Question

如圖是患甲�。�顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙病（顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，下列描述正確的是（　�。�

• A、甲病為常染色體顯性遺傳，乙病伴X顯性遺傳
• B、Ⅱ-4的基因型一定是aaX^BY，Ⅱ-2、Ⅱ-5一定是雜合子
• C、Ⅲ-2的旁系血親有4人，其中包含Ⅲ-5
• D、若Ⅱ₁不是乙病基因的攜帶者，Ⅲ₁與Ⅲ₄結(jié)婚生了一個(gè)男孩，該男孩只患乙病的概率為

  1

  12

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病

專題：

分析：本題以遺傳病系譜圖為背景綜合考查了遺傳定律的基礎(chǔ)知識(shí)--包括遺傳病的遺傳方式、性狀的顯隱性關(guān)系、個(gè)體基因型的判斷與概率的計(jì)算等．
與遺傳系譜圖相關(guān)的題目中，通常設(shè)置以下幾類問題即遺傳病的遺傳的方式、性狀的顯隱性關(guān)系、某個(gè)體的基因型以及相應(yīng)的概率計(jì)算．在解答這類題目時(shí)要注意解答問題的順序，通常要先要根據(jù)親代與子代的性狀表現(xiàn)先來斷定性狀的顯隱性關(guān)系與基因的遺傳方式即判斷相關(guān)的基因是否存在于染色體上以及哪種染色體上，然后再判斷某個(gè)體的基因型并計(jì)算相應(yīng)的概率．若題目中涉及兩種或兩種以上的遺傳病時(shí)，則要遵循“各個(gè)擊破”與“化零為整”的原則--先將甲、乙兩種遺傳病分別作獨(dú)立的研究，然后再將二者按題目的要求而合理的整合起來．

解答： 解：A、Ⅱ₅和Ⅱ₆患甲病，生了個(gè)不患甲病的女兒Ⅲ₃，根據(jù)有中生無為顯，判斷甲病是顯性遺傳病，如果是伴X染色體顯性遺傳病，父親Ⅱ₅患甲病，所生女兒一定患甲病，故甲病是常染色體上的顯性遺傳�。�Ⅱ₁和Ⅱ₂不患乙病，生了個(gè)患乙病的兒子Ⅲ₂，根據(jù)無中生有為隱，判斷乙病是隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；
B、Ⅱ₁和Ⅱ₂不患乙病，生了個(gè)患乙病的兒子Ⅲ₂，根據(jù)無中生有為隱，判斷乙病是隱性遺傳�。�如果乙病是常染色體隱性遺傳病，發(fā)現(xiàn)符合題意；如果乙病是伴X染色體隱性遺傳病，發(fā)現(xiàn)也符合題意．因此乙病是常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病，故Ⅱ-4的基因型不一定是aaX^BY，B錯(cuò)誤；
C、Ⅲ-2的旁系血親有7人，分別是Ⅱ₃、Ⅱ₄、Ⅱ5、Ⅲ₁、Ⅲ₃、Ⅲ₄、Ⅲ₅，C錯(cuò)誤；
D、若Ⅱ₁不是乙病基因的攜帶者，則乙病是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ₁的基因型是

1

2

aaX^BX^B或

1

2

aaX^BX^b．Ⅲ₄的基因型是

1

3

AAX^BY或

2

3

AaX^BY，Ⅲ₁與Ⅲ₄結(jié)婚生了一個(gè)男孩，該男孩患甲病的概率是1-

1

2

×

2

3

=

2

3

，該男孩患乙病的概率是

1

2

×

1

2

=

1

4

，該男孩只患乙病的概率為

1

4

×（1-

2

3

）=

1

12

，D正確．
故選：D．

點(diǎn)評(píng)：本題主要考查學(xué)生對(duì)知識(shí)的分析和理解能力．直系血親是指從自己算起，向上推數(shù)三代，向下推數(shù)三代，包括自己、父母、祖父母（外祖父母）、子女、孫子女（外孫子女）；所謂三代以內(nèi)旁系血親是指與祖父母（外祖父母）同源而生的、除直系血親以外的其他親屬，包括胞兄弟、堂兄妹、表姐弟、叔（姑）侄、姨（舅）甥．