Question

右圖一為白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人體細(xì)胞中分布示意圖；圖二為有關(guān)色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中Ⅲ9同時(shí)患白化和色盲病。下列說(shuō)法正確的是

A．正常情況下，圖一細(xì)胞產(chǎn)生的帶有兩個(gè)致病基因的生殖細(xì)胞基因型有兩種

B．根據(jù)圖二判斷，Ⅱ4患白化病，Ⅱ7患色盲病

C．若Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚，所生子女中發(fā)病率是7/48

D．若Ⅲ9染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其父親

Answer 1

B

【解析】

試題分析：白化病屬于常染色體隱性遺傳病，色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病。圖一細(xì)胞的基因型為AaXBXb，產(chǎn)生的生殖細(xì)胞基因型可能為：AXB、aXb或AXb、aXB，其中AXB不攜帶致病基因，AXb與aXB都只攜帶一個(gè)致病基因，aXb攜帶兩個(gè)致病基因，A項(xiàng)錯(cuò)誤；由Ⅱ5和Ⅱ6正常，其女兒Ⅲ11患病，可判斷，該女兒患有常染色體隱性遺傳病，即白化病，再結(jié)合題意和系譜圖，可進(jìn)一步確定，Ⅱ4患白化病，Ⅱ7患色盲病，B項(xiàng)正確；Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚，若只研究白化病，由Ⅱ4患白化病，而Ⅲ10表現(xiàn)正常，可確定Ⅲ10的基因型為Aa，由Ⅱ5和Ⅱ6正常，其女兒Ⅲ11患白化病，可推出由Ⅱ5和Ⅱ6的基因型均為Aa，進(jìn)而推出Ⅲ12的基因型為：1/3AA、2/3Aa，其子女患白化病的概率為2/3×1/4=1/6，正常的概率為1－1/6=5/6，若只研究色盲，根據(jù)Ⅲ9為色盲男性，可以推測(cè)出Ⅱ3的基因型為XBXb，Ⅱ4的基因型為XBY，進(jìn)而推出Ⅲ10的基因型為1/2 XBXB、1/2 XBXb， 因Ⅲ12表現(xiàn)正常，可推知Ⅲ12的基因型為XBY，則其子代患色盲的概率為1/2×1/4=1/8，正常的概率為1－1/8=7/8，將兩種遺傳病綜合在一起研究，Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚，所生子女中發(fā)病率是1－7/8×5/6=13/48，C項(xiàng)錯(cuò)誤；Ⅲ9為色盲患者，若染色體組成為XXY，則其基因型為XbXbY，系譜圖顯示，Ⅲ9的雙親即Ⅱ3和Ⅱ4均不患色盲，說(shuō)明其父Ⅱ4的X染色體上不攜帶色盲基因，那么Ⅲ9的兩條X染色體均來(lái)自于其母親，即產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其母親，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

考點(diǎn)：本題考查基因的自由組合定律、伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，能從題圖中提取有效信息并運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確結(jié)論的能力。