【題目】如圖為甲、乙兩種核酸分子局部結(jié)構(gòu)示意圖,請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)核酸乙的中文名稱是________,判斷依據(jù)是______________________________。
(2)圖中結(jié)構(gòu)1、4、5的中文名稱分別是__________、__________、__________。
(3)核酸是細(xì)胞內(nèi)攜帶___________的物質(zhì),在生物體的遺傳、變異和蛋白質(zhì)的生物合成中具有極其重要的作用。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】組成生物體蛋白質(zhì)的氨基酸中,酪氨酸幾乎不溶于水,而精氨酸易溶于水,這種差異的產(chǎn)生取決于
A. 兩者的結(jié)構(gòu)完全不同 B. 酪氨酸的氨基多
C. 兩者的R基組成不同 D. 精氨酸的羧基多
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】下列關(guān)于性染色體和人類紅綠色盲的敘述不恰當(dāng)?shù)氖?/span>
A. 位于性染色體上的基因在遺傳時(shí)總和性別相關(guān)聯(lián)
B. 人類的X和Y染色體無論大小和攜帶的基因種類都有差異
C. 人類紅綠色盲形成的根本原因是染色體變異
D. 紅綠色盲基因和白化病基因在遺傳時(shí)遵循自由組合定律
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】對(duì)能量?jī)?chǔ)存和釋放、轉(zhuǎn)移具有重要意義的一組細(xì)胞器是
A. 高爾基體、葉綠體 B. 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體
C. 葉綠體、線粒體 D. 線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】將基因型為Aa的高莖豌豆幼苗(品系甲)用秋水仙素處理后,得到四倍體植株幼苗(品系乙),將品系甲、品系乙混合種植,在自然狀態(tài)下生長(zhǎng)、得到它們的子一代.下列有關(guān)敘述正確的是( )
A.品系甲植株與品系乙植株雜交可得到三倍體的后代,所以它們?yōu)橥黄贩N
B.取品系乙的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)再經(jīng)秋水仙素處理獲得的植株都為純合子
C.將品系乙植株上所結(jié)種子單獨(dú)種植,矮莖植株占
D.品系甲、品系乙混合種植后,產(chǎn)生的子代中有二倍體、三倍體和四倍體
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】如表為正常二倍體豌豆種群的七對(duì)相對(duì)性狀及基因的控制情況.請(qǐng)回答下列問題:
性狀 | 等位基因 | 顯性 | 隱性 |
種子的形狀 | A﹣a | 圓粒 | 皺粒 |
莖的髙度 | B﹣b | 高莖 | 矮莖 |
子葉的顏色 | C﹣c | 黃色 | 綠色 |
種皮的顏色 | D﹣d | 灰色 | 白色 |
豆莢的形狀 | E﹣e | 飽滿 | 不飽滿 |
豆莢的顏色(未成熟) | F﹣f | 綠色 | 黃色 |
花的位置 | G﹣g | 腋生 | 頂生 |
(1)理論上,該豌豆種群內(nèi)與這七對(duì)相對(duì)性狀相關(guān)的基因型最多有種.
(2)若從表中的七對(duì)相對(duì)性狀中,選取其中的兩對(duì)相對(duì)性狀進(jìn)行連續(xù)兩代的雜交實(shí)驗(yàn),在得到的F2中,出現(xiàn)四種表現(xiàn)型,且性狀分離比為 9:3:3:1,說明 . 若取豌豆莢飽滿、豆莢顏色為綠色的雜合子(EeFf)植株自交,觀察子代的豆莢形狀和顏色,發(fā)現(xiàn)性狀分離比為9:6:1,請(qǐng)解釋原因 .
(3)將高莖、花腋生、白種皮的豌豆與矮莖、花頂生、灰種皮的豌豆雜交得F1 , F1自交得F2 , F2中高莖、花腋生、灰種皮的豌豆占 ,則F2中雜合子的比例為 , 雙親的基因型分別為、 .
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】運(yùn)動(dòng)性失語癥和聽覺性失語癥所表現(xiàn)的部分癥狀分別為( )
A. 不能運(yùn)動(dòng);沒有感覺
B. 不會(huì)講話;看不懂文字
C. 聽不懂別人的談話;看不懂文字
D. 不能用詞語表達(dá)自已的意思;聽不懂別人談話
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】螢火蟲發(fā)光需要消耗能量,直接為其提供能量的物質(zhì)是( )
A. 水 B. 無機(jī)鹽 C. 蛋白質(zhì) D. ATP
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】回答下列有關(guān)遺傳的問題. 如圖為某單基因遺傳病家庭遺傳系譜圖 (相關(guān)基因用A,a表示).
(1)據(jù)圖判斷,該病的遺傳方式不可能是 .
A.伴X顯性遺傳
B.伴X隱性遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.常染色體隱性遺傳
(2)若1號(hào)不攜帶該病致病基因,則致病基因位于 .
A.常染色體
B.X染色體
C.Y染色體
D.常染色體或X染色體經(jīng)過基因診斷,1號(hào)個(gè)體攜帶有該病致病基因.
(3)該病的遺傳方式 . 1號(hào)的基因型是 . 3號(hào)與4號(hào)基因型相同的概率是 . A.0 B.25% C.50% D.100%
(4)攜帶該病基因的色盲女子與色覺正常的3號(hào)婚配,懷孕后,如生育患該病且色盲男孩的基因型是 . 對(duì)該女子進(jìn)行產(chǎn)前診斷,已知所懷孩子是女孩,則是否還需要進(jìn)一步產(chǎn)前診斷?請(qǐng)簡(jiǎn)述理由 .
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