Question

2．赫爾希和蔡斯研究T₂噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)：分別用³⁵S和³²P標(biāo)記的噬菌體與大腸桿菌混合保溫，一段時(shí)間后攪拌并離心，得到上清液和沉淀物并檢測放射性．?dāng)嚢钑r(shí)間不同，上清液中的放射性強(qiáng)度不同，得表數(shù)據(jù)．

攬拌時(shí)間（min）	1	2	3	4	5
上清液35S百分比（%）	50	70	75	80	80
上清液32P百分比（%）	21	25	28	30	30
被侵染細(xì)菌成活率（%）	100	100	100	100	100

請(qǐng)分析回答下列問題：
（1）獲得含有³⁵S標(biāo)記或³²P標(biāo)記的噬菌體的具體操作是在分別含有³⁵S和³²P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T₂噬菌體即可獲得．實(shí)驗(yàn)時(shí)，用來與被標(biāo)記的噬菌體混合的大腸桿菌不帶有（填“帶有”或“不帶有”）放射性．
（2）實(shí)驗(yàn)過程中，攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離．?dāng)嚢?min，被侵染細(xì)菌的成活率為100%，而上清液中仍有³²P放射性出現(xiàn)，說明有一部分含有³²P標(biāo)記的噬菌體沒有侵入細(xì)菌中，且被侵染的細(xì)菌沒有裂解釋放子代噬菌體．
（3）若1個(gè)帶有³²P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，大腸桿菌裂解后釋放出100個(gè)子代噬菌體，其中帶有³²P標(biāo)記的噬菌體有2個(gè)，出現(xiàn)該數(shù)目說明DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制．

Answer 1

分析 噬菌體侵染細(xì)菌的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放．噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用³⁵S或³²P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)．

解答 解：（1）噬菌體是病毒，只能寄生在活的細(xì)胞中，不能用一般培養(yǎng)基培養(yǎng)，所以獲得被³²P和³⁵S標(biāo)記的噬菌體，就先用分別含³²P和³⁵S的培養(yǎng)基分別培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T₂噬菌體即可獲得．實(shí)驗(yàn)時(shí)，用來與被標(biāo)記的噬菌體混合的大腸桿菌不帶有放射性．
（2）用標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌．一段時(shí)間后，用攪拌器攪拌，然后離心得到上清液和沉淀物．?dāng)嚢璧哪康氖鞘刮�附在�?xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離．?dāng)嚢?min，被侵染細(xì)菌的成活率為100%，而上清液中仍有³²P放射性出現(xiàn)，說明有一部分含有³²P標(biāo)記的噬菌體沒有侵入細(xì)菌中，且被侵染的細(xì)菌沒有裂解釋放子代噬菌體．
（3）由于DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制，最初帶有³²P標(biāo)記的噬菌體DNA的兩條鏈只參與形成兩個(gè)DNA分子，所以100個(gè)子代噬菌體中，只有2個(gè)噬菌體帶有³²P標(biāo)記．
故答案為：
（1）在分別含有³⁵S和³²P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T₂噬菌體即可獲得    不帶有
（2）使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離      有一部分含有³²P標(biāo)記的噬菌體沒有侵入細(xì)菌中，且被侵染的細(xì)菌沒有裂解釋放子代噬菌體
（3）2       半保留復(fù)制

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合實(shí)驗(yàn)表格，考查肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題和解決問題的能力．