8.SRY-PCR是對移植前的人胚胎進行性別鑒定的技術.基本操作程序如下:
(1)從被測胚胎的滋養(yǎng)層中取出幾個細胞.
(2)以Y染色體上SRY基因(性別決定基因)的一段序列作引物,用被測胚胎DNA作模板進行PCR擴增.根據(jù)SRY基因序列設計的引物長度一般為20~24個核苷酸,其不宜過短的原因主要是防止引物隨機結合.兩種引物中G+C的含量相差不宜過大,原因主要是G+C的含量差別過大,低溫復性溫度難以統(tǒng)一.
(3)最后可用放射性同位素標記的含有SRY基因的特異性DNA序列作探針,利用DNA分子雜交技術檢測擴增產物.如果某早期胚胎檢測結果為陽性,則可判斷該胚胎發(fā)育成的個體性別是雄性.若該技術崗位上的操作人員為男性,要求一定要戴好手套、口罩和工作帽等,主要原因是男操作員的RY基因可能污染樣品.

分析 1、取囊胚中滋養(yǎng)層細胞進行性別鑒定,這樣不會破壞胚胎.
2、用SRY特異性探針對擴增產物進行檢測,若形成雜交帶,則說明其含有SRY基因(位于Y染色體上性別決定基因),則胚胎的性別為雄性.

解答 解:(1)對移植前的胚胎進行性別鑒定時,宜取囊胚期的滋養(yǎng)層細胞進行鑒定.
(2)以Y染色體上SRY基因(性別決定基因)的一段序列作引物,用被測胚胎DNA作模板進行PCR擴增.根據(jù)SRY基因序列設計的引物長度一般為20~24個核苷酸,其不宜過短的原因主要是防止引物隨機結合,兩種引物中G+C的含量相差不宜過大,原因主要是G+C的含量差別過大,低溫復性溫度難以統(tǒng)一.
(3)最后可用放射性同位素標記的含有SRY基因的特異性DNA序列作探針,利用DNA分子雜交技術檢測擴增產物.如果某早期胚胎檢測結果為陽性,則可判斷該胚胎發(fā)育成的個體性別是雄性,若該技術崗位上的操作人員為男性,要求一定要戴好手套、口罩和工作帽等,主要原因是男操作員的RY基因可能污染樣品.
故答案為:
(1)滋養(yǎng)層
(2)防止引物隨機結合(或引物的特異性差) G+C的含量差別過大,低溫復性溫度難以統(tǒng)一
(3)探針 DNA分子雜交 雄性 男操作員的RY基因可能污染樣品

點評 本題考查人胚胎進行性別鑒定的技術,意在考查考生的識記能力和理解所學知識要點,把握知識間內在聯(lián)系,形成知識網(wǎng)絡結構的能力;能運用所學知識,對生物學問題作出準確判斷的能力.

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(2)圖1中 (填字母)和分解者在碳循環(huán)中起著關鍵作用,能量在第一營養(yǎng)級和第二營養(yǎng)級之間的傳遞效率為 (保留整數(shù))

(3)圖2中,處于圖1中B營養(yǎng)級的種群有 ,乙和丙的種間關系為

(4)圖3是該生態(tài)系統(tǒng)中能量流向蛙類后發(fā)生的一系列變化示意圖.請據(jù)圖回答相關問題:

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16.不屬于目的基因與運載體結合過程的是( 。
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