如圖為白菜與甘藍(lán)體細(xì)胞雜交育成白菜-甘藍(lán)雜種植株的示意圖.請(qǐng)據(jù)此回答:

(1)圖中①過(guò)程用到的酶是
 
,作用的結(jié)果是獲得
 

(2)在②過(guò)程中,常用的化學(xué)誘導(dǎo)劑是
 
,若在容器中放置若干a、b,誘導(dǎo)完成且假設(shè)所有細(xì)胞發(fā)生了融合(只考慮細(xì)胞兩兩融合),然后經(jīng)③過(guò)程,形成的d細(xì)胞的類型有
 
種,從中選出
 
進(jìn)行培養(yǎng).
(3)圖中④過(guò)程是
 
,④⑤過(guò)程合稱
 
技術(shù).
考點(diǎn):植物體細(xì)胞雜交的應(yīng)用,植物培養(yǎng)的條件及過(guò)程
專題:
分析:分析圖:圖中①是去壁過(guò)程,最常用的方法是酶解法,即用纖維素酶和果膠酶處理去除細(xì)胞壁.②表示誘導(dǎo)細(xì)胞融合的過(guò)程,誘導(dǎo)植物細(xì)胞融合的方法有物理法和化學(xué)法,化學(xué)法一般是用聚乙二醇(PEG)為誘導(dǎo)劑.③表示再生細(xì)胞壁,而細(xì)胞融合完成的標(biāo)志是雜種細(xì)胞形成新的細(xì)胞壁,細(xì)胞壁的形成過(guò)程主要與細(xì)胞內(nèi)的高爾基體有關(guān).④和⑤分別表示植物組織培養(yǎng)過(guò)程中的脫分化和再分化過(guò)程.
解答: 解:(1)細(xì)胞壁的主要成分是纖維素和果膠,根據(jù)酶的專一性,可用纖維素酶和果膠酶處理植物細(xì)胞以去除細(xì)胞壁,制備原生質(zhì)體.
(2)誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合時(shí)常用化學(xué)誘導(dǎo)劑是PEG(聚乙二醇).若只考慮兩兩結(jié)合的情況,會(huì)出現(xiàn)3種類型的融合細(xì)胞,即白菜細(xì)胞自身融合形成的細(xì)胞,甘藍(lán)細(xì)胞自身融合形成的細(xì)胞及白菜和甘藍(lán)細(xì)胞相融合形成的雜種細(xì)胞;利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜種細(xì)胞.
(3)圖中④⑤表示植物組織培養(yǎng)技術(shù),其中④過(guò)程表示脫分化形成愈傷組織,⑤過(guò)程表示再分化形成幼苗.
故答案為:
(1)纖維素酶和果膠酶     (具有活力)原生質(zhì)體
(2)聚乙二醇(PEG) 3    雜種細(xì)胞     
(3)脫分化      植物組織培養(yǎng)
點(diǎn)評(píng):本題結(jié)合植物體細(xì)胞雜交過(guò)程圖,考查植物體細(xì)胞雜交的相關(guān)知識(shí),意在考查考生的識(shí)圖能力和識(shí)記能力,屬于容易題.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

現(xiàn)有甲、乙兩個(gè)煙草品種(2n=48),其基因型分別為aaBB和AAbb,這兩對(duì)基因位于非同源染色體上,且在光照強(qiáng)度大于800勒克司時(shí),都不能生長(zhǎng),這是由于它們中的一對(duì)隱性純合基因(aa或bb)作用的結(jié)果.
取甲乙兩品種的花粉分別培養(yǎng)成植株,將它們的葉肉細(xì)胞制成原生質(zhì)體,并將兩者相混,使之融合,誘導(dǎo)產(chǎn)生細(xì)胞團(tuán).然后,放到大于800勒克司光照下培養(yǎng),結(jié)果有的細(xì)胞團(tuán)不能分化,有的能分化發(fā)育成植株.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)甲煙草品種花粉的基因型為
 

(2)將葉肉細(xì)胞制成原生質(zhì)體時(shí),使用
 
破除細(xì)胞壁.
(3)要使融合后的細(xì)胞成為未分化狀態(tài)的細(xì)胞必須經(jīng)過(guò)
 
;細(xì)胞融合后誘導(dǎo)產(chǎn)生的細(xì)胞團(tuán)叫
 
;細(xì)胞團(tuán)在培養(yǎng)基中
 
等植物激素的作用下,在再分化成不同組織和器官.
(4)在大于800勒克司光照下培養(yǎng),有
 
種細(xì)胞團(tuán)不能分化,能分化的細(xì)胞團(tuán)是由
 
的原生質(zhì)體融合來(lái)的(這里只考慮2個(gè)原生質(zhì)體的相互融合).由該細(xì)胞團(tuán)分化發(fā)育成的植株,其染色體數(shù)是
 
,基因型是
 
.該植株自交后代中,在大于800勒克司光照下,出現(xiàn)不能生長(zhǎng)的植株的概率是
 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

