18.如圖是大白鼠細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成的一個過程.請分析回答下列問題,其中填數(shù)字.
氨基酸丙氨酸蘇氨酸精氨酸色氨酸
密碼子GCAACUCGUUGG
GCGACCCGC
GCCACACGA
GCUACGCGG
(1)圖中所示屬于蛋白質(zhì)合成過程中的翻譯步驟,該過程的模板是信使RNA,原料是氨基酸.
(2)圖中tRNA上的反密碼子是CGA,則該分子所攜帶的氨基酸是丙氨酸.若如圖所示mRNA一條鏈的堿基序列為-UGGGCUAAACCG-,則轉(zhuǎn)錄成該鏈的相應(yīng)DNA分子一般堿基序列為一TGGGCTAMCCG-/-ACCCGATTIGGC-.
(3)組成牛胰島素的肽鏈上共有51個氨基酸,則控制該肽鏈合成的基因至少要有堿基306個.

分析 分析題圖:圖示是大白鼠細(xì)胞內(nèi)翻譯過程示意圖,其中1為tRNA,能識別密碼子并轉(zhuǎn)運相應(yīng)的氨基酸;2為氨基酸,是合成肽鏈的原料;3為mRNA,是翻譯的模板.翻譯是游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸以mRNA為模板,合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程.

解答 解:(1)從圖可知,1是轉(zhuǎn)運RNA,2是氨基酸,3是信使RNA,圖中表示在核糖體上進(jìn)行的翻譯過程,模板是信使RNA,原料是氨基酸.
(2)1轉(zhuǎn)運RNA的功能是識別信使RNA上的密碼子,另一端搬運特定的氨基酸,tRNA一端的三個堿基CGA稱為反密碼子,根據(jù)圖示可知其密碼子為GCU,對應(yīng)的氨基酸為丙氨酸.若如圖所示mRNA一條鏈的堿基序列為-UGGGCUAAACCG-,根據(jù)堿基互補配對原則,則轉(zhuǎn)錄成該鏈的相應(yīng)DNA分子一般堿基序列為 一TGGGCTAMCCG-/-ACCCGATTIGGC-.
(3)DNA分子上6個堿基決定一個氨基酸,所以51×6=306個堿基.
故答案為:
(1)翻譯    信使RNA    氨基酸
(2)tRNA            丙氨酸       一TGGGCTAMCCG-/-ACCCGATTIGGC-
(3)306

點評 本題結(jié)合圖表,考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯,要求考生識記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程、場所、條件及產(chǎn)物等基礎(chǔ)知識,能準(zhǔn)確判斷圖中各物質(zhì)或結(jié)構(gòu)的名稱,再結(jié)合圖表信息準(zhǔn)確答題.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年吉林省松原市高二上期末生物試卷(解析版) 題型:選擇題

當(dāng)快速牽拉骨骼肌時,會在d處記錄到電位變化過程。據(jù)圖判斷下列相關(guān)敘述,錯誤的是( )

A.感受器位于骨骼肌中

B.d處位于傳出神經(jīng)上

C.從a到d構(gòu)成一個完整的反射弧

D.牽拉骨骼肌時,c處可檢測到神經(jīng)遞質(zhì)

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

9.人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳。ɑ驗镠、h)和乙遺傳病(基因為T、t)患者,系譜圖如下.請回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示):

(1)乙病最可能的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳.
(2)若Ⅰ-3無乙病致病基因,請繼續(xù)以下分析:
①Ⅰ-2的基因型為HhXTXt;
②如果Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個女兒,則女兒患乙病的概率為0.
③如果Ⅱ-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子,則兒子攜帶h基因的概率為$\frac{3}{5}$.
④如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚,則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為$\frac{1}{36}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

