Question

下列甲、乙兩圖為獲得生物新品種的過(guò)程示意圖。請(qǐng)據(jù)圖回答。

(1)檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出mRNA的具體方法是使用 與提取出的 做分子雜交。

(2)在培育轉(zhuǎn)基因植物的研究中,卡那霉素抗性基因(kanr)常作為標(biāo)記基因,只有含卡那霉素抗性基因的細(xì)胞才能在卡那霉素培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。乙圖為獲得抗蟲(chóng)棉技術(shù)的流程。A過(guò)程需要的酶有 。圖中將目的基因?qū)�入植物受體細(xì)胞采用的方法是 。C過(guò)程的培養(yǎng)基除含有必要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、瓊脂和激素外,還必須加入 。

(3)隨著科技發(fā)展,獲取目的基因的方法也越來(lái)越多,若乙圖中的“抗蟲(chóng)基因”是利用甲圖中的方法獲取的,該方法稱為 。圖中①過(guò)程與細(xì)胞中DNA復(fù)制過(guò)程相比,該過(guò)程不需要 酶。③是在 (填“酶的名稱”)作用下進(jìn)行延伸的。

(4)離體棉花葉片組織經(jīng)C、D、E成功地培育出了轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)植株,此過(guò)程涉及的細(xì)胞工程技術(shù)是 ,該技術(shù)的原理是 。

 

Answer 1

(1)帶標(biāo)記的目的基因 mRNA分子

(2)限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶 農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法 卡那霉素

(3)利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因 DNA解旋 熱穩(wěn)定的DNA聚合酶(Taq酶)

(4)植物組織培養(yǎng) 植物細(xì)胞的全能性

【解析】(1)檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出mRNA的方法是DNARNA雜交。(2)圖中A為基因表達(dá)載體的構(gòu)建,需用限制酶和DNA連接酶。將目的基因?qū)�入植物�?xì)胞的常用方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法。培養(yǎng)基中加入卡那霉素,以篩選出含重組質(zhì)粒的植物細(xì)胞。(3)甲圖所示為PCR技術(shù)。圖中①過(guò)程為DNA在高溫下解旋,細(xì)胞中DNA解旋必須在DNA解旋酶的作用下完成。PCR技術(shù)在高溫下完成,使用的酶為熱穩(wěn)定的DNA聚合酶(如Taq酶)。(4)C、D、E表示植物組織培養(yǎng)過(guò)程,其原理是植物細(xì)胞的全能性。