如圖為細(xì)胞融合的簡(jiǎn)略過(guò)程(只考慮兩個(gè)細(xì)胞的融合),若A、B 分別是基因型為Hhrr、hhRr兩個(gè)煙草品種的花粉,且這兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上,由于一對(duì)隱性純合基因(rr或hh)的作用,在光照強(qiáng)度大于800lx時(shí),都不能生長(zhǎng);下列敘述正確的是( 。
①實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)必須用纖維素酶(或果膠酶)除去不利于原生質(zhì)體融合的物質(zhì)
②實(shí)驗(yàn)中除了雜種細(xì)胞外,還有5種融合細(xì)胞
③要想從融合細(xì)胞的培養(yǎng)液中分離出基因型為HhRr的雜種細(xì)胞,可在大于800Ix光照下培養(yǎng),收集增殖分化的細(xì)胞團(tuán)
④要想從融合細(xì)胞的培養(yǎng)液中分離出基因型為hhRr或Hhrr的雜種  細(xì)胞,可在大于800lx光照下培養(yǎng),收集增殖分化的細(xì)胞團(tuán)
⑤從理論上分析考慮,將融合細(xì)胞的培養(yǎng)液放在大于800Ix光照下培養(yǎng),有5種融合細(xì)胞不能增殖分化.
A、①②③⑤B、①②③
C、①③④⑤D、①③⑤

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

人21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR,一段核苷酸序列)可作為遺傳標(biāo)記,對(duì)21三體綜合癥作出快速的基因診斷(遺傳標(biāo)記可理解為等位基因).現(xiàn)有一個(gè)21三體綜合征患兒,該遺傳標(biāo)記的基因型為NNn,其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為Nn,母親該遺傳標(biāo)記的基因型為nn.請(qǐng)問(wèn):
(1)雙親中哪一位的21號(hào)染色體在減數(shù)分裂中未發(fā)生正常分離?
 

(2)能否用顯微鏡檢測(cè)出21三體綜合征和鐮刀型細(xì)胞貧血癥?
 
依據(jù)是
 

(3)如果該生物的某個(gè)體細(xì)胞中兩對(duì)同源染色體上的基因組成為ABb,則丟失的基因是
 
,原因可能是
 

(4)一對(duì)夫婦,男子正常,女子患有色盲.若這對(duì)夫婦生有一位性染色體組成為XXY的色盲后代,則導(dǎo)致這一變異的異常染色體來(lái)自于
 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

植物葉片在光合作用和呼吸作用過(guò)程中都會(huì)有氣體的產(chǎn)生和消耗.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(①假設(shè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中空氣中的O2和CO2在水中的溶解量及無(wú)氧呼吸忽略不計(jì);②實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象只要答葉片浮在液面上或葉片沉于試管底部;③葉片沉浮與葉肉細(xì)胞間隙中的氣體有關(guān))
(1)若剪取四小塊體積相同的煙草葉片,兩兩放人盛有等量蒸餾水(甲)和NaHCO3稀溶液(乙)的兩支試管中,可發(fā)現(xiàn):甲、乙試管中的葉片都浮在液面上(如圖1所示),原因是
 

(2)用真空泵抽去上述兩支試管內(nèi)液體中和葉肉細(xì)胞間隙中的氣體后,甲、乙試管中的葉片都沉到試管底部.再把經(jīng)真空泵處理過(guò)的兩支試管都放在正常的光照條件下(如圖2所示),光照一段時(shí)間后的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是:甲試管中的葉片
 
,原因是
 
.乙試管中的葉片
 
,原因是
 

(3)把光照一段時(shí)間后的兩支試管都放在沒(méi)有光照的黑暗環(huán)境中,一段時(shí)間后的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是:
甲試管中的葉片
 
,原因是
 

乙試管中的葉片
 
,原因是
 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

某班生物興趣小組分成甲乙2個(gè)小組依次調(diào)查一塊農(nóng)田中某種鼠和蚯蚓的種群密度.
(1)調(diào)查時(shí)應(yīng)該分別采用什么方法?甲
 
、乙
 

(2)如果該農(nóng)田范圍1公頃,甲組第一次捕獲并標(biāo)記了40只鼠,第二次捕獲36只,其中標(biāo)記的有15只,則該農(nóng)田的改種鼠的種群密度是
 

(9)調(diào)查小組在調(diào)查過(guò)程中發(fā)現(xiàn)該農(nóng)田害蟲(chóng)危害嚴(yán)重,于是向農(nóng)田的主人提供了幾點(diǎn)降低蟲(chóng)害的建議,如果你是該小組成員,你的建議是:
 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

如圖是患甲。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙圖(顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖.現(xiàn)已查明II-3不攜帶致病基因.據(jù)圖回答:

(1)甲病的致病基因位于
 
染色體上,乙病是
 
性遺傳。
(2)寫(xiě)出下列個(gè)體的基因型:III-9
 
,III-12
 

(3)若III-9和III-12婚配,子女中只患甲或乙一種遺傳病的概率為
 
;同時(shí)患兩種遺傳病的概率為
 

(4)若III-9和一個(gè)正常男性婚配,如果你是醫(yī)生,根據(jù)他們家族病史,你會(huì)建議他們生一個(gè)
 
(男/女)孩.
(5)若乙病在男性中的發(fā)病率為6%,在女性中的發(fā)病率約為
 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

下列關(guān)于人類遺傳病的敘述中正確的是( 。
A、先天性心臟病都是遺傳病
B、抗維生素D佝僂病女患者與正常男子結(jié)婚,兒子正常女兒患病
C、人類基因組測(cè)序是測(cè)定人的46 條染色體中的一半,即23條染色體的堿基序列
D、各種遺傳病一般在青春期的患病率很低

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

Leber視神經(jīng)萎縮是由線粒體DNA突變引起的疾病,某女是該病患者,由此可推知(  )
A、其母必然患有此病
B、其父必然患有此病
C、其子女患病的概率為1
D、其子女患病的概率為1/4

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