14.糖原貯積病是由于遺傳性糖代謝障礙,致使糖原在組織內(nèi)過多沉積而引起的疾病,臨床表現(xiàn)為低血糖等癥狀.如圖1為人體糖代謝的部分途徑.請分析回答:

(1)據(jù)圖1可知,抑制葡萄糖激酶不僅制約糖原的合成,還會制約體內(nèi)細(xì)胞的有氧和無氧呼吸,使產(chǎn)能減少;細(xì)胞呼吸的啟動需要ATP供能.
(2)Ⅰ型糖原貯積病是6-磷酸葡萄糖酶基因(E)突變所致.血糖濃度低時,正常人體分泌胰高血糖素(激素)增加,使血糖濃度恢復(fù)到正常水平;給Ⅰ型糖原貯積病患者注射該激素不能(能,不能)使血糖濃度恢復(fù)到正常水平.
(3)Ⅰ型糖原貯積病是一種常染色體隱性遺傳病,圖2為某家族此病遺傳情況家系圖,在正常人中,雜合子概率為1/150.若Ⅱ-3與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚后生育一個孩子,則患病概率約為$\frac{1}{900}$.
(4)某新型糖原貯積病是由磷酸酶基因(D)突變引起.經(jīng)過家系調(diào)查繪出的家系遺傳圖與圖2一致.研究者合成了兩種探針,能分別與正;蚝屯蛔兓蛳鄳(yīng)的DNA序列互補.此探針在一定的雜交和洗脫條件下,只要有一個堿基不匹配,就不能形成穩(wěn)定的雜交鏈而被洗脫.利用探針對該新型糖原貯積病家系進(jìn)行檢測,過程和結(jié)果如圖3所示.
①結(jié)合圖2和圖3分析:該新型糖原貯積病的遺傳方式為X染色體隱性遺傳病,做出些判斷依據(jù)的是該家系中Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-5個體DNA雜交檢測的結(jié)果,其中Ⅰ-1個體的基因型是XDXd
②假如Ⅲ-1和男性患者結(jié)婚,生育的孩子患新型糖原貯積病的概率是$\frac{1}{8}$.

分析 分析圖形:圖1為人體糖代謝的部分途徑,顯示葡萄糖與糖原、非糖類物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化過程;圖2為該病的遺傳圖解,根據(jù)常染色體隱性遺傳病的規(guī)律分析患者和相關(guān)個體的基因型,作相關(guān)計算;圖3是各個的電泳圖,根據(jù)條帶作合理的判斷和計算,據(jù)此答題.

解答 解:(1)據(jù)圖1可看出6-磷酸葡萄糖在酶的作用下可生成糖原、丙酮酸.抑制葡萄糖激酶會抑制6-磷酸葡萄糖的生成,從而限制糖原合成,也會減少丙酮酸的量,丙酮酸是細(xì)胞呼吸的中間產(chǎn)物,其量減少會影響有氧呼吸和無氧呼吸.ATP是生物體內(nèi)各種耗能反應(yīng)的能量的直接提供者,從圖1中也可以看出細(xì)胞呼吸的啟動需要ATP功能.
(2)胰高血糖素可促進(jìn)肝糖原分解成葡萄糖釋放回血液,因此具有升血糖的功能.血糖濃度低時,正常人體分泌胰高血糖素會增加.肝糖原通過酶的作用分解成6-磷酸葡萄糖,進(jìn)一步在6-磷酸葡萄糖酶的作用下分解成葡萄糖,而Ⅰ型糖原貯積病是因為6-磷酸葡萄糖酶(E)基因突變所致,因此,就算注射胰高血糖素也不能使血糖濃度恢復(fù)到正常水平.
(3)Ⅰ型糖原貯積病是常染色體隱性遺傳。-1、Ⅰ-2生出的Ⅱ-5的基因型為ee,所以易推理出Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型都為Ee,Ⅱ-3基因型為$\frac{1}{3}$EE,$\frac{2}{3}$Ee,已知正常人群中雜合子的概率為$\frac{1}{150}$,即Ee÷(EE+Ee)=$\frac{1}{150}$,所以Ⅱ-3(是Ee的概率為$\frac{2}{3}$)與表現(xiàn)型正常的男性(是Ee的概率為$\frac{1}{150}$)結(jié)婚,生育患病孩子(ee)的概率為$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{150}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{900}$.
(4)①分析圖2該病的遺傳系譜:由Ⅰ-1、Ⅰ-2都正常,但生出的Ⅱ-5有病可知該病為隱性;探針檢測的圖3的結(jié)果:Ⅰ-1(女)既有D基因又有d基因,Ⅰ-2(男)只有D基因,Ⅱ-5(男)只有d基因.綜合以上兩個圖的分析可推理出:該病是伴X隱性遺傳病,Ⅰ-1基因型是XDXd,Ⅰ-2基因型是XDY,Ⅱ-5基因型是XdY.
②③Ⅰ-1基因型是XDXd,Ⅰ-2基因型是XDY,則Ⅱ-2的基因型為$\frac{1}{2}$XDXD+$\frac{1}{2}$XDXd;Ⅱ-2和Ⅱ-3(基因型為XDY)結(jié)婚所生的Ⅲ-1基因型是XDXd的概率為:$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$;所以Ⅲ-1與男性患者(基因型為XdY)結(jié)婚所生孩子患病的概率為$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$.
故答案為:
(1)有氧和無氧    ATP
(2)胰高血糖素   不能
(3)$\frac{1}{900}$
(4)①Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-5   XDXd  ②$\frac{1}{8}$

