Question

如圖表示遺傳病家系圖．請根據(jù)具體病例分析回答：
（1）設(shè)Ⅱ-1為甲病患者，其余均正常．則甲病的遺傳方式是

 

；Ⅰ-2參與受精并形成Ⅱ-2的正常精子占總精子的概率是

 

．
（2）設(shè)第Ⅱ代中僅Ⅱ-3為紅綠色盲（b基因控制）患者．則圖中一定患紅綠色盲的個體是

 

；Ⅲ-3的基因型及其概率為

 

．
（3）若題（2）假設(shè)成立，且理論上Ⅲ-2和Ⅲ-3的后代中ABO血型的基因型種類最多．則Ⅲ-3生一與Ⅲ-2表現(xiàn)型相同的孩子的概率為

 

．
（4）設(shè)Ⅱ-5患抗維生素D佝僂病或短指癥，Ⅱ-4正常，則他們的兒子中的發(fā)病率分別是

 

、

 

．若Ⅱ-4患抗維生素D佝僂病或短指癥，Ⅱ-5正常，則他們的女兒發(fā)病率

 

（填“相同”或“不同”）．
（5）禁止近親婚配是預(yù)防隱性遺傳病的簡單有效的辦法，但具有

 

特點的遺傳病，近親婚配對兒子的發(fā)病率沒有直接影響．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病,伴性遺傳

專題：

分析：本題的圖中沒有畫出患者的情況，根據(jù)每道題給出的信息判斷遺傳方式，或給出的遺傳方式判斷圖中個體的患病情況，逐一分析解答．

解答： 解：（1）設(shè)Ⅱ-1為甲病患者，其余均正常，因為Ⅱ-1的父母都正常，而她是一個患病的女孩，說明甲病的遺傳方式是 常染色體隱性遺傳；則Ⅰ-2是雜合子，其參與受精并形成Ⅱ-2的正常精子占總精子的概率是

1

4

．
（2）已知第Ⅱ代中僅Ⅱ-3為紅綠色盲（b基因控制）患者，基因型是X^bX^b，則Ⅱ-3的父親和兒子一定是色盲，即圖中的Ⅰ-4、Ⅲ-1和Ⅲ-2一定患紅綠色盲，因為Ⅰ-4色盲，則Ⅱ-4是攜帶者，所以Ⅲ-3的基因型及其概率為

1

2

X^BX^B或

1

2

X^BX^b．
（3）根據(jù)題意此病為色盲，且理論上Ⅲ-2和Ⅲ-3的后代中ABO血型的基因型種類最多，說明Ⅲ-2和Ⅲ-3的基因型是I^Ai（I^Bi）X^bY、I^Bi（I^Ai）

1

2

X^BX^b，則Ⅲ-3生一與Ⅲ-2I^Ai（I^Bi）X^bY）表現(xiàn)型相同的孩子，若考慮性別概率為

1

4

×

1

2

×

1

4

=

1

32

，若不考慮性別概率為

1

4

×

1

4

=

1

16

．
（4）設(shè)Ⅱ-5患抗維生素D佝僂病或短指癥，為顯性遺傳病，Ⅱ-4正常，若在常染色體上，則他們的兒子肯定正常，若在常染色體上，且Ⅱ-5是純合子的話，兒子發(fā)病率是100%，是雜合子的話，則兒子的發(fā)病率是

1

2

．若Ⅱ-4患抗維生素D佝僂病或短指癥，Ⅱ-5正常，無論在什么染色體上，他們的女兒發(fā)病率都相同．
（5）禁止近親婚配是預(yù)防隱性遺傳病的簡單有效的辦法，但具有 隔代交叉遺傳特點的遺傳病，所以近親婚配對兒子的發(fā)病率沒有直接影響．
故答案是：
（1）常染色體隱性遺傳    

1

4

    
（2）Ⅰ-4、Ⅲ-1和Ⅲ-2    

1

2

X^BX^B或

1

2

X^BX^b
（3）

1

32

或

1

16

    
（4）0     1或

1

2

    相同    
（5）隔代交叉遺傳

點評：題考查常見的人類遺傳病、伴性遺傳的相關(guān)知識，意在考查考生理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系、分析圖形以及解決問題的能力．