【題目】查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體,其中一種合成路線如下:
已知以下信息:
①芳香烴A的相對(duì)分子質(zhì)量在100-110之間,1 mol A充分燃燒可生成72g水。
②C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
③D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示其有4中氫。
回答下列問題:
(1)A的化學(xué)名稱為 。
(2)由B生成C的化學(xué)方程式為 。
(3)E的分子式為 ,由生成F的反應(yīng)類型為 。
(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(5)D的芳香同分異構(gòu)體H既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng),H在酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
(6)F的同分異構(gòu)體中,既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的有 種,其中2核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為2:2:2:1:1的為 (寫結(jié)構(gòu)簡式)。
【答案】(1)苯乙烯
(2)
(3)C7H5O2Na;取代反應(yīng)
(4)
(5)
(6)
【解析】試題分析:(1)根據(jù)題目所給的信息:芳香烴A 的相對(duì)分子質(zhì)量(100~110),1molA 完全燃燒生成72g水,并且與水在酸性條件下的產(chǎn)物能被氧氣氧化,且不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明A 中存在官能團(tuán)為碳碳雙鍵,進(jìn)一步可以推出A 為苯乙烯;
(2)苯乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng),生成B的結(jié)構(gòu)簡式為,與氧氣在催化劑條件下發(fā)生反應(yīng)的方程式為;
(3)D 能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明D 分子中存在醛基,根據(jù)核磁共振氫譜存在四種不同類型的H 原子,且能與碳酸鈉反應(yīng),說明D具有酸性,則D 的結(jié)構(gòu)簡式為,E的結(jié)構(gòu)簡式為,E的分子式為C7H5O2Na,和CH3I 之間的反應(yīng)屬于取代反應(yīng);
(4)由 制備流程可知:C 是, F 是,根據(jù)信息⑤所提供的信息,可知 G 是;
(5)滿足條件D的同分異構(gòu)體H的結(jié)構(gòu)簡式為,在酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為;
(6)F的同分異構(gòu)體中,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基,有
,共13種,其中核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的為。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】[化學(xué)—選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]有機(jī)物A→F的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:
已知:①
②有機(jī)物C的核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,且其峰面積之比為6∶1∶2∶1;
③F是酯類化合物,分子中苯環(huán)上的一溴取代物只有兩種。
請回答下列問題:
(1)A的分子式是________。
(2)B中的官能團(tuán)名稱是________。
(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為____________,名稱為__________。
(4)C+E→F的化學(xué)方程式是______________________________。
(5)和C互為同分異構(gòu)體,且含相同官能團(tuán)的有機(jī)物有________種。
(6)X與E互為同分異構(gòu)體,屬于酯類化合物,分子中只含一種官能團(tuán),苯環(huán)上一硝基取代物只有一種,則X的結(jié)構(gòu)簡式為____________; 1 mol X與NaOH溶液共熱反應(yīng),最多消耗________mol NaOH。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】綠藻的膠質(zhì)中分離出一種有機(jī)化合物(用A表示),結(jié)構(gòu)如圖所示,A對(duì)人體無害,可用于新鮮食品中對(duì)脂肪酶進(jìn)行抑制來保持風(fēng)味,也可外用使傷口快速愈合。則關(guān)于該物質(zhì)的說法中錯(cuò)誤的有( )
A. 該物質(zhì)的化學(xué)式為C21H26O6
B. 該物質(zhì)中含有兩個(gè)手性碳原子
C. 1 mol 該物質(zhì)最多能消耗5 mol H2和3 mol NaOH
D. 該物質(zhì)能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】常用藥品羥苯水楊胺,其合成路線如下。回答下列問題:
已知:
(1)羥苯水楊胺的分子式為 。
對(duì)于羥苯水楊胺,下列說法正確的是 (填序號(hào))。
a.1 mol羥苯水楊胺最多可以和2 mol NaOH反應(yīng)
b.不能發(fā)生硝化反應(yīng)
c.可發(fā)生水解反應(yīng)
d.可與溴發(fā)生取代反應(yīng)
(2)D的名稱為 。
(3)A→B所需試劑為 ;D→E反應(yīng)的有機(jī)反應(yīng)類型是 。
