Question

人類白化病是常染色體隱性遺傳病．某患者家系的系譜圖如圖甲．已知某種方法能夠使正�；�因A顯示一個(gè)條帶，白化基因a則顯示為位置不同的另一個(gè)條帶．用該方法對上述家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析，條帶的有無及其位置表示為圖乙．根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，回答下列問題：

（1）條帶1代表

 

基因． 個(gè)體2、4、5的基因型分別為

 

、

 

和

 

．
（2）已知系譜圖和圖乙的實(shí)際結(jié)果都是正確的，根據(jù)遺傳定律分析圖甲和圖乙，發(fā)現(xiàn)該家系中有一個(gè)體的條帶表現(xiàn)與其父母的不符，該個(gè)體與其父母的編號分別是：該個(gè)體：

 

；父母：

 

和

 

．
（3）僅根據(jù)圖乙給出的個(gè)體基因型的信息，若不考慮突變因素，則個(gè)體9與一個(gè)白化病患者結(jié)婚，生出患有白化病的子女的概率為

 

，其原因是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用

專題：

分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：1號和2號個(gè)體均正常，而他們有一個(gè)患病的女兒（5號），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明該病是常染色體隱性遺傳病．則5號個(gè)體的基因型為aa，而5號個(gè)體只有條帶2，說明條帶2對應(yīng)的是基因a，則條帶1對應(yīng)的是基因A．

解答： 解：（1）由以上分析可知條帶1代表的是A基因，條帶2代表的是a基因，則2、4、5個(gè)體的基因型依次為Aa、AA和aa．
（2）由乙圖可知，3號和4號個(gè)體只有條帶1，說明他們的基因型均為AA，則他們的子代（8、9和10號）的基因型也應(yīng)該均為AA，即只有條帶1，而10號個(gè)體的基因型為Aa，與親本不符，可能是發(fā)生了基因突變．
（3）由乙圖可知，9號個(gè)體的基因型為AA，所以該個(gè)體與一個(gè)家系外的白化病患者（aa）結(jié)婚，生出一個(gè)白化病子女的概率為0．
故答案為
（1）A      Aa    AA      aa
（2）10   3   4
（3）0    個(gè)體9的基因型是AA，不可能生出aa個(gè)體

點(diǎn)評：本題結(jié)合系譜圖和條帶的有無及位置圖，考查基因分離定律及應(yīng)用，要求考生掌握基因分離定律的實(shí)質(zhì)，能夠應(yīng)用口訣判斷白化病的遺傳方式，再結(jié)合乙圖判斷條帶1和2代表的基因，進(jìn)而判斷該家系中各個(gè)個(gè)體的基因型．