Question

3．如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖．甲遺傳病由一對(duì)等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因（Bb）控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳．已知Ⅲ-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因．回答問(wèn)題：
（1）甲病、乙病的遺傳方式分別是B、D．
A．常染色體顯性遺傳   B常染色體隱性遺傳
C．伴X染色體顯性遺傳 D伴X染色體隱性遺傳
（2）Ⅳ-2的乙病致病基因來(lái)自于第一代的1號(hào)個(gè)體．Ⅱ-2的基因型與Ⅲ-3的基因型相同的概率為$\frac{2}{3}$．
（3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個(gè)孩子，那么這個(gè)孩子遺傳病的概率是$\frac{9}{24}$．
（4）Ⅳ-1是甲病攜帶者的概率是$\frac{3}{5}$，若她與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙病男孩的概率是$\frac{1}{8}$．

Answer 1

分析 分析遺傳系譜圖：Ⅱ1和Ⅱ2表現(xiàn)型正常，生患病的女兒Ⅲ2，故甲病為隱性遺傳病，又Ⅰ1患甲病，生正常兒子Ⅱ3，故甲病不可能為伴X染色體隱性遺傳病，甲病只能為常染色體隱性遺傳��；Ⅲ3和Ⅲ4不患病，生患乙病的兒子，故乙病為隱性遺傳，又由于“Ⅲ-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因”，因此乙病為伴X染色體隱性遺傳�。�

解答 解：（1）由分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X隱性遺傳病．
（2）Ⅳ-2的乙病致病基因首先來(lái)自第三代中的3號(hào)，而Ⅲ3的致病基因來(lái)自于第二代中的2號(hào)，而Ⅱ2致病基因來(lái)自于第一代的1號(hào)個(gè)體．根據(jù)遺傳特點(diǎn)，不難推出Ⅱ-2的基因型為AaX^BX^b，Ⅲ-3的基因型為AAX^BX^b（概率為$\frac{1}{3}$）或AaX^BX^b（概率為$\frac{2}{3}$），即Ⅱ-2的基因型與Ⅲ-3的基因型相同的概率為$\frac{2}{3}$．
（3）Ⅲ-3的基因型為AAX^BX^b（概率為$\frac{1}{3}$）或AaX^BX^b（概率為$\frac{2}{3}$），Ⅲ-4基因型為 AaX^BY，若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個(gè)孩子，那么這個(gè)孩子遺傳病的概率=1-不患病=1-不患甲病×不患乙病=1-（1-$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{6}$）×（1-$\frac{1}{4}$）=$\frac{9}{24}$．
（4）Ⅲ3有患甲病的哥哥，Ⅲ3關(guān)于甲病的基因型為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，Ⅲ4基因型為Aa，Ⅳ-1是表現(xiàn)正常的人，考慮aa存在時(shí)，基因型為AA的概率為$\frac{1}{3}$，Aa的概率為$\frac{1}{2}$，因此Ⅳ-1攜帶a基因的概率為$\frac{3}{5}$．只考慮乙病，可以推知Ⅳ-1個(gè)體的乙病基因型是$\frac{1}{2}$X^BX^B，$\frac{1}{2}$X^BX^b，正常男性為X^BY，因此生一個(gè)患乙病男孩的概率只出現(xiàn)在$\frac{1}{2}$X^BX^b與X^BY的婚配方式中，概率為$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$．
故答案為：
（1）B、D （順序錯(cuò)誤不給分）
（2）1     $\frac{2}{3}$
（3）$\frac{9}{24}$     
（4）$\frac{3}{5}$      $\frac{1}{8}$

點(diǎn)評(píng) 本題考查了人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型和致病基因位置判斷，伴性隱性遺傳與常染色體顯性遺傳的特點(diǎn)，根據(jù)遺傳系譜圖中的信息寫(xiě)出相關(guān)個(gè)體的基因型，并推算后代的患病概率．解此類(lèi)題目的思路是，一判顯隱性，二判基因位置，三寫(xiě)出相關(guān)基因型，四進(jìn)行概率計(jì)算．