點評 本題主要考查人類遺傳病、PCR技術(shù)和核酸分子雜交技術(shù),也涉及細(xì)胞代謝的考查,考查的內(nèi)容很多,知識面較廣,需要要學(xué)生有較強的基本功,能力要求高.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:解答題

7.人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注.請根據(jù)以下信息回答問題:

(1)A圖中多基因遺傳病的顯著特點是成年人發(fā)病風(fēng)險顯著增加(或成年人隨著年齡增大發(fā)病人數(shù)急劇上升).
(2)B圖是某家族遺傳系譜(色覺正常基因為B,紅綠色盲基因為b,正常膚色基因為A,白化病基因為a).4號個體的基因型為AaXBXb.8號個體的基因型為aaXBXB或aaXBXb.7號個體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是$\frac{1}{3}$.
(3)人21號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR,一段核昔酸序列)可作為遺傳標(biāo)記對21三體綜合癥做出快速的基因診斷(遺傳標(biāo)記可理解為等位基因).現(xiàn)有一個21三體綜合癥患兒,該遺傳標(biāo)記的基因型為NNn,其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為Nn,母親該遺傳標(biāo)記的基因型為nn.該21三體綜合癥的患兒為男孩,其體細(xì)胞的染色體組成是45+XY,雙親中哪一位的21號染色體在減數(shù)分裂中未發(fā)生正常分離?父親.其減數(shù)分裂過程如右圖,圖中所示精(卵)細(xì)胞,不正常的是DEFG.

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8.下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述,正確的是( 。
A.骨骼肌細(xì)胞分化過程中,控制肌動蛋白合成的基因?qū)磉_(dá)
B.衰老的表皮細(xì)胞,其細(xì)胞核會變大,細(xì)胞內(nèi)自由水含量增加
C.大氣顆粒物與亞硝胺、黃曲霉毒素等均屬于化學(xué)致癌因子
D.人體內(nèi)細(xì)胞中只要一個原癌基因突變就會發(fā)生癌變

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

3.某學(xué)生為了驗證唾液的功能,做了如下實驗:取甲、乙兩試管,分別加入等量的淀粉糊2mL,甲試管又加入2mL唾液,兩試管同時放入37℃的溫水中保持10min后取出,各加入0.5mL碘液,振蕩,發(fā)現(xiàn)只有乙試管中呈現(xiàn)藍(lán)色反應(yīng).請指出此同學(xué)的實驗程序中的一處錯誤(  )
A.乙試管應(yīng)低溫或室溫B.乙試管應(yīng)加胃液
C.乙試管應(yīng)加入與唾液等量的蒸餾水D.應(yīng)再加一支試管,內(nèi)加些酸或堿

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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年江蘇泰興一中高二下階段測試三生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下列關(guān)于細(xì)胞核的敘述,正確的是

A. 核孔能實現(xiàn)核質(zhì)之間頻繁的物質(zhì)和信息交流

B. 細(xì)胞核內(nèi)的RNA能傳遞和表達(dá)遺傳信息

C. 光鏡下可以觀察到核膜和核仁

D. 吡羅紅染液與DNA結(jié)合使細(xì)胞核呈紅色

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

19.下列關(guān)于細(xì)胞分裂的說法,正確的是(  )
A.無絲分裂是低等生物細(xì)胞特有的分裂方式
B.細(xì)胞周期是一個與代謝有關(guān)的過程,溫度越高所需要的時間越長
C.細(xì)胞是獨立分裂的,因此可選一個細(xì)胞持續(xù)觀察它的整個分裂過程
D.有絲分裂和無絲分裂遺傳物質(zhì)都要復(fù)制和平均分配

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

6.下列是有關(guān)著名科學(xué)家通過研究取得重要理論成果的敘述,正確是( 。
A.沃森和克里克采用建構(gòu)物理模型的方法,對DNA衍射圖譜進(jìn)行研究最終確認(rèn)了DNA分子是雙螺旋結(jié)構(gòu)
B.薩頓采用了假說-演繹的方法,對基因和染色體的行為進(jìn)行了研究最終確認(rèn)了基因位于染色體上
C.格里菲思用放射性同位素標(biāo)記法進(jìn)行了肺炎雙球感染小鼠的實驗,并提出在被加熱殺死的S型細(xì)菌中必然含有某種“轉(zhuǎn)化因子”
D.摩爾根運用了類比推理的方法進(jìn)行果蠅雜交實驗,找到基因在染色體上的實驗證

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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年江蘇泰興一中高二下階段測試三生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下列關(guān)于氨基酸和蛋白質(zhì)的敘述,錯誤的是

A. 酪氨酸幾乎不溶于水,而精氨酸易溶于水,這種差異是由R基的不同引起的

B. 甜味肽的分子式為C13H16O5N2,則甜味肽是一種二肽

C. 某二肽(C8H14O5N2)水解后得到丙氨酸(R基為-CH3)和氨基酸X,則X的化學(xué)式是C5H9O4N

D. n個氨基酸共有m個氨基,則這些氨基酸縮合成的一個多肽中氨基數(shù)為m-n

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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年山西省太原市高一下學(xué)期期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

正常情況下,將成熟的花粉粒離體培養(yǎng)成單倍體植株幼苗時,細(xì)胞內(nèi)不可能出現(xiàn)的是

A.染色單體形成 B.染色體聯(lián)會

C.DNA 復(fù)制 D.蛋白質(zhì)的合成

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