Question

2．Notch信號途徑是一種細(xì)胞間相互作用的基本途徑，調(diào)控著細(xì)胞增殖、分化、凋亡等過程．如圖表示肝臟組織受損或部分切除后激活Notch信號途徑實現(xiàn)再生的過程．圖中受損細(xì)胞A的膜上產(chǎn)生信號分子，與正常細(xì)胞B膜上的Notch分子（一種跨膜受體）結(jié)合，導(dǎo)致Notch的膜內(nèi)部分水解成NICD，NICD再與RBP（一種核內(nèi)轉(zhuǎn)錄因子）一起結(jié)合到靶基因的相應(yīng)部位，激活靶基因，最終引起肝臟再生．請分析回答：
（1）信號分子與細(xì)胞膜上的Notch分子結(jié)合后引起肝細(xì)胞的一系列變化，這體現(xiàn)了細(xì)胞膜的進(jìn)行細(xì)胞間信息交流功能．
（2）在Notch分子基因表達(dá)過程中，過程①需要的酶主要是RNA聚合酶；過程②除需要mRNA外，還需要核糖體、tRNA、氨基酸．
（3）直接參與Notch分子合成、加工和轉(zhuǎn)運(yùn)的細(xì)胞器有核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體，其中轉(zhuǎn)運(yùn)過程依賴于生物膜的流動性．
（4）靶基因激活后能促進(jìn)過程①，其意義是增加細(xì)胞中Notch分子數(shù)量，有利于接受信號分子的刺激．
（5）眾多研究發(fā)現(xiàn)，Notch信號傳導(dǎo)的異�；罨�與多種腫瘤的形成有關(guān)．請結(jié)合圖中信息，寫出一種通過阻斷Notch信號傳導(dǎo)途徑以治療肝癌的設(shè)想：誘導(dǎo)癌細(xì)胞中Notch分子基因突變，使其失去功能．

Answer 1

分析 生物膜系統(tǒng)的功能：（1）保證內(nèi)環(huán)境的相對穩(wěn)定，對物質(zhì)運(yùn)輸、能量轉(zhuǎn)換和信息傳遞等過程起決定作用；（2）為多種酶提供附著位點(diǎn)，是許多生物化學(xué)反應(yīng)的場所；（3）分隔細(xì)胞器，保證細(xì)胞生命活動高效、有序地進(jìn)行．
轉(zhuǎn)錄：在細(xì)胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則，合成RNA 的過程．
翻譯：在細(xì)胞質(zhì)中，以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程．
分泌蛋白最初是在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體中由氨基酸形成肽鏈，肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行初步的加工后，進(jìn)入高爾基體經(jīng)過進(jìn)一步的加工形成分泌小泡與細(xì)胞膜融合，分泌到細(xì)胞外．

解答 解：（1）信號分子與細(xì)胞膜上的Notch分子結(jié)合后引起肝細(xì)胞的一系列變化，這體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有進(jìn)行細(xì)胞間信息交流的功能．
（2）在Notch分子基因表達(dá)過程中，過程①需要的酶主要是RNA聚合酶，催化合成mRNA．過程②是翻譯過程，所以除需要mRNA外，還需要核糖體、tRNA、氨基酸、ATP等．
（3）直接參與Notch分子合成、加工和轉(zhuǎn)運(yùn)的細(xì)胞器有核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體，其中轉(zhuǎn)運(yùn)過程時形成小囊泡，這依賴于生物膜的流動性．
（4）靶基因激活后能促進(jìn)過程①，從而增加細(xì)胞中Notch分子數(shù)量，有利于接受信號分子的刺激．
（5）根據(jù)題意和圖示分析可知：誘導(dǎo)癌細(xì)胞中Notch分子基因突變，使其失去功能或制備針對Notch分子的單克隆抗體作為抑制劑，從而通過阻斷Notch信號傳導(dǎo)途徑以治療肝癌．
故答案為：
（1）進(jìn)行細(xì)胞間信息交流
（2）RNA聚合酶    核糖體、tRNA、氨基酸
（3）核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體   流動性
（4）增加細(xì)胞中Notch分子數(shù)量，有利于接受信號分子的刺激
（5）誘導(dǎo)癌細(xì)胞中Notch分子基因突變，使其失去功能

點(diǎn)評 本題考查細(xì)胞膜的功能、基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程以及分泌蛋白的合成、加工等相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識圖能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題和解決問題的能力．