6.研究人員利用含大量氮、磷的沼液培養(yǎng)小球藻,進行“去除CO2的低碳研究”.

(1)圖1中三條曲線a、b、c為某生態(tài)系統(tǒng)中3種生物的C02消耗速率的曲線圖,其中可能分別是小球藻、動物、硝化細菌的順序依次為b、a、c.
(2)確定小球藻是能進行光合作用的真核生物的簡便方法是在顯微鏡下(或制片)觀察存在葉綠體.
(3)磷被小球藻吸收后參與合成ATP、NADPH、磷脂(至少答兩項)等物質(zhì)直接影響其光合作用.小球藻在12時產(chǎn)生ATP的場所有細胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體、葉綠體.
(4)如圖2是在持續(xù)通入CO2濃度為1.5%的空氣下(其它條件適宜),CO2去除率與小球藻相對密度的變化曲線.據(jù)圖分析,小球藻去除CO2的最佳時段是第6天(或第4-6天).第6天后CO2去除率下降的最可能原因隨著小球藻密度的增加,凈光臺作用速率下降.若要維持CO2去除率為最大值,采取的措施是維持(控制)小球藻相對密度在30-40之間.(或控制小球藻相對密度在CO2去除率最大的時候.).

分析 據(jù)圖1分析:小球藻屬于光能自養(yǎng)型生物,白天能夠進行光合作用二氧化碳消耗速率增加,為b曲線;動物為異養(yǎng)型生物二氧化碳消耗速率為正值,即曲線a,硝化細菌為化能自養(yǎng)型生物,一直有二氧化碳的吸收,為負值,即曲線c.
分析題意可知,該研究的原理為:小球藻可以吸收沼液中的氮、磷等無機鹽,同時進行光合作用吸收二氧化碳,從而除去培養(yǎng)液中二氧化碳.
據(jù)圖2分析:小球藻的相對密度呈“S”型曲線增長,在第六天左右達到K/2值,14天時達到飽和點;而CO2去除率在第4-6天時最高,因此此時的小球藻密度是最適宜密度.

解答 解:(1)根據(jù)圖1分析,小球藻屬于光能自養(yǎng)型生物,白天能夠進行光合作用二氧化碳消耗速率增加,為b曲線;動物為異養(yǎng)型生物二氧化碳消耗速率為正值,即曲線a,硝化細菌為化能自養(yǎng)型生物,一直有二氧化碳的吸收,為負值,即曲線c.
(2)小球藻屬于真核生物,并能能夠進行光合作用,因此其細胞結(jié)構(gòu)中具有細胞核和葉綠體等復(fù)雜細胞器.并且如果有葉綠體就證明細胞肯定是真核細胞,故鑒別小球藻的簡便方法就是用顯微鏡觀察葉綠體的存在.
(3)光合作用有關(guān)的含磷的化合物是ATP、NADPH、類囊體薄膜中的磷脂等.小球藻在12時既有光合作用也有呼吸作用,兩種生理過程都能夠產(chǎn)生ATP,所以產(chǎn)生ATP的場所有產(chǎn)生ATP的場所有細胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體、葉綠體.
(4)從圖2中可以看出,當(dāng)?shù)?-6天或第6天時二氧化碳的去除率最高.6天后去除率下降的原因是:隨著小球藻密度的增加,呼吸速率增強,導(dǎo)致凈光合速率下降,導(dǎo)致二氧化碳的凈吸收量下降,故去除率下降.要維持二氧化碳的去除率最大,需要維持小球藻的相對密度在30-40之間.
故答案為:
(1)b、a、c
(2)在顯微鏡下(或制片)觀察存在葉綠體. 
(3)ATP、NADPH、磷脂    細胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體、葉綠體
(4)第6天(或第4-6天)    隨著小球藻密度的增加,凈光臺作用速率下降
維持(控制)小球藻相對密度在30-40之間.(或控制小球藻相對密度在CO2去除率最大的時候.)

點評 本題考查了光合作用以及治污生態(tài)工程的相關(guān)知識,意在考查考生的分析能力、理解能力和圖文轉(zhuǎn)換能力,難度適中.考生要能夠明確水體富營養(yǎng)化的原因,識記相關(guān)化合物的組成元素;通過圖解分析找到CO2去除率最高點及對應(yīng)小球藻密度.

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B.G2期的細胞中,DNA和中心體都已完成復(fù)制
C.早期胚胎細胞的G1期和G2期的縮短有利于細胞的快速增殖
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(1)鐵結(jié)合蛋白基因來自菜豆,可通過PCR擴增獲取,如果該基因脫氧核苷酸序列已知且比較小,還可用化學(xué)方法直接人工合成.
(2)構(gòu)建重組Ti質(zhì)粒時,通常先要用(同種)限制酶分別切割含目的基因的DNA片段和質(zhì)粒.將重組Ti質(zhì)粒導(dǎo)入農(nóng)桿菌時,可以用Ca2+(氯化鈣)處理農(nóng)桿菌,使重組Ti質(zhì)粒易于導(dǎo)入.
(3)將含有重組Ti質(zhì)粒的農(nóng)桿菌與水稻愈傷組織共同培養(yǎng)時,通過培養(yǎng)基2的篩選培養(yǎng),可以獲得含有重組質(zhì)粒的愈傷組織;培養(yǎng)基3與培養(yǎng)基2的區(qū)別是生長素和細胞分裂素的濃度比例(植物激素比例).檢測培育轉(zhuǎn)基因水稻的目的是否達到,需要檢測轉(zhuǎn)基因稻米鐵的含量.
(4)為研究外源基因的遺傳方式,將T0代植株上收獲的種子種植成T1代株系,檢測各單株的潮霉素抗性.在檢測的多數(shù)T1代株系內(nèi),抗潮霉素植株與潮霉素敏感植株的比例為3:1,此結(jié)果說明外源基因的遺傳符合(基因的)分離定律.有少數(shù)T1代株系的所有植株都表現(xiàn)為對潮霉素敏感,但其體內(nèi)能檢測到鐵結(jié)合蛋白基因,造成這一結(jié)果最可能的原因是潮霉素基因沒有表達.

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