Question

人類的甲型血友病為伴X隱性遺傳疾病，致病基因用字母h表示；粘多糖病（A、a）、葡萄糖-6磷酸脫氫酶缺乏癥（俗稱蠶豆黃）（E、e）均為單基因遺傳�。�（不考慮交叉互換）下列為甲、乙家族通婚的遺傳系譜圖，通婚前，甲家族不具有粘多糖致病基因，乙家族不具有蠶豆黃致病基因．請(qǐng)據(jù)圖回答．

（1）Ⅰ-2不具蠶豆黃致病基因，則該病的遺傳方式是

 

，以上疾病中屬于常染色體上基因控制的疾病是

 

．
（2）Ⅱ3和Ⅱ4個(gè)體的基因型分別為

 

、

 

．
（3）在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者，Ⅱ-6產(chǎn)生具粘多糖致病基因配子的幾率是

 

，Ⅱ代的5號(hào)與6號(hào)再生一個(gè)患兩種病孩子的機(jī)率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,常見的人類遺傳病

專題：

分析：人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無(wú)中生有”是隱性，“無(wú)”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無(wú)”是顯性，“有”指的是父母患病，“無(wú)”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．據(jù)此解答．

解答： 解：（1）I-2不具蠶豆黃致病基因，兩親本都無(wú)此病生下孩子4號(hào)男孩有此病，說明此病是伴X隱性遺傳病，I-3和I-4不具有粘多糖病，而生下的女兒7是粘多糖患者，說明該病是常染色體隱性遺傳�。�
（2）II-3表現(xiàn)型正常，卻生下一個(gè)血友病男孩，甲家族不具有粘多糖致病基因，血友病和葡萄糖-6磷酸脫氫酶缺乏癥都是伴X染色體隱性遺傳，其基因型是AAX^eHX^Eh或AAX^EHX^EH，II-4是蠶豆黃病和血友病患者基因型是AAX^ehY．
（3）在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者，說明a基因頻率是

1

50

，II-6沒有該病是Aa攜帶者的概率是2×

1

50

×

49

50

÷

2499

2500

=

2

51

．Ⅱ代的5號(hào)基因型是

2

3

AaX^EHX^Eh，6號(hào)基因型是

2

51

AaX^EHY，再生一個(gè)孩子患兩種病的機(jī)率是

2

3

×

2

51

×

1

4

×

1

4

=

1

612

．
故答案為：
（1）伴X隱性遺傳病     粘多糖病  
（2）AAX^eHX^Eh或AAX^EHX^EH     AAX^ehY
（3）

2

51

     

1

612

點(diǎn)評(píng)：本題考查遺傳相關(guān)知識(shí)，意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解和信息提取分析及計(jì)算能力．