【題目】圖1為某二倍體生物細(xì)胞分裂的模式圖，圖2為細(xì)胞周期中每條染色體DNA含量的變化圖，下列選項(xiàng)不正確的是（ ）

A.圖1細(xì)胞中含有4條染色體、兩組中心粒

B.圖1表示細(xì)胞分裂過程中期，染色體數(shù)量加倍發(fā)生在CD段

C.圖2中BC段可以表示有絲分裂的前期、中期、后期

D.甲2中BC段染色體、染色單體和DNA的數(shù)量關(guān)系為1：2：2

【答案】C

【解析】

圖1細(xì)胞中含有同源染色體，所有染色體的著絲點(diǎn)全部排列在赤道板上，為有絲分裂中期。圖1中AB段表示DNA復(fù)制，BC段表示每條染色體上含有兩條染色單體，CD段表示著絲點(diǎn)分裂。

A、圖1細(xì)胞中含有4條染色體、兩組中心粒，A正確；

B、根據(jù)分析可知，圖1表示細(xì)胞分裂過程的中期，CD段表示著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)量加倍，B正確；

C、圖2中BC段表示含有染色單體的時期，可以表示有絲分裂的前期、中期，C錯誤；

D、甲2中BC段染色體、染色單體和DNA的數(shù)量關(guān)系為1∶2∶2，D正確。

故選C。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】研究發(fā)現(xiàn)抑郁癥與大腦內(nèi)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)（例如5-羥色胺）的釋放水平密切相關(guān)，5-羥色胺水平較低的人群更容易發(fā)生抑郁、沖動、酗酒、暴力等行為。鹽酸氟西汀是常用藥物之一，治療原理如下圖所示。

（1）釋放5-羥色胺的神經(jīng)元中，5-羥色胺儲存在（____）____________內(nèi)，當(dāng)5-羥色胺釋放后擴(kuò)散在____________，可與后方神經(jīng)細(xì)胞膜上的（____）______________結(jié)合，引發(fā)大腦產(chǎn)生愉悅情緒。

（2）5-羥色胺釋放后，在其釋放的突觸前膜上有某種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，用于5-羥色胺的回收，動物實(shí)驗(yàn)顯示鹽酸氟西汀的使用對于突觸傳遞的作用在用藥后立即出現(xiàn)，從而產(chǎn)生抗抑郁效果，根據(jù)以上圖文信息推測鹽酸氟西汀的作用原理是________從而使突觸間隙中的5-羥色胺含量___________。

（3）動物實(shí)驗(yàn)表明將小鼠的某種5-羥色胺受體基因敲除后，該小鼠對酒精的攝入量高出對照組小鼠數(shù)倍，但該小鼠對水、糖精、奎寧等其他物質(zhì)攝入量未受到影響，這說明_________________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】蛋白質(zhì)分子能被肽酶降解，至于哪一個肽鍵被斷裂則決定于肽酶的類型。肽酶P能斷裂帶有側(cè)鏈R4的氨基酸和相鄰氨基酸的羧基基團(tuán)之間的肽鍵。下列說法正確的是（ ）

A. 上圖所示肽鏈一定由五種氨基酸脫水縮合而成

B. 在肽酶P的作用下，經(jīng)過脫水縮合可以形成兩條肽鏈

C. 肽酶P可以催化1處的化學(xué)鍵斷裂

D. 該肽鏈中含有游離的氨基和羧基各一個

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)又稱漸凍人癥，發(fā)病機(jī)理如下圖：突觸間隙間谷氨酸過多，持續(xù)引起Na+過度內(nèi)流，傳出神經(jīng)細(xì)胞滲透壓升高，最終水腫破裂。下列相關(guān)敘述，錯誤的是

A. 據(jù)圖可知谷氨酸是一種神經(jīng)遞質(zhì)，為靶細(xì)胞提供能量

B. NMDA既是谷氨酸的受體，又能轉(zhuǎn)運(yùn)Na+

C. 抑制谷氨酸釋放或與NMDA的結(jié)合都有助于緩解病癥

D. 隨著Na+內(nèi)流，乙細(xì)胞膜外電位由正電位變?yōu)樨?fù)電位

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下列為某多肽鏈和控制它合成的一段DNA鏈。

“甲硫氨酸一脯氨酸一蘇氨酸一纈氨酸一甘氨酸”(甲硫氨酸的密碼子是AUG)。

根據(jù)上述材料，下列描述正確的是

A. 這段多肽鏈中有5個“—C0一NH一”的結(jié)構(gòu)

B. 決定這段多肽鏈的遺傳密碼子依次是AUG、CCC、ACC、GUA、GGG

C. 這段DNA中的②鏈起了轉(zhuǎn)錄模板的作用

D. 若基因某個堿基對發(fā)生改變，則該多肽鏈的結(jié)構(gòu)一定改變

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】從分子水平來看，細(xì)胞分化的根本原因是（ ）
A.基因選擇性表達(dá)
B.基因突變
C.基因選擇性丟失
D.基因重組

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下圖為某個家族的遺傳系譜圖，圖中甲病由T、t基因決定，乙病由A、a基因決定，Ⅰ-2不攜帶甲病的致病基因，請分析回答：

（1）甲病的致病基因位于_____________染色體上。

（2）Ⅱ-1的基因型為_______，Ⅲ-5的基因型為_______，Ⅲ6的甲病致病基因來自第Ⅰ代的________個體。

（3）如果Ⅲ-2與Ⅲ-5結(jié)婚，后代中理論上最多會出現(xiàn)_____種基因型，他們生育同時患兩種病的孩子的概率為__________，生育正常男孩的幾率為__________。

（4）如果Ⅲ6的性染色體組成為XTXtY，_______(填“有可能”或“不可能”)是其父親產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞導(dǎo)致的。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下圖為甲遺傳�。ɑ�?yàn)?/span>A、a）和乙遺傳�。ɑ�?yàn)?/span>B、b）家系圖，其中Ⅱ1個體不攜帶乙病致病基因。請回答以下問題：

（1）甲病由_______染色體上的______________性基因控制。

（2）Ⅱ2是純合子的概率為_________。

（3）Ⅱ6的基因型是__________。

（4）Ⅲ1和Ⅲ4婚配生一個患病孩子的概率是__________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】人類基因組計(jì)劃測定的是人體細(xì)胞內(nèi) 24 條染色體上 DNA 的（ ）

A.元素組成B.堿基的配對方式

C.分子大小D.堿基對排列順序

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