正常情況下，當人體局部組織活動增加時，代謝產物增加，此時該組織中：

A.組織液減少，淋巴減少

B.組織液減少，淋巴增加

C.組織液增加，淋巴減少

D.組織液增加，淋巴增加

 

D

【解析】

試題分析：內環(huán)境是由組織液、血漿、淋巴三部分組成，其中體內絕大多數(shù)細胞都是直接與組織液進行物質交換，從組織液吸收營養(yǎng)物質和氧，將代謝終產物排入組織液中，組織液與血漿之間表現(xiàn)為雙向交換物質。組織液的物質只能單向進入淋巴（不能反過來），由淋巴最終匯集到血漿中。根據(jù)題干，當人體局部組織活動增加，代謝終產物也會增加，排到組織液中，使組織液滲透壓加大，表現(xiàn)出組織液增多，淋巴是組織液滲透到毛細淋巴管中形成的，組織液增加的同時，淋巴也會增加，選D。

考點：本題考查內環(huán)境的組成及三個部分的物質交換關系的相關知識，意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯(lián)系，形成知識的網(wǎng)絡結構的能力。

 

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源：2015屆甘肅省高二下期期中考試生物卷（解析版） 題型：綜合題

下圖是溫帶草原生態(tài)系統(tǒng)食物網(wǎng)的部分簡圖，據(jù)圖回答：

(1)流經(jīng)該生態(tài)系統(tǒng)的總能量是＿＿＿＿。

(2)該食物網(wǎng)有＿＿＿＿條食物鏈，蟾蜍和昆蟲的關系是＿＿＿＿。

(3)貓頭鷹在該食物網(wǎng)中同時占有＿＿＿＿個營養(yǎng)級。

(4)該生態(tài)系統(tǒng)的主要成分是圖中的＿＿＿＿ 。

(5)該生態(tài)系統(tǒng)的主要功能是進行物質循環(huán) 和 ＿＿＿＿。

（6）圖中的三級消費者是＿＿＿＿。

（7）此生態(tài)系統(tǒng)的能量流動的特點是＿＿＿＿ 和＿＿＿＿ 。

 

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科目：高中生物 來源：2015屆甘肅嘉峪關一中高二下期期中考試生物卷（解析版） 題型：綜合題

下圖是血糖升高后，體內發(fā)生的調節(jié)過程示意圖，請據(jù)圖回答：

(1)正常人空腹時血糖值范圍是 mg／dL。

(2)該圖所示的調節(jié)過程屬于 調節(jié)，在1、2、3、4中屬于神經(jīng)調節(jié)的是；而屬于體液調節(jié)的直接刺激是 。

(3)胰島素分泌增加時，胰高血糖素分泌,血糖含量會 ，從而維持血糖含量的穩(wěn)定。

(4)糖尿病患者總感覺饑餓而多食，尿液量會。

 

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科目：高中生物 來源：2015屆甘肅嘉峪關一中高二下期期中考試生物卷（解析版） 題型：選擇題

下圖表示人體通過體液免疫消滅破傷風桿菌外毒素的過程下列相關敘述錯誤的是

A.細胞2、細胞3均起源于造血干細胞

B.細胞3、4中都具有識別功能

C.③過程與細胞膜上蛋白質有關

D.細胞5屬于保留分裂能力的細胞

 

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科目：高中生物 來源：2015屆甘肅嘉峪關一中高二下期期中考試生物卷（解析版） 題型：選擇題

在人體內，神經(jīng)沖動的傳導不可能由

A.軸突→樹突→細胞體

B.軸突→細胞體→樹突

C.樹突→細胞體→軸突

D.細胞體→樹突→軸突

 

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科目：高中生物 來源：2015屆甘肅蘭州一中高二下期期中考試生物卷（解析版） 題型：選擇題

某二倍體植物細胞內的2號染色體上有M基因和R基因，它們編碼各自蛋白質的前3個氨基酸的DNA序列如下圖，起始密碼子均為AUG。下列敘述正確的是

A.基因M在該二倍體植物細胞中數(shù)目最多時可有兩個

B．在減數(shù)分裂過程中等位基因隨a、b鏈的分開而分離

C．基因M和基因R轉錄時都以b鏈為模板合成mRNA

D．若箭頭處的堿基突變?yōu)門，則對應密碼子變?yōu)锳UC

 

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科目：高中生物 來源：2015屆甘肅蘭州一中高二下期期中考試生物卷（解析版） 題型：選擇題

為驗證胰島素具降血糖的作用，設計方案時，若以正常小鼠每次注射藥物前后小鼠癥狀的變化為觀察指標，下列實驗組小鼠注射藥物的順序，正確的是

A.先胰島素溶液，后葡萄糖溶液

B.先葡萄糖溶液，后胰島素溶液

C.胰島素溶液，后生理鹽水

D.先生理鹽水，后胰島素溶液

 

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科目：高中生物 來源：2015屆甘肅蘭州一中高二下期期中考試生物卷（解析版） 題型：選擇題

下圖為真核生物細胞核內轉錄過程示意圖，下列說法正確的是

A．①鏈的堿基A與②鏈的堿基T互補配對

B．②是以4種核糖核苷酸為原料合成的

C．如果③表示酶分子，則它的名稱是DNA聚合酶

D．轉錄完成后，②需通過三層生物膜才能與核糖體結合

 

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科目：高中生物 來源：2015屆湖北省武昌區(qū)高二下學期期末考試生物試卷（解析版） 題型：綜合題

（12分）人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，患病的原因之一是患者體內苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了改變，該基因的模板鏈局部堿基序列由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，導致患者體內缺乏苯丙氨酸羥化酶，使體內的苯丙氨酸不能正常轉變成酪氨酸，而只能轉變成苯丙酮酸，苯丙酮酸在體內積累過多就會損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請分析回答下列問題：

（1）苯丙酮尿癥是由于相應基因的堿基對發(fā)生了 而引起的一種遺傳病。

（2）從上述材料分析可知，編碼谷氨酰胺的密碼子為 。

（3）苯丙氨酸是人體必需氨基酸之一，供應不足也會導致生長發(fā)育遲緩，若某嬰兒已確診為苯丙酮尿癥患者，你認為有效的食療措施是 。

（4）以下為某家族苯丙酮尿癥（設基因為B、b）和進行性肌營養(yǎng)不良�。ㄔO基因為D、d）的遺傳家系圖，其中II4家族中沒有出現(xiàn)過進行性肌營養(yǎng)不良病。

①Ⅲ4的基因型是 ；II1和II3基因型相同的概率為 。

②若Ⅲ5的性染色體組成為XXY，那么產生異常生殖細胞的是其 （填“父親”或“母親”），理由是 。

③若Ⅲ1與一正常男人婚配，他們所生的孩子最好是 （填“男孩”或“女孩”）；在父親基因型為Bb的情況下，該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥的概率為 。

 

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