(4)B→ C反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
(5)寫出 F的同分異構(gòu)體中既能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的,且其中核磁共振氫譜顯示4組峰,且峰面積之比為1︰2︰2︰1的同分異構(gòu)體的一種結(jié)構(gòu)簡式 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】茉莉花香氣的成分有多種,乙酸苯甲酯()是其中的一種,它可以從茉莉花中提取,也可以用甲苯和乙醇為原料進(jìn)行人工合成.一種合成路線如下:
(1)C的結(jié)構(gòu)簡式為 ,B中含氧官能團(tuán)的名稱是 。
(2)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)A的方法是: 。
(3)寫出反應(yīng)①、⑤的化學(xué)方程式:
① ;⑤ 。
(4)反應(yīng)③、④的反應(yīng)類型分別為③ 、④ 。
(5)反應(yīng) (填序號(hào))原子的理論利用率為100%,符合“綠色化學(xué)”的要求。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應(yīng),所得有機(jī)物分子的官能團(tuán)數(shù)目增加,則該試劑是( )
A. Br2的CCl4溶液 B. Ag(NH3)2OH溶液
C. HBr D. H2
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】酮洛芬是一種良好的抗炎鎮(zhèn)痛藥,可以通過以下方法合成:
(1)酮洛芬中含氧官能團(tuán)的名稱為_________和_______。
(2)化合物E的結(jié)構(gòu)簡式為________;由C→D的反應(yīng)類型是_______。
(3)寫出B→C的反應(yīng)方程式_______________________________。
(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________________。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng);③分子中含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫。
(5)請寫出以甲苯和乙醇為原料制備化合物 的合成路線流程圖(無機(jī)試劑可任選)。合成路線流程圖示例如圖:
__________________________
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【題目】席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成G的一種路線如下:
已知以下信息:①R1CHO+
②1 mol B經(jīng)上述反應(yīng)可生成2 mol C,且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
③D屬于芳香烴且只有一個(gè)取代基,其相對(duì)分子質(zhì)量為106
④核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫
⑤RNH2++H2O
回答下列問題:
(1)由A生成B的化學(xué)方程式為_____________,反應(yīng)類型為_________。
(2)D的化學(xué)名稱是____,由D生成E的化學(xué)方程式為_________。
(3)G的結(jié)構(gòu)簡式為___________________。
(4)F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且核磁共振氫譜為4組峰,面積比為6∶2∶2∶1的同分異構(gòu)體還有____種(不考慮立體異構(gòu)),寫出其中的一種的結(jié)構(gòu)簡式_____。
(5)由苯及化合物C經(jīng)如下步驟可合成N-異丙基苯胺:
HI J
反應(yīng)條件1所選用的試劑為_______,反應(yīng)條件2所選用的試劑為______,I的結(jié)構(gòu)簡式為_______。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】正丁醛是一種化工原料。某實(shí)驗(yàn)小組利用如下裝置合成正丁醛。
發(fā)生的反應(yīng)如下:
反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:
沸點(diǎn)/℃ | 密度/g·cm-3 | 水中溶解性 | |
正丁醇 | 117.2 | 0.8109 | 微溶 |
正丁醛 | 75.7 | 0.8017 | 微溶 |
實(shí)驗(yàn)步驟如下:
將6.0gNa2Cr2O7放入100mL燒杯中,加30mL水溶解,再緩慢加入5mL濃硫酸,將所得溶液小心轉(zhuǎn)移至B中。在A中加入4.0g正丁醇和幾粒沸石,加熱。當(dāng)有蒸汽出現(xiàn)時(shí),開始滴加B中溶液。滴加過程中保持反應(yīng)溫度為90~95℃,在E中收集90℃以上的餾分。將餾出物倒入分液漏斗中,分去水層,有機(jī)層干燥后蒸餾,收集75~77℃餾分,產(chǎn)量2.0g;卮鹣铝袉栴}:
(1)實(shí)驗(yàn)中,能否將Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中,說明理由 。
(2)加入沸石的作用是 。
(3)上述裝置圖中,B儀器的名稱是 ,D儀器的名稱是 。
(4)分液漏斗使用前必須進(jìn)行的操作是 (填正確答案標(biāo)號(hào))。
a.潤濕 b.干燥 c.檢漏 d.標(biāo)定
(5)將正丁醛粗產(chǎn)品置于分液漏斗中分水時(shí),水在 層(填“上”或“下”)。
(6)本實(shí)驗(yàn)中,純凈的正丁醛的檢驗(yàn)方法:
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