Question

【題目】下圖為某囊性纖維化病的系譜圖。請(qǐng)回答問題：

（1）據(jù)圖分析，囊性纖維化病的遺傳方式為______________，Ⅱ-1和Ⅱ-2后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率為___________，所以生育前應(yīng)該通過遺傳咨詢和____________等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)控和預(yù)防。

（2）囊性纖維化病是CFTR基因突變導(dǎo)致的人類遺傳病，迄今為止，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)超過1000種可以導(dǎo)致囊性纖維化的CFTR基因突變，這體現(xiàn)了基因突變具有___________的特點(diǎn)。其中的一些患者是由于CFTR基因缺失了三個(gè)堿基對(duì)，導(dǎo)致其編碼的CFTR蛋白缺失了一個(gè)苯丙氨酸，苯丙氨酸的密碼子為UUU或UUC，據(jù)此可推知基因缺失的序列為________。

（3）在正常肺部組織細(xì)胞中，細(xì)胞膜上的CFTR蛋白幫助氯離子轉(zhuǎn)運(yùn)出細(xì)胞。突變導(dǎo)致合成的CFTR蛋白____________改變，使其功能異常，導(dǎo)致細(xì)胞外水分________（填“增多”或“減少”），患者的肺部黏液堆積增多，易被細(xì)菌反復(fù)感染。

Answer 1

【答案】常染色體隱性遺傳 1/4 基因診斷（或“產(chǎn)前診斷”） 不定向性 或 空間結(jié)構(gòu) 減少

【解析】

分析題圖：Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，但他們有一個(gè)患病的女兒（Ⅱ-3），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明該病為常染色體隱性遺傳病（用A、a表示）。

（1）由以上分析可知，囊性纖維化病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳；根據(jù)Ⅲ可知Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型均為Aa，他們后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率為1/4，所以生育前應(yīng)該通過遺傳咨詢和基因診斷或產(chǎn)前診斷等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)控和預(yù)防。

（2）囊性纖維化病是CFTR基因突變導(dǎo)致的人類遺傳病，迄今為止，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)超過1000種可以導(dǎo)致囊性纖維化的CFTR基因突變，這體現(xiàn)了基因突變具有不定向性的特點(diǎn)。其中的一些患者是由于CFTR基因缺失了三個(gè)堿基對(duì)，導(dǎo)致其編碼的CFTR蛋白缺失了一個(gè)苯丙氨酸，苯丙氨酸的密碼子為UUU或UUC，據(jù)此可推知基因缺失的序列為或。

（3）在正常肺部組織細(xì)胞中，細(xì)胞膜上的CFTR蛋白幫助氯離子轉(zhuǎn)運(yùn)出細(xì)胞。突變導(dǎo)致合成的CFTR蛋白的空間結(jié)構(gòu)改變，使其功能異常，細(xì)胞外氯離子濃度減低，引起細(xì)胞外滲透壓下降，導(dǎo)致細(xì)胞外水分進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)而減少，患者的肺部黏液堆積增多，易被細(xì)菌反復(fù)感染。