Question

一對表現(xiàn)型正常的夫婦生育了一個(gè)性染色體組成為XXY，且患紅綠色盲的兒子．產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因最可能是（　�。�

• A、母方減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離
• B、父方減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離
• C、母方減數(shù)第二次分裂姐妹染色體未分離
• D、父方減數(shù)第二次分裂姐妹染色體未分離

Answer 1

考點(diǎn)：細(xì)胞的減數(shù)分裂,染色體數(shù)目的變異

專題：

分析：人類的紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳�。ㄓ肂、b表示），表現(xiàn)正常的夫婦（X^BX^_×X^BY）生了一個(gè)性染色體組成為XXY并伴有色盲的男孩（X^bX^bY），則該夫婦的基因型為X^BX^b×X^BY．據(jù)此答題．

解答： 解：由以上分析可知，該夫婦的基因型為X^BX^b×X^BY，性染色體組成為XXY并伴有色盲的男孩的基因型為X^bX^bY，則該男孩是由基因型為X^bX^b的卵細(xì)胞和基因型為Y的精子結(jié)合形成的，而基因型為X^bX^b的卵細(xì)胞是由于次級(jí)卵母細(xì)胞中兩條含有基因b的子染色體沒有分離移向同一極所致，即母方減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分開后未分離．
故選：C．

點(diǎn)評(píng)：本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂、伴性遺傳，首先要求考生明確色盲是伴X染色體隱性遺傳病，能根據(jù)親本及子代的表現(xiàn)型推斷出各自的基因型；其次要求考生識(shí)記減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，能用所學(xué)的知識(shí)解釋性染色體組成為XXY并伴有色盲的男孩形成的原因．