【題目】如圖為甲。ˋ﹣a)和乙。˙﹣b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請回答下列問題:
(1)甲病屬于 , 乙病屬于 . A.常染色體顯性遺傳病
B.常染色體隱性遺傳病
C.伴Y染色體遺傳病
D.伴X染色體隱性遺傳病
E.伴Y染色體遺傳病
(2)Ⅱ﹣5為純合體的概率是 , Ⅱ﹣6的基因型為 , Ⅲ﹣13的致病基因來自于
(3)假如Ⅲ﹣10和Ⅲ﹣13結(jié)婚,生育的孩子患甲病的概率是 , 患乙病的概率是 , 不病的概率是。

【答案】
(1)A;D
(2);aaXBY;Ⅱ﹣8
(3);;
【解析】解:(1)由于Ⅲ﹣9號個體是女性正常,而其父母都是甲病患者,所以甲病必為常染色體顯性遺傳。忠也榘樾赃z傳病,Ⅰ﹣1,Ⅰ﹣2,Ⅱ﹣7可知乙病為隱性遺傳,所以乙病為伴X隱性遺傳。2)只考慮甲病,其基因型為aa,肯定純合,只考慮乙病,其基因型為 XBXB XBXb , 因此純合概率為 .Ⅱ﹣6正常男孩故基因型為aaXBY,Ⅲ﹣13是乙病的男孩患者,基因型為XbY,由伴X隱性遺傳特點可知致病基因Xb來自其母親Ⅱ﹣8.(3)由Ⅱ﹣3的AaXBYⅡ﹣4的AaXBXB或者AaXBXb可知Ⅲ﹣10基因型為AAXBXB或AAXBXb , AaXBXB或AaXBXb . Ⅲ﹣13基因型為aaXbY,我們把兩對基因拆開計算,Ⅲ﹣10的基因型及概率為 Aa、 AA,所以生育的孩子患甲病的概率是 ,同理,把性染色體拆開, XBXB XBXb與Ⅲ﹣10則后代為 .兩病兼患的為 由此我們推出患病的為 ,所以不患病的為 . 故答案為:(1)A;D;(2); ;aaXBY;Ⅱ﹣8;(3) ;
閱讀題干和題圖可知,類型先判定遺傳病的“有中生無有為顯性,女兒正常為常顯”判定甲為常染色體顯性病,題干告訴我們其中乙病為伴性遺傳病,無中生有為有為隱性,所以乙為伴X隱性病,梳理相關(guān)知識點,然后分析遺傳圖解,根據(jù)具體描述和要求做出判斷.

練習冊系列答案
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【題目】以下哪一項是主動運輸?shù)睦? )

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B. 鈉離子在腎小管被重吸收

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D. 肌纖維中氧氣分子的運動

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【題目】在過氧化氫酶溶液中加入雙縮脲試劑,其結(jié)果就是( )

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A. 基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變,體現(xiàn)了基因突變具有普遍性

B. Ⅰ、Ⅱ也可能發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換,但不屬于基因突變

C. 一個細胞周期中,分裂間期基因突變頻率較高,主要是由于分裂間期時間相對較長

D. 在減數(shù)分裂的四分體時期,b、c之間可發(fā)生交叉互換

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【題目】用根尖細胞經(jīng)組織培養(yǎng)形成愈傷組織的過程中,不可能會發(fā)生 ( )

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【題目】人類的膚色由A/a、B/b、E/e三對等位基因共同控制,A/a、B/b、E/e位于三對同源染色體上。AABBEE為黑色,aabbee為白色,其他性狀與基因型的關(guān)系如下圖所示,即膚色深淺與顯性基因個數(shù)有關(guān),如基因型為AaBbEe、AABbee與aaBbEE等與含任何三個顯性基因的膚色一樣。若雙方均含3個顯性基因的雜合體婚配(AaBbEe×AaBbEe),則子代膚色的基因型和表現(xiàn)型分別有多少種(  )

A. 27,7 B. 16,9 C. 27,9 D. 16,7

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