Question

人類白化病由基因a控制，色盲由基因b控制．如圖所示為一對(duì)表現(xiàn)正常的夫妻各自一個(gè)原始生殖細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)的模式圖，已知8和9為成熟的生殖細(xì)胞，它們結(jié)合后正常發(fā)育成的孩子是白化色盲患者．下列有關(guān)分析正確的是（假設(shè)無(wú)基因突變和交叉互換發(fā)生）（　　）

• A、7的基因組成為aY或AX^B
• B、11的基因組成為AX^B
• C、這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子表現(xiàn)正常的幾率小于

  1

  2

• D、1、2、3、4細(xì)胞分裂時(shí)細(xì)胞質(zhì)不均等分裂的有3和4

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,常見的人類遺傳病

專題：

分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：一對(duì)表現(xiàn)正常的夫妻基因型分別為AaX^BY和AaX^BX^b，所生白化色盲患者的基因型為aaX^bY，所以8、9的基因型為aY和aX^b．明確知識(shí)點(diǎn)，梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識(shí)，分析題圖，結(jié)合問題的具體提示綜合作答．

解答： 解：A、7和8是由2分裂而來(lái)，基因組成應(yīng)該相同，所以7的基因組成為aY，A錯(cuò)誤；
B、由于白化色盲孩子的基因組成為aaX^bY，所以9號(hào)的基因組成為aX^b，因此11的基因組成為AX^B，B正確；
C、這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子表現(xiàn)正常的幾率為

3

4

×

3

4

=

9

16

，C錯(cuò)誤；
D、1、2、3、4細(xì)胞分裂時(shí)細(xì)胞質(zhì)均不等分裂的只有3，4是第一極體，細(xì)胞質(zhì)也均等分裂，D錯(cuò)誤．
故選：B．

點(diǎn)評(píng)：本題考查伴性遺傳和減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)圖能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力．