基因型 | HbAHbA | HbAHbS | HbSHbS |
從臨床癥狀角度 | 無癥狀 | 無癥狀 | 貧血患者 |
從刀型細(xì)胞有無 | 無 | 有 | 有 |
從刀型細(xì)胞多少 | 無 | 少 | 多 |
分析 分析遺傳圖解:圖中Ⅰ1和Ⅰ2生了一個(gè)患鐮刀形細(xì)胞貧血癥的女孩Ⅱ2,則該病為常染色體隱性遺傳;紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,由此可以判斷相關(guān)個(gè)體的基因型.
解答 解:(1)從臨床角度,HbA對HbS為完全顯性;從鐮刀型細(xì)胞有無的角度,有HbS基因的個(gè)體就含有刀形細(xì)胞,因此HbS對HbA為 完全顯性;從鐮刀型細(xì)胞多少的角度,HbAHbA沒有刀形細(xì)胞,HbAHbS有少量刀形細(xì)胞,HbSHbS有大量刀形細(xì)胞,因此HbA對HbS為 不完全顯性. 能通過顯微鏡觀察刀形細(xì)胞的多少來確定個(gè)體是否帶有HbS基因.
(2)紅綠色盲癥的致病基因位于X染色體,而鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于常染色體上,因此兩對基因的遺傳遵循 自由組合定律;根據(jù)系譜圖可以判斷,Ⅱ2的基因型為HbSHbS,則雙親的基因型均為HbAHbS,因此II1的基因型可能是$\frac{1}{3}$HbAHbA、$\frac{2}{3}$HbAHbS,即血液中有鐮刀型細(xì)胞的概率是 $\frac{2}{3}$,同理可以獲得II-5的基因型是 HbAHbAXBY或者HbAHbSXBY.
(3)已知II-3和II-4血液中均有鐮刀型細(xì)胞,即基因型均為HbAHbS,并且患病男孩的色盲基因一定來自于母親,因此II-3和II-4生出III-1的遺傳圖解見答案.
(4)III-1細(xì)胞中的染色體有22+X染色體是遺傳自Ⅱ3,而X染色體上有色盲基因,則這條X染色體一定遺傳自Ⅰ2,因此該個(gè)體最多可以有 22條來自I-1.
故答案為:
(1)完全顯性 不完全顯性 能
(2)自由組合 $\frac{2}{3}$ HbAHbAXBY或者HbAHbSXBY
(3)
(4)22
點(diǎn)評 本題考查了伴性遺傳以及遺傳定律的有關(guān)知識,要求考生能夠根據(jù)系譜圖以及平時(shí)積累的知識判斷兩種遺傳病的遺傳方式,能夠根據(jù)題干信息判斷相關(guān)個(gè)體的基因型并書寫遺傳圖解,難度適中.
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科目:高中生物 來源:2016屆浙江省高三5月模擬理綜生物試卷(解析版) 題型:選擇題
人體內(nèi)下列生理活動(dòng)是單向的是(
A.甲狀腺細(xì)胞與胰島β細(xì)胞間的作用
B.肝細(xì)胞中糖元與葡萄糖的轉(zhuǎn)化
C.下丘腦神經(jīng)分泌細(xì)胞與腺垂體之間的激素調(diào)節(jié)
D.刺激離體神經(jīng)纖維產(chǎn)生的興奮傳導(dǎo)方向
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科目:高中生物 來源:2016屆江西宜春四校高考聯(lián)考押題卷理綜生物試卷(解析版) 題型:綜合題
下圖為維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的部分結(jié)構(gòu)示意圖。請據(jù)圖回答問題:
⑴ 人在進(jìn)食時(shí),食物刺激產(chǎn)生的興奮通過迷走神經(jīng)引起胰腺分泌胰液的反射屬于 反射,在此過程中,興奮在迷走神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)方向是 (填“單向”或“雙向”)的;當(dāng)該處迷走神經(jīng)剛產(chǎn)生興奮時(shí),其膜內(nèi)的Na+濃度變化是 。
⑵ 英國科學(xué)家斯他林和貝利斯還研究發(fā)現(xiàn),小腸黏膜產(chǎn)生促胰液索也能引起胰腺分泌胰液,該調(diào)節(jié)方式與迷走神經(jīng)促進(jìn)胰腺分泌胰液的方式不同之處有:反應(yīng)速度比較 、作用范圍比較 、作用時(shí)間比較長等。
⑶ 圖中的物質(zhì)A是 ,若組織細(xì)胞甲是肝細(xì)胞,物質(zhì)A可進(jìn)入甲細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)變成脂肪,胰島細(xì)胞分泌的 對此過程有促進(jìn)作用。
⑷ 糖尿病人形成原尿后,高濃度的葡萄糖不能被完全重吸收,從而影響到 對水分的重吸收,導(dǎo)致糖尿病人的尿量增多。請據(jù)所學(xué)知識推測,大多數(shù)糖尿病人在患病初期,抗利尿激素的分泌量與正常人相比會 ,原因是 。
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科目:高中生物 來源:2016屆黑龍江哈六中高三下第四次模擬考試?yán)砭C生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列有關(guān)內(nèi)容敘述正確的是( )
A.反密碼子是位于mRNA上相鄰的三個(gè)堿基
B.線粒體和葉綠體中遺傳信息的傳遞不遵循中心法則
C.人類遺傳病都是由基因引起的
D.核糖體與mRNA的結(jié)合部位會形成2個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)
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科目:高中生物 來源:2016屆廣東省中山市高三5月模擬考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題
人類的紅綠色盲(B-b)和血友病(D-d)均為X染色體上的隱性遺傳病,男性正常的基因組成寫成XBDY,白化。ˋ-a)為常染色體上隱性遺傳病。下圖是某家系的系譜圖(假設(shè)無基因突變和交叉互換發(fā)生)。請回答下列問題:
(1)圖中Ⅰ1的基因型是 。
(2)Ⅱ4和Ⅲ4的基因型相同的概率是 。
(3)若Ⅲ3和Ⅲ4婚配,他們所生孩子正常的概率是 。
(4)若Ⅱ1和Ⅱ2再生一男孩,這個(gè)男孩只患一種病的概率為 。
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 調(diào)節(jié)方式①屬于酶合成的調(diào)節(jié),酶Ⅰ是組成酶 | |
B. | 調(diào)節(jié)方式②屬于酶活性的調(diào)節(jié),氨基酸M能使酶Ⅱ的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變 | |
C. | 過程③④分別發(fā)生在該生物的細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)中 | |
D. | 調(diào)節(jié)方式①比②快速而精細(xì) |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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