Question

4．胱氨酸尿癥是一種單基因控制的遺傳病．該病主要原因是腎小管對胱氨酸、賴氨酸、精氨酸、鳥氨酸的重吸收發(fā)生障礙．某同學(xué)對一個(gè)胱氨酸尿癥女性患者的其他家系成員的情況進(jìn)行調(diào)查后，記錄如下（空格中“+”代表胱氨酸尿癥患者，“-”代表正常），下列敘述錯(cuò)誤的是（　�。�

祖父	祖母	姑姑	外祖父	外祖母	舅舅	父親	母親	弟弟
+	-	-	+	-	-	+	+	-

• A． 該患病女性的父母生出男孩正常的概率是$\frac{1}{8}$
• B． 這個(gè)家族中外祖父和母親基因型相同的概率是1
• C． 分析上表可知胱氨酸尿癥屬于常染色體顯性遺傳病
• D． 治療胱氨酸尿癥可用藥物增加腎小管對氨基酸的敏感性

Answer 1

分析 該女子的父母均患病，但他們卻有一個(gè)正常的兒子，即“有中生無為顯性”，說明該病是顯性遺傳��；再根據(jù)祖父和姑姑的表現(xiàn)型關(guān)系可知，控制該病的基因位于常染色體上，所以該病為常染色體顯性遺傳病．

解答 解：A、由于弟弟正常，則父母均為雜合子，因此父母再生一個(gè)男孩正常的概率為$\frac{1}{4}$，A錯(cuò)誤；
B、由于舅舅和弟弟都正常，所以這個(gè)家族中外祖父和母親都是雜合體，基因型相同的概率是1，B正確；
C、由于父母患病而弟弟正常，該病為顯性遺傳病，又由于父親正常而祖母正常，則該病只能為常染色體顯性遺傳病，C正確；
D、治療胱氨酸尿癥可用藥物增加腎小管對氨基酸的敏感性，使腎小管能正常吸收各種氨基酸，D正確．
故選：A．

點(diǎn)評 本題考查了在單基因遺傳病中遺傳系譜圖的應(yīng)用和分析，意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力．