Question

（14分）很早以前人們發(fā)現(xiàn)了一種遺傳病，患者均不能存活至婚育年齡。如圖是某個(gè)家族此遺傳病的系譜，請(qǐng)回答：

（1）由圖推斷，該疾病最可能的遺傳方式是__________________。圖中Ⅲ－4和Ⅲ－5再生育一個(gè)患病男孩的概率為________。

（2）經(jīng)調(diào)查，世界范圍內(nèi)每3500個(gè)男孩中會(huì)有一個(gè)此種遺傳病患者，則該病在女性中出現(xiàn)的幾率為______。

甲圖為XY性別決定生物的性染色體簡圖，X和Y有一部分是同源的（甲圖中I片段），該部分基因互為等位，另一部分是非同源的（甲圖中II-1、 II-2片段），該部分基因不互為等位，回答下列問題：

（3）一個(gè)如甲圖所示的精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂中，由于染色體分裂紊亂，產(chǎn)生了一個(gè)基因型為EEeXbD的精子，則其余三個(gè)精子的基因型是________________。

（4）基因D、d控制的相對(duì)性狀遺傳與性別有關(guān)嗎？________，試舉一例說明：_____________（寫出親本即可，只寫基因D、d），在減數(shù)分裂形成配子過程中，X和Y染色體能通過交叉互換發(fā)生基因重組的是上圖中的_________片段。

Answer 1

（1）X染色體隱性 1/8 （2）0 （3）eXbD、Yad 、Yad

（4）有 XdXd 和 XdYD（或XDYd） I片段

【解析】

試題分析：（1）分析該系譜圖可知，該病具有“無中生有”的特點(diǎn)，說明是隱性遺傳��；又因?yàn)閳D中男性患者明顯多于女性，所以該病是伴X染色體隱性遺傳病。由于Ⅲ－3為患者，所以II-2一定為攜帶者，因此Ⅲ－4是該病攜帶者的概率為1/2，Ⅲ－5不攜帶該病的致病基因，則Ⅲ－4和Ⅲ－5再生育一個(gè)患病男孩的概率為1/2x1/4=1/8。

（2）根據(jù)題意可知，該病患者均不能存活至婚育年齡，所以雖然每3500個(gè)男孩中會(huì)有一個(gè)此種遺傳病患者，但該病在女性中出現(xiàn)的幾率為0。

（3）根據(jù)題意可知，基因型為EeXbDYad的個(gè)體產(chǎn)生了一個(gè)基因型為EEeXbD的精子，則應(yīng)該是減數(shù)第一次分裂后期含E和e的一對(duì)同源染色體沒有分離，進(jìn)入同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞內(nèi)，該次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期，含E的一對(duì)姐妹染色體沒有分離，形成的2個(gè)精子的基因型分別為EEeXbD和eXbD；同時(shí)形成的另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞僅含有Y染色體，該次級(jí)精母細(xì)胞第二次分裂正常進(jìn)行，形成的2個(gè)精子的基因型均為Yad。

（4）性染色體上的基因在遺傳過程中總是和性別相關(guān)聯(lián)，如XdXd 和 XdYD雜交，后代基因型及比例為XdXd：XdYD=1:1，即后代中雌性均為隱性性狀，雄性均為顯性性狀。在減數(shù)分裂形成配子過程中，X和Y染色體的同源區(qū)段I片段能通過交叉互換發(fā)生基因重組。

考點(diǎn)：本題考查異常減數(shù)分裂、伴性遺傳、系譜圖中遺傳病類型及發(fā)病率的計(jì)算等相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)的能力。

考點(diǎn)分析： 考點(diǎn)1：減數(shù)分裂的概念 考點(diǎn)2：精子和卵細(xì)胞的形成過程 考點(diǎn)3：受精作用 考點(diǎn)4：自由組合定律 考點(diǎn)5：伴性遺傳 試題屬性

• 題型：
• 難度：
• 考核：
• 年級(jí)：