6.下列選項中的甲、乙、丙與關(guān)系圖(甲為大圓,乙和丙分別為大圓之內(nèi)的小圓)中所描述的三者關(guān)系相符合的是( 。
選項關(guān)系圖
A種群特征種群數(shù)量特征物種豐富度
B突觸突觸前膜突觸小體
C細(xì)胞外液組織液血漿
D生態(tài)系統(tǒng)功能能量流動食物鏈和食物網(wǎng)
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

13.有人在實驗室中以果蠅為材料做了如下實驗.分析回答問題(基因用B、b表示):

(1)從實驗可知,控制果蠅眼色的B、b基因位于X染色體上,紅眼對朱砂眼為顯性.
(2)親代中野生紅眼雌果蠅基因型為:XBXB,朱砂眼雄果蠅雄因型為:XbY.
(3)若讓實驗中F2代紅眼雌果蠅與朱砂眼雄果蠅隨機(jī)交配,所得F2代中,雄果蠅有2種基因型,雌果蠅中純合子所占比例為$\frac{1}{4}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

3.血友病是伴X染色體隱性遺傳。粋家庭中母親患血友病,父親正常,生了一個性染色體組成為XXY且凝血正常的男孩.關(guān)于其形成的原因,下列說法正確的是( 。
A.精子、卵細(xì)胞、受精卵形成均正常
B.精子形成時減數(shù)第一次分裂異常而減數(shù)第二次分裂正常
C.精子形成時減數(shù)第一次分裂正常而減數(shù)第二次分裂異常
D.卵細(xì)胞形成時減數(shù)第一次分裂異;驕p數(shù)第二次分裂異常

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

10.在一個人為組成的高莖豌豆種群中,純合子與雜合子的比例是1:3,讓全部高莖豌豆進(jìn)行自交,則所有后代的表現(xiàn)型比為( 。
A.3:1B.5:1C.9:3:3:1D.13:3

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

7.如圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險,請分析回答:

(1)據(jù)圖多基因遺傳病的顯著特點是成年人發(fā)病概率顯著增加.故出生后患的疾病可能(可能或不可能)是遺傳。
(2)染色體異常遺傳病引起遺傳物質(zhì)較大改變,通常在胚胎期(或出生前)致死,故優(yōu)生學(xué)不提倡保胎;生育時間越晚,受各種環(huán)境因素影響越多,生出患遺傳病患兒的風(fēng)險越大,出生21三體患兒的最可能是卵細(xì)胞(卵細(xì)胞或精子)異常導(dǎo)致.
(3)AS綜合征是一種由于患兒腦細(xì)胞中UBE3A蛋白含量異常導(dǎo)致的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育性遺傳。、母方第15號染色體上相關(guān)基因的作用機(jī)理分別如圖2所示.
①研究表明,正常人體非神經(jīng)組織中的來自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表達(dá),只在神經(jīng)組織中UBE3A基因表達(dá)才會被抑制,說明該基因的表達(dá)具有選擇性.據(jù)UBE3A基因表達(dá)被抑制的原理說明UBE3A基因和SNRPN基因堿基序列相同,只是轉(zhuǎn)錄的模板鏈不同.
②由于UBE3A基因和SNRPN基因位于一對同源染色體上,所以它們的遺傳關(guān)系不遵循自由組合定律.
③對絕大多數(shù)AS綜合征患者和正常人的UBE3A基因進(jìn)行測序,相應(yīng)部分堿基序列如圖所示.
患者 …TCAAGCAACGGAAA…
正常人…TCAAGCAGCGGAAA…
由此判斷絕大多數(shù)AS綜合征的致病機(jī)理是來自母方的UBE3A基因發(fā)生堿基的替換,導(dǎo)致基因突變.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

5.下列有關(guān)基因突變的敘述正確的是( 。
A.基因突變一定能夠改變生物的表現(xiàn)型
B.基因突變是定向的,可隨時發(fā)生
C.只有在誘發(fā)因素的影響下才能發(fā)生基因突變
D.基因突變是產(chǎn)生新基因的途徑

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