如圖為一個家族中某種遺傳病的遺傳情況，若3號個體為純合子的概率是
1
2
，則該病最可能的遺傳方式是（　�。�
A、伴X染色體顯性遺傳
B、伴Y染色體遺傳
C、伴X染色體隱性遺傳
D、常染色體隱性遺傳
考點：常見的人類遺傳病
專題：
分析：分析遺傳圖譜，根據(jù)親子代之間的典型關系，圖中有無中生有的現(xiàn)象，說明該病是隱性遺傳病，再根據(jù)相關信息判斷致病基因的位置．
解答： 解：圖中Ⅰ-1、Ⅰ-2都正常，他們的兒子Ⅱ-4有病，說明該病是隱性遺傳�。忠驗�3號個體為純合子的概率是
1
2
，說明不是常染色體隱性遺傳（常染色體隱性遺傳3號個體為純合子的概率是
1
3
），則該病為伴X染色體隱性遺傳．
故選：C．
點評：本題考查常見的人類遺傳病的相關知識，意在考查考生理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯(lián)系、分析題意以及解決問題的能力．
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

染色體結構變異在遺傳學的研究中有著重要的價值，比如利用缺失進行基因定位．請分析有關易位在家蠶育種中的應用，回答下列問題：
（1）雄性家蠶的身體較壯，食桑量少，吐絲率高，故養(yǎng)蠶業(yè)中以飼養(yǎng)雄蠶為好．雄蠶的性染色體的組成為
 
．
（2）染色體易位是指一條染色體的某一片段移接到另一條
 
上，從而引起變異的現(xiàn)象，這與基因重組中的交叉互換不同．
（3）控制家蠶卵殼顏色的基因位于第10染色體上，顯性B基因決定黑卵殼，隱性b基因決定白卵殼．用X射線處理雌蠶，將帶有B基因的第10染色體片段易位到
 
（填性染色體）染色體上，獲得可以鑒別雌雄性別的品系（第10染色體上的基因組成為bb）．該品系與白卵雄蠶的雜交后代中，黑卵孵出的個體全為
 
，白卵孵出的個體全為
 
，其中黑卵的基因組成為
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

高等動物生命活動的調節(jié)，合理的一項是（　�。�
A、促甲狀腺激素釋放激素作用于甲狀腺，促使甲狀腺產(chǎn)生甲狀腺激素
B、胰島分泌具有拮抗作用的胰高血糖素和胰島素對血糖含量進行調節(jié)
C、刺激支配肌肉的神經(jīng)，引起該肌肉收縮的過程屬于非條件反射
D、血液中二氧化碳含量升高，會抑制呼吸中樞的活動

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科目：高中生物 來源： 題型：

圖表示以洋蔥表皮為材料，0.3g/mL蔗糖溶液、0.5g/mL蔗糖溶液、0.3g/mL尿素溶液及清水進行相關實驗（時間m表示開始用四種溶液分別處理洋蔥表皮； 時間n表示開始用清水處理洋蔥表皮），測得該細胞原生質體體積變化，以下判斷正確的是（　�。�
A、本實驗的自變量是細胞外液的濃度
B、完成本實驗必須用植物細胞
C、本實驗說明洋蔥表皮細胞可吸收尿素
D、加入清水后的變化，說明a、b、c中的細胞是活細胞

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列有關細胞膜的敘述正確的是（　　）
A、膜磷脂的合成與內質網(wǎng)有直接關系，膜蛋白的合成與內質網(wǎng)無直接關系
B、膜磷脂與膜的選擇透過性有直接關系，膜蛋白與膜的選擇透過性無直接關系
C、膜磷脂與膜的流動性無直接關系，膜蛋白與膜的流動性有直接關系
D、膜磷脂與突觸中興奮的傳遞有直接關系，膜蛋白與突觸中興奮的傳遞有直接關系

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科目：高中生物 來源： 題型：

在育種過程中秋水仙素是一種非常重要的試劑，下列對其描述正確的是（　�。�
A、與低溫誘導染色體數(shù)目加倍的原理相似
B、有絲分裂過程中可在分裂后期起作用
C、用秋水仙素處理單倍體后得到的植株都是純合體
D、用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗即可得到多倍體

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖是患甲病（顯性基因為A，隱性基因為a）和乙�。@性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖，下列描述正確的是（　�。�
A、甲病為常染色體顯性遺傳，乙病伴X顯性遺傳
B、Ⅱ-4的基因型一定是aaXBY，Ⅱ-2、Ⅱ-5一定是雜合子
C、Ⅲ-2的旁系血親有4人，其中包含Ⅲ-5
D、若Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者，Ⅲ1與Ⅲ4結婚生了一個男孩，該男孩只患乙病的概率為
1
12

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科目：高中生物 來源： 題型：

分析如圖所示的遺傳系譜，若與苯丙酮尿癥、尿黑酸尿病、血友病相關的基因分別用P和p、A和a、H和h表示，且一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因，則下列說法正確的是（　�。�
A、Ⅱ3體內的致病基因只含有尿黑酸尿基因
B、Ⅰ3涉及上述三種性狀的基因型是PpAaXHXh
C、Ⅱ3如懷孕生育一個男孩，健康的幾率是
3
4
D、若Ⅱ1和Ⅱ4結婚，則子女正常的幾率是
1
2

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖甲、乙是兩個家庭系譜圖，乙家族患色盲（B-b）．下列敘述中，不正確的是（　�。�
A、圖甲中的遺傳病，其致病基因位于X染色體上，是顯性遺傳
B、若圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生個體（由不同的受精卵發(fā)育而來），則Ⅲ-8的表現(xiàn)型不一定正常
C、圖乙中Ⅰ-1的基因型是XBXb，Ⅰ-2的基因型是XBY
D、若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結婚，則他們生下兼患兩病男孩的概率是
1
8

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