Question

2．正常神經(jīng)細胞內(nèi)的CBP蛋白能夠促進DNA形成RNA．而H病是由神經(jīng)細胞內(nèi)的一個變異型基因引起的，該基因內(nèi)CAG序列異常擴張重復(fù)（重復(fù)次數(shù)與發(fā)病程度、發(fā)病早晚呈正相關(guān)），導(dǎo)致HT蛋白的形狀發(fā)生改變，形成異常HT蛋白，后者通過“綁架”CBP蛋白來阻斷神經(jīng)細胞內(nèi)信號的傳導(dǎo)，從而導(dǎo)致特有的協(xié)調(diào)力喪失和智能障礙．請回答下列問題．
（1）H病為顯性（填“顯性”或“隱性”）遺傳�。�
（2）異常HT蛋白通過“綁架”CBP蛋白影響了轉(zhuǎn)錄過程，進而阻斷神經(jīng)細胞生存細胞的傳導(dǎo)，該過程需要RNA聚合酶催化．在氨基酸序列上，異常HT蛋白相對于正常蛋白的最大特點是某一個氨基酸重復(fù)次數(shù)增加．
（3）蛋白質(zhì)可通過相似的氨基酸序列相互識別．研究發(fā)現(xiàn)CBP也包含一段較短的多聚氨基酸序列，由此推測異常HT蛋白“綁架”CBP蛋白機理是二者具有相似的多聚氨基酸序列，通過該序列相互識別而結(jié)合．

Answer 1

分析 1、轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程．
2、翻譯是指以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì)的過程．

解答 解：（1）根據(jù)題意可知，“H病是由神經(jīng)細胞內(nèi)的一個變異型基因引起的”，即一個基因突變就能改變表現(xiàn)型，說明該病為顯性遺傳病．
（2）根據(jù)題意可知，“CBP蛋白能夠促進DNA形成RNA”，即催化轉(zhuǎn)錄過程，而異常HT蛋白通過“綁架”CBP蛋白來阻斷神經(jīng)細胞內(nèi)信號的傳導(dǎo)，說明異常HT蛋白影響了轉(zhuǎn)錄過程，進而阻斷神經(jīng)細胞生存細胞的傳導(dǎo)，轉(zhuǎn)錄過程需要RNA聚合酶催化．題干中提出“該基因內(nèi)CAG序列異常擴張重復(fù)”，這會導(dǎo)致密碼子GUC重復(fù)次數(shù)增多，因此在氨基酸序列上，異常HT蛋白相對于正常蛋白的最大特點是某一個氨基酸重復(fù)次數(shù)增加．
（3）蛋白質(zhì)可通過相似的氨基酸序列相互識別．研究發(fā)現(xiàn)CBP也包含一段較短的多聚氨基酸序列，由此推測異常HT蛋白“綁架”CBP蛋白機理是二者具有相似的多聚氨基酸序列，通過該序列相互識別而結(jié)合．
故答案為：
（1）顯性
（2）轉(zhuǎn)錄   RNA聚合   某一個氨基酸重復(fù)次數(shù)增加
（3）二者具有相似的多聚氨基酸序列，通過該序列相互識別而結(jié)合

點評 本題屬于信息題，考查了遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯有關(guān)知識，要求考生能夠根據(jù)題干信息準確分析各小題，難度適中．