A. | 調(diào)查人類遺傳病發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機抽樣調(diào)查 | |
B. | 調(diào)查紅綠色盲的遺傳方式通常選擇患病家系進(jìn)行調(diào)查 | |
C. | 不攜帶致病基因的個體不會患遺傳病 | |
D. | 遺傳系譜應(yīng)含有性別、性狀表現(xiàn),親子關(guān)系、世代數(shù)等信息 |
分析 1、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳。
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳。ㄈ绮⒅福、常染色體隱性遺傳。ㄈ绨谆。、伴X染色體隱性遺傳。ㄈ缪巡、色盲)、伴X染色體顯性遺傳。ㄈ缈咕S生素D佝僂。;
(2)多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的,如青少年型糖尿;
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳。ㄈ21三體綜合征).
2、調(diào)查人類遺傳病時,最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病,如色盲、白化病等;若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率,則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查,選取的樣本要足夠的多,且要隨機取樣;若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式,則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查,然后畫出系譜圖,再判斷遺傳方式.
解答 解:A、調(diào)查人類遺傳病發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機抽樣調(diào)查,A正確;
B、調(diào)查人類遺傳病的遺傳方式通常選擇患病家系進(jìn)行調(diào)查,B正確;
C、不攜帶致病基因的個體也可能會患遺傳病,如染色體異常遺傳病,C錯誤;
D、遺傳系譜應(yīng)含有性別、性狀表現(xiàn),親子關(guān)系、世代數(shù)等信息,D正確.
故選:C.
點評 本題考查人類遺傳病的類型、調(diào)查人類遺傳病等知識,要考生識記人類遺傳病的類型及相關(guān)實例;了解調(diào)查人類遺傳病的調(diào)查對象及調(diào)查范圍,掌握遺傳系譜圖的組成,能進(jìn)結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 植物的頂端優(yōu)勢能夠說明生長素作用的兩重性 | |
B. | 神經(jīng)纖維膜內(nèi)局部電流的流動方向與興奮傳導(dǎo)方向相反 | |
C. | 寒冷刺激使下丘腦分泌促甲狀腺激素增多 | |
D. | 饑餓時,人體血漿中胰島素含量增加 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | $\frac{a}{2}$-$\frac{2}$ | B. | a-b | C. | $\frac{a-b}{1-a}$ | D. | b-$\frac{a}{2}$ |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 都參與生命活動的調(diào)節(jié) | |
B. | 可以作為信息分子隨血液流向全身 | |
C. | 可能含有氨基酸或由氨基酸組成 | |
D. | 在正常機體中完成作用后被分解或滅活 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 細(xì)胞的畸形分化導(dǎo)致細(xì)胞癌變,是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果 | |
B. | 正常細(xì)胞的凋亡是不受環(huán)境影響的細(xì)胞編程性死亡 | |
C. | 同一動物個體的漿細(xì)胞和胰島B細(xì)胞中基因組成都相同,mRNA都不同 | |
D. | 細(xì)胞生長,核糖體的數(shù)量增加,物質(zhì)交換效率降低 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | Ⅰ-1與Ⅱ-2基因型相同的概率是$\frac{1}{3}$ | |
B. | Ⅱ-1號、Ⅱ-2號、Ⅱ-3號個體的差異與雌雄配子隨機結(jié)合有關(guān) | |
C. | 甲病基因特定序列中Bcll酶切位點的消失可能是堿基對發(fā)生了替換 | |
D. | Ⅱ-3與正常男人結(jié)婚,他們的兒子基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為$\frac{1}{2}$ |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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