行概率計(jì)算.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

如圖中A與B表示人體細(xì)胞內(nèi)兩種重要的有機(jī)物,據(jù)圖回答下列問題.

(1)生物體中組成A的a約有
 
種,但在細(xì)胞內(nèi)每種a的數(shù)目成百上千,a分子形成多肽鏈時(shí),不同種類a的
 
千變?nèi)f化,多肽鏈的盤曲、折疊方式及其形成A的
 
千差萬別,因此A分子的結(jié)構(gòu)極其多樣,從而在細(xì)胞中承擔(dān)多種功能.
(2)有部分病毒(HIV、SARS等)的遺傳物質(zhì)和人及大多數(shù)生物不同,如果用B表示這些病毒的遺傳物質(zhì),則b的具體名稱是
 

(3)健康人尿液中無A物質(zhì),而腎炎病人有.檢測(cè)病人尿液是否有A物質(zhì),可幫助醫(yī)生確診腎炎.檢測(cè)時(shí),應(yīng)選用的試劑是
 
,它與A物質(zhì)發(fā)生作用,產(chǎn)生
 
色反應(yīng).

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖某家族白化病的遺傳系譜圖,請(qǐng)據(jù)圖回答(相關(guān)的遺傳基因用A、a表示).

(1)該病是由
 
性基因控制的遺傳。
(2)Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為
 

(3)若Ⅰ3和Ⅰ4再生一個(gè)孩子,那么這個(gè)孩子是白化病的機(jī)率是
 

(4)Ⅱ3的基因型可能是
 
,她是雜合體的機(jī)率是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

鳥類的性別決定方式為ZW型,雌性的性染色體組成是ZW,雄性是ZZ.北京鵪鶉種場(chǎng)孵化的一批雛鵪鶉中出現(xiàn)了一只罕見的白羽雌鵪鶉,為研究鵪鶉的羽色遺傳,為該白羽雌鵪鶉選配了若干粟羽雄鵪鶉,結(jié)果F1均為粟羽.F1鵪鶉相互交配多次,后代中均有白羽出現(xiàn),出現(xiàn)的白羽鵪鶉都是雌性.將F1的雄鵪鶉與親本白羽雌鵪鶉雜交,先后得到4只白羽雄鵪鶉.請(qǐng)分析回答:
(1)白羽性狀的出現(xiàn)是
 
的結(jié)果,該性狀屬于
 
(顯性/隱性)性狀.
(2)若控制鵪鶉羽色的基因用D、d表示,則F2中粟羽雌鵪鶉的基因型是
 
,F(xiàn)2中白羽雌鵪鶉的基因型是
 
,F(xiàn)2中粟羽雄鵪鶉的基因型是
 

(3)F1的雄鵪鶉與親本白羽雌鵪鶉雜交,得到白羽雄鵪鶉的幾率為
 

(4)若選擇
 
羽的雄鵪鶉與
 
羽的雌鵪鶉雜交,就可通過體色直接判斷出子代鵪鶉的性別.

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科目:高中生物 來源: 題型:

某蛋白質(zhì)由2條肽鏈600個(gè)氨基酸組成,該蛋白質(zhì)至少有氧原子的個(gè)數(shù)是( 。
A、598B、601
C、602D、604

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科目:高中生物 來源: 題型:

研究發(fā)現(xiàn)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶能保護(hù)紅細(xì)胞免受氧化物質(zhì)的威脅,此酶異常時(shí)表現(xiàn)為缺乏癥,這是一種常見的單基因遺傳病.該病患者絕大多數(shù)平時(shí)沒有貧血癥和臨床癥狀,但在一定條件下,如使用氧化劑藥物、食用蠶豆等,可能發(fā)生明顯的溶血性貧血,故名為蠶豆病.(相關(guān)基因用B、b表示)
(1)調(diào)查某女性的家族發(fā)現(xiàn),某正常女性與正常男性婚配,生了兩個(gè)蠶豆病的兒子和一個(gè)正常的女兒,且該女性的父親為患者,又發(fā)現(xiàn)該女性有一患病的妹妹.則該病的遺傳方式為
 
.其女兒的基因型
 
.如該女性的兒子與一表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,生了一個(gè)患病的兒子,請(qǐng)推測(cè)該家庭子女的可能情況,用遺傳圖解表示.
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

果蠅中,紅眼基因(A)與白眼基因(a)位于X染色體上,長翅基因(B)與殘翅基因(b)位于常染色體上.現(xiàn)用兩個(gè)紅眼長翅的雌、雄果蠅相互交配,后代表現(xiàn)型及比例如下表.請(qǐng)分析回答:
表現(xiàn)型紅眼長翅紅眼殘翅白眼長翅白眼殘翅
雌性3100
雄性3131
(1)親本中雄性的基因型是
 
,雌性的基因型是
 

(2)雌性親本產(chǎn)生的正常卵細(xì)胞中,與A組合的基因應(yīng)為
 

(3)若用雄性親本測(cè)交,則后代中表現(xiàn)型為紅眼長翅的個(gè)體占后代總數(shù)的比例為
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列生物體中,堿基腺嘌呤(A)的數(shù)量與堿基胸腺嘧啶(T)相等是( 。
A、肺炎雙球菌B、噬菌體
C、煙草花葉病毒D、豌豆

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科目:高中生物 來源: 題型:

某植物中,當(dāng)C、D兩個(gè)顯性基因都存在時(shí),花呈紅色.一紅花植株與基型型為ccDd的植株雜交,F(xiàn)1代中有
3
8
開紅花;若讓F1中這些紅花植株自交,F(xiàn)2代紅花植株的比例為( 。
A、
3
8
B、
5
8
C、
3
16
D、
9
16

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