11．從下列關(guān)于高等動、植物體內(nèi)基因重組的敘述中，不正確的是（　�。�
A．肺炎雙球菌發(fā)生轉(zhuǎn)化是基因重組造成的
B．基因型Aa的個(gè)體自交，因基因重組后代出現(xiàn)AA、Aa、aa
C．同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換屬于基因重組
D．基因重組可發(fā)生在有性生殖細(xì)胞的形成過程中

分析 基因重組
1、概念：在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合．
2、類型：
（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合．
（2）交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組．
3、意義：（1）形成生物多樣性的重要原因之一．（2）是生物變異的來源之一，對生物的進(jìn)化也具有重要的意義．

解答 解：A、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化是S型細(xì)菌的DNA分子整合到R型細(xì)菌體內(nèi)，發(fā)生了基因重組，A正確；
B、基因型Aa的個(gè)體自交，因等位基因分離，后代出現(xiàn)AA、Aa、aa，B錯(cuò)誤；
C、在四分體時(shí)期，同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換屬于基因重組，C正確；
D、由于有性生殖細(xì)胞的形成是通過減數(shù)分裂形成的，所以基因重組可發(fā)生在有性生殖細(xì)胞的形成過程中，D正確．
故選：B．

點(diǎn)評 本題考查基因重組的相關(guān)知識，要求考生識記基因重組的概念、類型及意義，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)．

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年江蘇省高一下期中考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下圖為某家族白化病的遺傳系譜圖，該病的致病基因位于常染色體上。在第Ⅲ代個(gè)體中，可能不帶致病基因的是

A．8 B．9 C．10 D．11

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

2．細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和功能特點(diǎn)依次是（　�。�
①蛋白質(zhì)和磷脂分子組成            ②具有一定的流動性
③是一種選擇透過性膜                ④保護(hù)細(xì)胞內(nèi)部．
A．①③B．②③C．①④D．②④

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

19．引起溫室效應(yīng)、酸雨、臭氧層空洞的主要?dú)怏w污染物依次是（　�。�
A．CO2、SO2、氟利昂B．SO2、CO2、氟利昂C．氟利昂、CO2、SO2D．CO2、氟利昂、SO2

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

6．下列關(guān)于變異和進(jìn)化的敘述正確的是（　�。�
A．二倍體番茄經(jīng)秋水仙素加倍后植株含兩個(gè)染色體組
B．馬和驢雜交的后代騾是二倍體，一群騾是一個(gè)種群
C．用秋水仙素處理單倍體植株后得到的不一定是二倍體
D．如種群的基因頻率會發(fā)生改變，說明有新物種產(chǎn)生

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

16．下列關(guān)于生物進(jìn)化問題的敘述中，正確是（　�。�
①不同物種之間必然存在生殖隔離；
②野兔的保護(hù)色和鷹銳利的目光是它們相互選擇的結(jié)果；
③種群基因庫間出現(xiàn)差異是產(chǎn)生生殖隔離的根本原因；
④現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為物種形成的三個(gè)基本環(huán)節(jié)為基因突變、基因重組和染色體變異；
⑤現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為種群是生物進(jìn)化的單位；
⑥自然選擇導(dǎo)致了生物的定向變異與進(jìn)化．
A．①②③⑤B．①②③④C．②④⑤⑥D．②④⑤⑥

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

3．下列說法正確是（　　）
A．酶是蛋白質(zhì)、在核糖體上合成
B．酶在低溫下失去活性，且不能恢復(fù)
C．酶為化學(xué)反應(yīng)提供活化能
D．在適宜條件下酶能在細(xì)胞內(nèi)外參與化學(xué)反應(yīng)

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

20．真核細(xì)胞某DNA分子中堿基A占全部堿基的20%，以下相關(guān)說法正確的是（　　）
A．該DNA一定是存在于細(xì)胞核內(nèi)染色體上
B．該DNA的一條鏈中（C+G）：（A+T）=3：2
C．該DNA中每個(gè)脫氧核糖與一個(gè)磷酸基團(tuán)相連
D．由于DNA中堿基A與T配對，故細(xì)胞中的A與T的數(shù)量一定相等

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

19．如圖為某家族患神經(jīng)性耳聾和腓骨肌萎縮癥（CMT）兩種疾病的遺傳系譜．回答下列問題：

（1）圖中Ⅳ-2為家族中最先發(fā)現(xiàn)的患者，研究人員對其進(jìn)行了家系調(diào)查繪制出遺傳系譜圖．
（2）由圖可知，神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為常染色體隱性遺傳．該家族中，只有Ⅳ-2、Ⅳ-4、Ⅳ-5患神經(jīng)性耳聾，其原因是近親婚配的后代患隱性遺傳病的幾率增大．
（3）遺傳學(xué)分析發(fā)現(xiàn)，該家族CMT的遺傳方式為伴X顯性遺傳（致病基因用B表示），則Ⅲ-4、Ⅲ-5的突變基因可能來自母方（填“父方”或“母方”）．Ⅲ-5、Ⅳ-4的基因型分別為AAXBXb或AaXBXb和aaXBY（神經(jīng)性耳聾用基因A-a表示）．
（4）若Ⅳ-4與一位不攜帶致病基因的正常女性婚配，生出患病女孩的概率為$\frac{1}{2}$．

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