11.咖啡酸是丹參的有效成分,科研人員以丹參為材料,研究植物激素脫落酸(ABA)和赤霉素(GA3)對咖啡酸合成關(guān)鍵酶--TAT和PAL酶活性的影響以及對咖啡酸積累的影響.
(1)為研究ABA對TAT和PAL酶活性的影響,科研人員向培養(yǎng)的丹參中添加ABA和氟啶酮(ABA生物合成抑制劑),實驗分兩個處理:①不同濃度的ABA誘導(dǎo);②ABA和氟啶酮聯(lián)合誘導(dǎo).每個處理設(shè)置3個重復(fù),處理24h后測定TAT和PAL酶活性,結(jié)果如圖1.
①實驗結(jié)果表明,ABA對TAT和PAL酶活性的影響均表現(xiàn)出兩重性,當(dāng)ABA濃度增加到200μM時,TAT和PAL活性高于(填“高于”或“低于”)對照組.3個濃度的氟啶酮均可以抵消(或“抑制”)ABA誘導(dǎo)的TAT和PAL酶活性.
②實驗的每個處理設(shè)置三個重復(fù),目的是避免偶然因素(或“實驗次數(shù)過少”)導(dǎo)致實驗結(jié)果不夠客觀.科研人員在實驗②中選用濃度為50μM的ABA溶液,其原因是TAT、和PAL酶活性相對較高,且所需ABA濃度較低.
(2)為研究ABA和GA3聯(lián)合處理對丹參咖啡酸積累的影響,科研人員向培養(yǎng)的丹參中添加ABA、GA3、氟啶酮和多效唑(GA3生物合成抑制劑),實驗處理及結(jié)果如圖2.
①未加入多效唑或氟啶酮的條件下,GA3處理使咖啡酸含量降低(或“較低”),ABA與GA3在誘導(dǎo)丹參咖啡酸積累過程中表現(xiàn)為拮抗作用.
②加入多效唑或氟啶酮的條件下,ABA和GA3聯(lián)合處理能夠提高咖啡酸的含量(積累),ABA與GA3在誘導(dǎo)丹參咖啡酸的積累過程中表現(xiàn)為協(xié)同作用.

分析 分析題圖:圖1ABA對TAT和PAL酶活性的影響均表現(xiàn)出:低濃度促進TAT和PAL酶活性活性上升,高濃度使TAT和PAL酶活性下降,即體現(xiàn)兩重性,當(dāng)ABA濃度增加到200μM時,TAT和PAL活性高于對照組(ABA濃度為0時),ABA對于TAT和PAL酶活性的誘導(dǎo)很明顯:ABA濃度較低時TAT、和PAL酶活性相對較高;
分析圖2:未加入多效唑或氟啶酮的條件下,GA3處理(與未添加ABA、GA3的空白對照組相比)使咖啡酸含量降低,ABA與GA3在誘導(dǎo)丹參咖啡酸積累過程中(和單獨添加ABA、GA3組別對比)表現(xiàn)為拮抗作用.加入多效唑或氟啶酮的條件下,ABA和GA3聯(lián)合處理能夠提高咖啡酸的含量(積累),ABA與GA3在誘導(dǎo)丹參咖啡酸的積累過成中表現(xiàn)為協(xié)同作用.

解答 解:(1)①圖1ABA對TAT和PAL酶活性的影響均表現(xiàn)出:低濃度促進TAT和PAL酶活性活性上升,高濃度使TAT和PAL酶活性下降,即體現(xiàn)兩重性,看圖可知當(dāng)ABA濃度增加到200μM時,TAT和PAL活性高于對照組(ABA濃度為0時)3個濃度的氟啶酮(17、34、68uM)作用下TAT、和PAL酶活性均小于ABA濃度為0時,故3個濃度的氟啶酮均可以抵消ABA誘導(dǎo)的TAT和PAL酶活性.
②實驗的每個處理設(shè)置三個重復(fù),目的是避免偶然因素(或“實驗次數(shù)過少”)導(dǎo)致實驗結(jié)果不夠客觀.科研人員在實驗②中選用濃度為50μM的ABA溶液,其原因是TAT、和PAL酶活性相對較高,且所需ABA濃度較低.
(2)①看圖可知:與未添加ABA、GA3的空白對照組相比,未加入多效唑或氟啶酮的條件下,GA3處理使咖啡酸含量降低,和單獨添加ABA、GA3組別對比,ABA與GA3在誘導(dǎo)丹參咖啡酸積累過程中表現(xiàn)為拮抗作用.
②看圖可知:加入多效唑或氟啶酮的條件下,ABA和GA3聯(lián)合處理與單獨處理對比,能夠提高咖啡酸的含量(積累),ABA與GA3在誘導(dǎo)丹參咖啡酸的積累過程中表現(xiàn)為協(xié)同作用.
故答案為:
(1)①兩重     高于     抵消(或“抑制”)
②偶然因素(或“實驗次數(shù)過少”)  TAT、和PAL酶活性相對較高,且所需ABA濃度較低
(2)①降低(或“較低”)  拮抗 
②提高咖啡酸的含量(積累)協(xié)同

點評 本題考查了植物激素脫落酸(ABA)和赤霉素(GA3)對咖啡酸合成關(guān)鍵酶--TAT和PAL酶活性的影響以及對咖啡酸積累的影響.意在考查考生分析圖表‘獲取有效信息,組織語言作答的能力,注意實驗中對照原則和單一變量的應(yīng)用,這是解題的關(guān)鍵.

練習(xí)冊系列答案
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(1)圖中的過程①是,需要的酶及其作用的化學(xué)鍵分別是解旋酶-氫鍵、RNA聚合酶-磷酸二酯鍵;與過程②有關(guān)的RNA種類有哪些?tRNA、rRNA、m RNA.如果細胞的核仁被破壞,會直接影響圖中核糖體(結(jié)構(gòu))的形成.
(2)雖然正;蚝椭虏』蜣D(zhuǎn)錄出的mRNA長度是一樣的,但致病基因控制合成的異常多肽鏈較正常多肽鏈短,請根據(jù)圖示推測其原因是基因中堿基發(fā)生替換,使對應(yīng)的密碼子變?yōu)榻K止密碼子.
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